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  • 藥品詳情

別嘌醇緩釋片

來(lái)源:海南普利制藥股份有限公司 日期:2018-12-07 18:17:25

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20041743
  • 英文名稱:Allopurinol Sustained-release Tablets
  • 商品名:易達(dá)通
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):海南???/li>
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:0.25g
  • 生產(chǎn)地址:海南省??谑忻捞m區(qū)桂林洋經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)
  • 批準(zhǔn)日期:2015-07-23
  • 藥品本位碼:86905801000061
品牌

易達(dá)通

相關(guān)疾病

原發(fā)性高尿酸血癥,繼發(fā)性高尿酸血癥,高尿酸血癥,腎功能不全,慢性痛風(fēng),痛風(fēng)石,尿酸性腎結(jié)石,痛風(fēng)石

適應(yīng)癥

1.原發(fā)性和繼發(fā)性高尿酸血癥,尤其是尿酸生成的過(guò)多而引起的高尿酸血癥,有腎功能不全的高尿酸血癥。
2.慢性痛風(fēng)者,痛風(fēng)石。
3.尿酸性腎結(jié)石和(或)尿酸性腎病。

不良反應(yīng)

1.皮疹:可呈瘙癢性丘疹或蕁麻疹。如皮疹廣泛而持久,及經(jīng)對(duì)癥處理無(wú)效,并有加重趨勢(shì)時(shí)必須停藥。
2.胃腸道反應(yīng):包括腹瀉、惡心、嘔吐和腹痛等。
3.白細(xì)胞減少,或血小板減少,或貧血,或骨髓抑制,均應(yīng)考慮停藥。
4.其他有脫發(fā)、發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大、肝毒性、間質(zhì)性腎炎及過(guò)敏性血管炎等。
5.國(guó)外曾報(bào)道數(shù)例患者在服用本品期間發(fā)生原因未明的突然死亡。

禁忌

對(duì)本品過(guò)敏、嚴(yán)重肝腎功能不全和明顯血細(xì)胞低下者禁用。

注意事項(xiàng)

1.本品不能控制痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的急性炎癥癥狀,不能作為抗炎藥使用。因?yàn)楸酒反偈鼓蛩峤Y(jié)晶重新溶解時(shí)可再次誘發(fā)并加重關(guān)節(jié)炎急性期癥狀。
2.本品必須在痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的急性炎癥癥狀消失后(一般在發(fā)作后兩周左右)方開(kāi)始應(yīng)用。
3.服藥期間應(yīng)多飲水,并使尿液呈中性或堿性以利尿酸排泄。
4.本品用于血尿酸和24小時(shí)尿尿酸過(guò)多,或有痛風(fēng)石、或有泌尿系結(jié)石及不宜用促尿酸排出藥者。
5.本品必須由小劑量開(kāi)始,逐漸遞增至有效量維持正常血尿酸和尿尿酸水平,以后逐漸減量,用最小有效量維持較長(zhǎng)時(shí)間。
6.與排尿酸藥合用可加強(qiáng)。不宜與鐵劑同服。
7.用藥前及用藥期間要定期檢查血尿酸及24小時(shí)尿尿酸水平,以此作為調(diào)整藥物劑量的依據(jù)。

包裝

0.25g*40片/瓶/盒。

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

有效期

36個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

禁用。

兒童用藥

兒童用藥劑量應(yīng)酌情調(diào)整。

老人用藥

老年人應(yīng)謹(jǐn)慎用藥,并應(yīng)減少一日用量。

藥物相互作用

1.飲酒、氯噻酮、依他尼酸、呋塞米、美托拉宗、吡嗪酰胺或噻嗪類利尿劑均可增加血清中尿酸含量,控制痛風(fēng)和高尿酸血癥時(shí),應(yīng)用本品要注意用量的調(diào)整,對(duì)高血壓或腎功能差的患者,與噻嗪類利尿劑同用時(shí),有發(fā)生腎功能衰竭及出現(xiàn)過(guò)敏的報(bào)道。
2.本品與氨芐西林同用時(shí),皮疹的發(fā)生率增多,尤其在高尿酸血癥患者。
3.本品與抗凝藥如雙香豆素、茚滿二酮衍生物等同用時(shí),抗凝藥的效應(yīng)可加強(qiáng),應(yīng)注意調(diào)整劑量。
4.本品與硫唑嘌呤或巰嘌呤同用時(shí),后者的用量一般要減少1/4~1/3。
5.本品與環(huán)磷酰胺同用時(shí),對(duì)骨髓的抑制可更明顯。
6.本品與尿酸化藥同用時(shí),可增加腎結(jié)石形成的可能。

藥物過(guò)量

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

藥物毒理

1.本品是抑制尿酸合成的藥物,別嘌醇及其代謝產(chǎn)物氧嘌呤醇均能抑制黃嘌呤氧化酶,阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝為尿酸,從而減少了尿酸的生成,使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成結(jié)晶沉積在關(guān)節(jié)及其他組織內(nèi),也有助于痛風(fēng)病人組織內(nèi)的尿酸結(jié)晶重新溶解。
2.別嘌醇亦通過(guò)對(duì)次黃嘌呤-鳥(niǎo)嘌呤磷酸核酸轉(zhuǎn)換酶的作用抑制體內(nèi)新的嘌呤的合成。

藥代動(dòng)力學(xué)

1.本品口服后在胃腸道內(nèi)吸收完全,2~6小時(shí)血藥濃度可達(dá)峰值,在肝臟內(nèi)代謝為有活性的氧嘌呤醇,兩者都不能和血漿蛋白結(jié)合。
2.本品的半衰期為14~28小時(shí),與氧嘌呤醇均由腎臟排出,用促尿酸排泄藥可促進(jìn)氧嘌呤醇的排泄,但腎功能不全時(shí)其排出量減少。

貯藏

密封

用法用量

劑量應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者個(gè)體的病情及生化檢查結(jié)果(如血尿酸和尿尿酸)來(lái)決定。一般平均劑量為每天一片,可酌情調(diào)整。