當(dāng)前位置:首頁 >> 藥品
  • 藥品詳情

鹽酸納洛酮注射液

來源:北京四環(huán)制藥有限公司 日期:2018-12-06 11:48:34

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20055758
  • 英文名稱:Naloxone Hydrochloride Injection
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):北京
  • 劑型:注射劑(小容量注射劑)
  • 規(guī)格:1ml:0.4mg
  • 生產(chǎn)地址:北京市通州區(qū)張家灣鎮(zhèn)廣源西街13號
  • 批準(zhǔn)日期:2015-09-17
  • 藥品本位碼:86900153000424
相關(guān)疾病

慢性酒中毒,酒依賴綜合征,慢性酒精中毒,慢性酒中毒綜合征,老年人酒精性肝病,老年酒精性肝病,局部藥中毒,酒精中毒

適應(yīng)癥

本品為類受體拮抗藥。

1、用于解除類藥物復(fù)合藥術(shù)后所致的呼吸抑制,并催醒病人。

2、用于類藥物過量。

3、用于急性乙醇中毒。

不良反應(yīng)

本品不良反應(yīng)少見,偶可出現(xiàn)嗜睡、惡心、嘔吐、心動(dòng)過速、高血壓和煩躁不安。

禁忌

禁用于對本品過敏的患者。

注意事項(xiàng)

1、本品慎用于已知或懷疑其母親對類藥物有依賴性的新生兒。2、對應(yīng)用本品有效的患者應(yīng)持續(xù)監(jiān)護(hù),因?yàn)橐恍╊愇镔|(zhì)作用持續(xù)時(shí)間可能長于本品,必要時(shí)應(yīng)重復(fù)給予本品。3、在對抗急性類藥物過量時(shí),除了應(yīng)用本品,還要采取維持氣道通暢、人工呼吸、給予升壓劑等其它復(fù)蘇措施。4、有心血管疾病史,或接受其它有嚴(yán)重的心血管不良反應(yīng)(低血壓、室性心動(dòng)過速或室顫、肺水腫)的藥物治療的患者應(yīng)慎用本品。5、腎功能不全者慎用本品。6、術(shù)后類藥物抑制效應(yīng)的突然糾正可能出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),需注意。詳見不良反應(yīng)項(xiàng)。7、本品在肝臟病人的安全性和有效性沒有確立,在一項(xiàng)對肝硬化病人的小規(guī)模研究中,發(fā)現(xiàn)血漿本品濃度比在肝臟疾病的患者約高6倍。肝臟病人慎用本品。8、本品對非類物質(zhì)引起的呼吸抑制沒有作用。對丁丙諾啡引起的呼吸抑制可能不能完全逆轉(zhuǎn),如果發(fā)生這種情況,應(yīng)輔以人工呼吸。

包裝

0.4mg*5*1ml

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保甲類

外用藥

有效期

36個(gè)月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

對孕婦及哺乳期婦女尚沒有做對照實(shí)驗(yàn),只有在確實(shí)需要時(shí)才應(yīng)用于孕婦。

藥物相互作用

不應(yīng)把本品與含有氫鈉、亞氫鈉、長鏈高分子陰離子或任何堿性的制劑混合。在把藥物或化學(xué)試劑加入本品溶液中以前,應(yīng)首先確定其對溶液的化學(xué)和物理穩(wěn)定性的影響。

藥物毒理

本品為受體拮抗藥,本身幾乎無藥理活性。但能競爭性拮抗各類受體,對μ受體有很強(qiáng)的親和力。(一)藥理作用1.完全或部分糾正類物質(zhì)的中樞抑制效應(yīng),如呼吸抑制、鎮(zhèn)靜和低血壓。2.對動(dòng)物急性乙醇中毒有促醒作用。3.為純受體拮抗劑,即不具有其他受體拮抗劑的“激動(dòng)性”或樣效應(yīng);不引起呼吸抑制、擬精神病反應(yīng)或縮瞳反應(yīng)。4.未見耐藥性,也未見生理或精神依賴性。5.雖然作用機(jī)理尚不完全清楚,但是,有充分證據(jù)表明是通過競爭相同受點(diǎn)拮抗類物質(zhì)效應(yīng)的。(二)臨床藥理在一項(xiàng)由中華神經(jīng)外科學(xué)會(huì)和中華神經(jīng)外科雜志組織的臨床研究中,全國18家大型醫(yī)院(包括神經(jīng)專科醫(yī)院)對納洛酮注射液治療急性顱腦損傷進(jìn)行了雙盲隨機(jī)對照臨床研究,共完成500余例,試驗(yàn)組是在基礎(chǔ)治療方案上加入本品,用藥劑量為0.3mg/kg體重/日,用生理鹽水或平衡液稀釋至500ml后使用輸液泵24小時(shí)持續(xù)滴注,連用3日后,統(tǒng)一減量為4.8mg/日,連續(xù)7日后停藥。結(jié)果試驗(yàn)組與未加入本品而僅用基礎(chǔ)治療的安慰劑對照組比較,試驗(yàn)組死亡率為12.5%,安慰劑對照組為17.3%,兩組有顯著性差異,并且試驗(yàn)組GCS評分、GOS評分、語言運(yùn)動(dòng)功能和生活質(zhì)量評分均明顯優(yōu)于安慰劑組。在治療期間共有8名病人在用藥后出現(xiàn)不同程度的肝腎功能異常,但無證據(jù)證明為與用藥有關(guān)。

藥代動(dòng)力學(xué)

靜脈注射給藥時(shí),通常在2分鐘內(nèi)起效,當(dāng)肌內(nèi)注射或皮射給藥時(shí)起效稍慢。作用持續(xù)時(shí)間長短取決于給藥劑量和給藥途徑。肌內(nèi)注射作用時(shí)間長于靜脈注射。但是否需要反復(fù)給藥取決于所拮抗的類物質(zhì)的給藥劑量、類型和途徑。非腸道給藥時(shí),在體內(nèi)快速分布,在肝臟代謝,主要生成葡糖苷酸結(jié)合物,通過尿液排出。研究表明,成人血漿半衰期為30~81(64±12)分鐘,新生兒平均血清半衰期為3.1±0.5小時(shí)。

貯藏

密閉、在涼暗處保存。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

國家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS1-XG-044-2000

用法用量

舌下含服。一次0.4~0.8mg(1~2片),根據(jù)病情需要可重復(fù)用藥。