鹽酸乙哌立松片

肌張力異常,肌張力障礙,肌張力異常綜合征,小兒重癥肌無力,小兒假麻痹性重癥肌無力,小兒重癥肌無力癥,肝性脊髓病,小兒重癥肌無力

中樞性肌肉松弛藥。用于改善下列疾病的肌緊張狀態(tài)、頸背肩臂綜合癥，肩周炎，肩關(guān)節(jié)周圍炎，腰痛癥;用于改善下列疾病所致的痙攣性麻痹、腦血管障礙，痙攣性脊髓麻痹，頸椎病，手術(shù)后遺癥(包括腦，脊髓腫瘤)，外傷后遺癥(脊柱、脊髓損傷，頸部脊髓損傷，頭部外傷)，肌萎縮性側(cè)索硬化癥，嬰兒大腦性輕癱，脊髓小腦變性癥，脊髓血管障礙，亞急性脊髓神經(jīng)癥(SMON)及其它腦脊髓疾病。

1.出現(xiàn)下列不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)停止用藥:休克、肝功能異常、腎功能異常、血液學(xué)檢查異常(包括紅細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白值)。
2.可能出現(xiàn)下列不良反應(yīng):皮膚:皮疹、瘙癢等。精神神經(jīng):失眠、頭痛、困倦、身體僵硬、四肢麻木、知覺減退、四肢發(fā)顫等。消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、口干、便泌、腹瀉、腹痛、腹脹等，偶有口腔炎。泌尿系統(tǒng):尿閉、尿失禁、尿不盡感等。全身癥狀:四肢無力、站立不穩(wěn)、全身倦怠，偶有頭暈、肌緊張減退等。其它:顏面熱感、出汗等。

嚴(yán)重肝、腎功能障礙者，伴有休克者，哺乳期婦女禁用。

1.肝功能障礙患者，孕婦慎用。
2.若出現(xiàn)四肢無力，站立不穩(wěn)，嗜睡等癥狀時(shí)，應(yīng)減少或停止用藥。
3.用藥期間不宜從事駕駛車輛等危險(xiǎn)性機(jī)械操作。
4.用藥期間應(yīng)注意觀察血壓，肝功能，腎功能與血象的情況。

50mg/片，15片/盒。

處方藥

醫(yī)保乙類

否

暫定36個(gè)月

國產(chǎn)

1.對(duì)孕婦及可能懷孕的婦女，應(yīng)在判斷其在治療上的益處高于風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，方可用藥。
2.哺乳期婦女應(yīng)避免用藥，必須用藥時(shí)，應(yīng)停止哺乳。

本品在兒童的安全性尚未確立(使用經(jīng)驗(yàn)不足)。

一般情況下老年患者的生理功能有所降低，故應(yīng)采取減量和加強(qiáng)觀察等措施。

類似藥物鹽酸哌在與甲氧卡巴莫合用時(shí)，曾有眼調(diào)節(jié)障礙的報(bào)道。

文獻(xiàn)資料表明，本品能同時(shí)作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)和血管平滑肌，緩和骨骼肌緊張并改善血液，通過改善各種肌緊張癥狀、抑制脊髓反射，并作用于γ—系，減輕肌梭的靈敏度，從而緩解骨骼肌的緊張，并且通過擴(kuò)張血管而顯示改善血流的作用，從多方面阻斷肌緊張亢進(jìn)→循環(huán)障礙→肌痛疼→肌緊張亢進(jìn)，這種骨骼肌緊張的惡性循環(huán)。本品急性和長期毒性實(shí)驗(yàn)未觀察到明顯的毒性反應(yīng)。小鼠口服LD50為668.7mg/kg，靜注LD50為41.98mg/kg，實(shí)驗(yàn)值與文獻(xiàn)值基本一致。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本品無抗原性，無致突作用，無生殖毒性，亦不產(chǎn)生身體或精神依賴性。

文獻(xiàn)資料表明，本品口服后，幾乎全部由消化道吸收，健康成人一次口服150mg后約1.6—1.9小時(shí)，血漿濃度達(dá)最高峰，峰濃度為7.5—7.9ng/ml，半衰期為1.6—1.8小時(shí)；大鼠投藥30分鐘后的組織內(nèi)分布情況，在腦、脊髓、坐骨神經(jīng)及肌肉中的分布幾乎與血液中的分布相同；投藥后43%排至膽汁中，進(jìn)入擦痕能夠肝循環(huán)；大部分在24小時(shí)內(nèi)以非活性羧酸型代謝物排出體外，77%由尿排出，21%從糞便中排出。

密封、陰涼干燥處保存。

YBH11092004

飯后口服，通常成人一次1袋，一日3次?；蜃襻t(yī)囑。

本品為白色或類白色片。