中/長鏈脂肪乳注射液(C6～24)

營養(yǎng)不良

本品用于需要接受胃腸外營養(yǎng)和/或必需脂肪酸缺乏的患者。

1.使用本品后可能發(fā)生的早期不良反應(yīng)是：體溫輕度升高,發(fā)熱感,寒冷感,寒顫,不正常的熱感（紅暈）或發(fā)紺,食欲下降,惡心﹑嘔吐,呼吸困難,頭痛,背痛,骨痛,胸痛,腰痛,異常勃起（少見）,血壓升高或降低（高血壓﹑低血壓）,過敏反應(yīng)（例如過敏性樣反應(yīng),皮疹）。如果出現(xiàn)這些不良反應(yīng),或輸入脂肪乳時血清甘油三酯濃度高于3mmol/L,應(yīng)停止輸注,如果需要,應(yīng)減低劑量后再輸注。2.如果有顯著的反應(yīng)性血糖升高,也應(yīng)停止輸注。3.如果有嚴(yán)重的超劑量,并且沒有同時給予碳水化合物,可能會發(fā)生代謝性酸中毒。4.要密切注意過量綜合征的發(fā)生可能性。過量綜合征可能由于不同病例的遺傳因素導(dǎo)致代謝不同而引起,發(fā)生的快慢也不同；而且由于所患疾病的不同,發(fā)生的劑量也不同。過量綜合征表現(xiàn)為如下癥狀：肝腫大,可能伴有或不伴有黃疸,脾腫大,肝功能異常,貧血,白細(xì)胞減少,血小板減少,出血傾向和出血,凝血指標(biāo)的改變或下降（如出血時間﹑凝血時間﹑凝血酶原時間等）,體溫升高,血脂升高。頭痛,胃痛,疲倦。

1.嚴(yán)重凝血障礙﹑休克和虛脫﹑妊娠﹑急性血栓栓塞﹑伴有酸中毒和缺氧的嚴(yán)重膿毒血癥﹑脂肪栓塞﹑急性心肌梗塞和中風(fēng)﹑酮癥酸中毒昏迷和糖尿病性前期昏迷。2.輸液過程中出現(xiàn)甘油三酯蓄積時,以下也將禁忌：脂類代謝障礙﹑肝功能不全﹑腎功能不全﹑網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)障礙﹑急性出血壞死性胰腺炎。3.胃腸外營養(yǎng)的一般禁忌：各種原因引起的酸中毒﹑未治療的水電解質(zhì)代謝紊亂（低滲性脫水﹑低血鉀﹑水潴留）﹑代謝不穩(wěn)定﹑肝內(nèi)膽汁淤積。

1.應(yīng)定期檢查血清甘油三酯﹑血糖﹑酸堿平衡﹑血電解質(zhì)﹑液體出入量及血常規(guī),脂肪乳輸注過程中,血清甘油三酯濃度不應(yīng)超過3mmol/L。2.加入多價陽離子（如鈣）可能發(fā)生不相容,特別當(dāng)鈣與肝素結(jié)合時更是如此。只有當(dāng)可配伍性得到證實時,本品才能與其他注射液﹑電解質(zhì)濃縮液或藥物混合。3.對大豆或其它蛋白質(zhì)高度敏感的病人慎用。4.只有在溶液均勻和容器未損壞時使用。5.本品在加入其他成份后不能繼續(xù)貯存。6.本品開瓶后一次未使用完的藥液應(yīng)予以丟棄,不得再次使用。

250ml:大豆油25g與中鏈甘油三酸酯25g與卵磷脂3g

處方藥

醫(yī)保乙類

否

暫定24個月

國產(chǎn)

本品不能用于妊娠婦女。

1.目前尚無將本品用于新生兒﹑嬰幼兒或兒童的經(jīng)驗。2.有資料顯示在光照療法中，同時輸注脂肪乳，由光所引起的脂質(zhì)過氧化物不能被完全消除。因此，作為預(yù)防措施，建議對新生兒進(jìn)行光照療法期間，輸注脂肪乳應(yīng)避光。

可以使用。

尚未發(fā)現(xiàn)與其它藥品的相互作用。

室溫，密閉避光保存。

1.靜脈滴注：除非另外規(guī)定或根據(jù)能量需要而定，建議劑量：按體重一日靜脈滴注本品10%。10-20ml/kg或本品20%5-10ml/kg，相當(dāng)于1-2g(2g為最大推薦劑量)脂肪/kg。輸注速度：最大速度為按體重一小時靜脈滴注本品10%。1.25ml/kg或20％0.625ml/kg(相當(dāng)于0.125g脂肪/kg)。在開始使用本品進(jìn)行腸外營養(yǎng)治療時，建議用較慢的速度，即按體重一小時0.05%脂肪/kg進(jìn)行滴注。
2.本品可單獨輸注或配制成“全合一”營養(yǎng)混合液進(jìn)行輸注。只有在可配伍性得到保證的前提下，才能將其它藥品加入本品內(nèi)。通過靜脈輸注時,如果需要，本品可以與復(fù)方氨基酸注射液和葡萄糖注射液一起輸注，本品與氨基酸和/或糖溶液一起輸注時，應(yīng)使用單獨的輸注系統(tǒng)和靜脈。
3.如果本品要通過一個共同的最后輸注通道時（旁路，Y型管），必須保證所有溶液具有可配伍性。不能使用孔徑為0.2μm的過濾器，因為脂肪乳粒不能通過這些濾過器。
4.使用前搖勻！患者在腸外營養(yǎng)治療期間均可使用本品。