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  • 藥品詳情

復(fù)方頭孢克洛膠囊

來(lái)源:廣州白云山光華制藥股份有限公司 日期:2018-12-04 23:47:49

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20052326
  • 英文名稱(chēng):Compound Cefaclor Capsules
  • 商品名:浦快
  • 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
  • 劑型:膠囊劑
  • 規(guī)格:每粒含頭孢克洛250mg與溴己新8mg
  • 生產(chǎn)地址:廣州市海珠區(qū)南石路1號(hào)
  • 批準(zhǔn)日期:2015-08-06
  • 藥品本位碼:86900372002834
相關(guān)疾病

咽炎,扁桃體炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,肺炎,鼻竇炎,新生兒暫時(shí)性呼吸困難,第Ⅱ型呼吸窘迫綜合

適應(yīng)癥

本品適用于治療因敏感菌引起的呼吸道感染,可用于鼻竇炎,咽炎,扁桃體炎,急性支氣管炎,慢性喘息性支氣管炎急性發(fā)作,肺炎等的治療。當(dāng)嚴(yán)重感染時(shí),或者由低敏感的細(xì)菌引起感染時(shí),可增加使用本品的劑量,以提高治果(參見(jiàn)劑量和用法)。

不良反應(yīng)

1.可能會(huì)出現(xiàn)的副作用有:消化道癥狀,包括出現(xiàn)腹瀉、惡心、頭暈、腹痛和嘔吐。在長(zhǎng)期使用頭孢類(lèi)藥物時(shí),可能會(huì)導(dǎo)致不敏感菌的大量繁殖,出現(xiàn)腹瀉、偽膜性結(jié)腸炎等消化道癥狀。個(gè)別情況下會(huì)出現(xiàn)暫時(shí)性肝臟不適,或膽汁郁積性黃疸。
2.個(gè)別情況下會(huì)出現(xiàn)淋巴結(jié)腫大和蛋白尿。當(dāng)停藥后幾天,這些癥狀會(huì)自然消失。
3.過(guò)敏性癥狀:如皮膚斑疹,瘙癢,潮紅,呼吸困難,體溫升高伴有寒戰(zhàn)等。服用頭孢類(lèi)藥品后,偶有紅斑滲出、剝脫性皮炎,斯蒂芬斯-約翰遜綜合征。此外還可出現(xiàn)如無(wú)力、水腫、呼吸困難、暫時(shí)知覺(jué)喪失、脈加快等癥狀。出現(xiàn)上述癥狀時(shí),應(yīng)停止服藥,并應(yīng)到醫(yī)院就診。
4.神經(jīng)系統(tǒng):下列情況很少出現(xiàn):暫時(shí)的興奮、緊張不安、失眠、精神錯(cuò)亂、肌張力增高、頭暈、困倦。
5.在服用頭孢克洛后實(shí)驗(yàn)室檢查可能出現(xiàn)的變化:如肝臟SGOT、SGPT和堿性磷酸酶輕度升高。暫時(shí)性白血球數(shù)量減少,一過(guò)性淋巴細(xì)胞增多等,罕見(jiàn)溶血性貧血。
6.偶有出現(xiàn)血小板減少,可逆性間質(zhì)性腎炎,生殖器瘙癢,炎等。

禁忌

對(duì)頭孢類(lèi)藥物過(guò)敏者禁用,咳血者不能使用。

注意事項(xiàng)

1.本品與青霉素類(lèi)或頭霉素(cephamycin)有交叉過(guò)敏反應(yīng),因此對(duì)青霉素類(lèi)、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過(guò)敏者慎用。
2.腎功能減退及肝功能損害者慎用。
3.有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)性結(jié)腸炎者慎用。
4.長(zhǎng)期服用本品可致菌群失調(diào),引起繼發(fā)性感染。
5.對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾:抗球蛋白(Coombs)試驗(yàn)可出現(xiàn)陽(yáng)性;銅尿糖試驗(yàn)可呈假陽(yáng)性,但葡萄糖酶試驗(yàn)法不受影響;血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反應(yīng)進(jìn)行血清和尿肌酐值測(cè)定時(shí)可有假性增高。
6.本品宜空腹口服,因食物可延遲其吸收。牛奶不影響本品吸收。

包裝

250mg:8mg*6粒/盒

類(lèi)型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦及哺乳期婦女慎用。

藥物相互作用

1.丙磺舒會(huì)延緩頭孢克洛在腎中的排泄。
2.在個(gè)別情況下,當(dāng)患者服用頭孢克洛的同時(shí),服用香豆素類(lèi)的抗凝血藥,可能會(huì)出現(xiàn)凝血時(shí)間延長(zhǎng)。
3.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強(qiáng)利尿藥,卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類(lèi)抗生素等腎毒物與本品合用有增加腎毒性的可能。
4.克拉維酸可增強(qiáng)本品對(duì)某些因產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶而對(duì)本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。

藥物毒理

1.本品為復(fù)方制劑。頭孢克洛為廣譜半合成頭孢菌素類(lèi)抗生素。對(duì)產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同,對(duì)不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強(qiáng)2~4倍。對(duì)革蘭陰性桿菌包括對(duì)大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強(qiáng),與頭孢羥氨芐相仿,對(duì)奇異變形桿菌、沙門(mén)菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強(qiáng)。
2.2.9~8mg/L的頭孢克洛可抑制所有流感嗜血桿菌,包括對(duì)氨芐西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對(duì)本品很敏感。吲哚陽(yáng)性變形桿菌、沙雷菌屬、不動(dòng)桿菌屬和銅綠假單胞菌均對(duì)本品耐藥。頭孢克洛的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。本品藥物組分鹽酸溴己新能使痰中的粘多糖纖維化和裂解,使痰液粘稠度降低,分泌增加,從而使痰液變稀,易于咳出,使呼吸道通暢。

藥代動(dòng)力學(xué)

本品口服后迅速?gòu)哪c道吸收,分布于全身組織中。口服本品2粒頭孢克洛的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L,達(dá)峰時(shí)間(tmax)約0.56小時(shí),血漿消除半衰期(t1/2β)為0.57小時(shí)。本品在中耳膿液中可達(dá)到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。血清蛋白結(jié)合率約為25%。給藥量的約15%在體內(nèi)代謝。本品主要自腎排泄,8小時(shí)內(nèi)給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。

貯藏

遮光,密封,在陰涼干燥處保存。

用法用量

本品適宜空腹后口服。
1.成人常用量一次0.25g,一日3次。
2.嚴(yán)重感染時(shí)劑量可加倍,但一日總量不超過(guò)4g,或遵醫(yī)囑。
3.小兒一般按體重一日20mg/Kg,分3次給予,嚴(yán)重感染可增至40mg/Kg,但一日總量不超過(guò)1g。

性狀

本品為硬膠囊劑,內(nèi)容物為白色至微黃色粉末。