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力如太 利魯唑
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招商區(qū)域:全國
產品類別:西藥產品 抗腫瘤藥
批準文號:
產品類型:處方藥
產品劑型:片劑
發(fā)布時間:2009-11-19 14:43:48
更新時間:2013-5-30 3:50:33

力如太利魯唑產品性能

力如太適用于肌萎縮性側索硬化癥的治療,延長生命或機械換氣時間但不適用于其他形式的運動神經元疾病

力如太利魯唑產品說明

【價格】4390元
【商品名】力如太
【通用名】利魯唑
【規(guī)格】50mg*56片
【制造商】法國安萬特制藥
【類別】 運動神經元疾病治療藥,谷氨酸鹽拮抗劑
【化學名】 2-氨基三氟甲氧基苯并噻唑
【研制單位】 法/美Th?ne-Poulenc Rorer公司
【性狀】 結晶體,乙醇-水(1:1)mp119℃ LD50小鼠(mg/kg)46(ip);67(口服)
【藥代動力學】 口服給藥后,本品能被迅速吸收,給藥60-90min內達到血藥濃度峰值約90%的藥物被吸收,絕對生物利用度為60%本品經肝

代謝,主要隨尿排出,消除半衰期為9-15h
【臨床研究】 在最初的一項包括155例ALS患者的雙盲研究中,本品治療組病人12個月生存率為74%,而安慰劑組為58%此外,延髓發(fā)病病人

的1年生存率,本品與安慰劑組分別為73%和35%,而肢體發(fā)病病人的1年生存兩者分別為74%和64%研究還證實,經本品治療的病人其肌肉減

退明顯較慢在第二項包括959例ALS病人的多中心雙盲試驗中,又一次證明本品治療生存率明顯較高(57%對50%)但治療18個月后肢體發(fā)病

亞組與延髓發(fā)病亞組間或在肌肉測試中未發(fā)現(xiàn)有顯著差異考慮到研究中ALS病人生存結果有較大差異,為對這些結果作進一步評價,還要使

用cox模型(補償已知的預后因素)該模型證實治療18個月后治療組病人死亡危險率降低了35%
【適應癥】 力如太適用于肌萎縮性側索硬化癥的治療,延長生命或機械換氣時間但不適用于其他形式的運動神經元疾病
【不良反應】 最常見的不良反應是乏力、惡心、頭痛、腹痛、嘔吐、肝功能指標升高、頭暈、心動過速、嗜睡、口周感覺錯亂
【注意事項】(1)在專家指導下開始治療
(2)伴嚴重肝病的患者,妊娠期及哺乳期婦女禁用,腎功能不全者慎用
(3)輕、中度肝病患者在治療前及治療期間要監(jiān)測血清轉氨酶值,若轉氨酶水平升高至正常值的5倍時,需中止治療
(4)提醒病人報告因輕微的中性粒細胞減少所致的發(fā)熱性疾病.
【用法與用量】 成人每日2次,每次1片;兒童 不推薦使用
【進口藥品注冊證號】 H20030545

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