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  • 藥品詳情

嗎氯貝胺膠囊

來源:揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司 日期:2018-12-09 03:41:15

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H19990322
  • 英文名稱:Moclobemide Capsules
  • 商品名:貝蘇
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):江蘇泰州
  • 劑型:膠囊劑
  • 規(guī)格:0.1g
  • 生產(chǎn)地址:江蘇省泰州市揚(yáng)子江南路1號
  • 批準(zhǔn)日期:2015-08-05
  • 藥品本位碼:86901749001085
相關(guān)疾病

抑郁癥,抑郁癥

適應(yīng)癥

本品抑郁癥。

不良反應(yīng)

有輕度惡心、口干、頭痛、頭暈、出汗、心悸、失眠、性低血壓等。與酪胺含量高的食物(如奶酪)同服可能引起高血壓。少見不良反應(yīng)有過敏性皮疹。偶見意識障礙及肝功能損害。大劑量時(shí)可能誘發(fā)癲癇。

禁忌

1.躁狂癥患者、嗜鉻細(xì)胞瘤、甲狀腺亢進(jìn)患者禁用。2.對本品過敏者禁用。

注意事項(xiàng)

1.肝,腎功能嚴(yán)重不全者慎用。2.本品禁止與其他抗抑郁藥物同時(shí)使用,以避免引起"高5-羥色胺綜合癥"的危險(xiǎn)。3.使用中樞性鎮(zhèn)痛藥(度冷丁,,美沙芬),,或苯丙醇氨患者禁用本品。4.患者有轉(zhuǎn)向躁狂發(fā)作傾向時(shí)應(yīng)立即停藥。5.用藥期間不宜駕駛車輛,操作機(jī)械或高空作業(yè)。6.用藥期間應(yīng)定期檢查血象,心,肝,腎功能。7.由其他抗抑郁藥換用本品,建議停藥2周后再開始使用本品;應(yīng)停藥5周再開始使用本品。

包裝

0.1g。鋁塑包裝

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦慎用、哺乳期婦女使用本品時(shí)應(yīng)停止哺乳。

兒童用藥

禁用。

老人用藥

酌情減少用量。

藥物相互作用

與西咪替丁合用,可延緩本品的代謝。

藥物過量

單純的嗎氯貝胺過理僅產(chǎn)生輕微且可逆性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)兆及腸胃刺激,不需要特別的治療。但當(dāng)和其它中樞神經(jīng)激動劑共服過量時(shí),可能導(dǎo)致生命危險(xiǎn),應(yīng)住院監(jiān)視,并采取適宜的搶救措施。

藥物毒理

藥理作用
嗎氯貝胺為單胺氧化酶抑制劑(MAOI)類抗抑郁藥。它對單胺氧化酶A(MAO-A)有可逆性的抑制的作用,從而影響腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)傳導(dǎo)系統(tǒng),使多巴胺、去甲腎上腺上腺系和5-羥色胺代謝減少,增加細(xì)胞內(nèi)上述神經(jīng)遞質(zhì)的深度,從而產(chǎn)生抗抑郁作用。
毒理研究:
重復(fù)給藥:大鼠連續(xù)180天經(jīng)口給予嗎氯貝胺25.0、62.5、156.3mg/kg/d(以60kg人每日服用嗎氯貝胺400mg計(jì),按體表面積折算,給藥量分別為臨床用量的0.6、1.5和3.8倍),給藥105天時(shí),中、高劑量組動物ASG明顯升高,繼續(xù)給藥后,中劑量組AST水平逐漸恢復(fù)正常,便高劑量組動物出現(xiàn)明顯的肝細(xì)胞濁腫,部分肝細(xì)胞灶狀壞死,此病理改停藥40天后恢復(fù)。雜種家犬連續(xù)180天經(jīng)口給予嗎氯貝胺5.7、143和35.7mg/kg/d(按體表面積折逄,給藥量分別約為臨床推薦劑量的0.5、1.2和2.9倍)給藥100天時(shí),多數(shù)高劑量組動物(3/5)AST明顯升高,便僅少數(shù)動物(1/5)AST持續(xù)升高至給藥180天,停約40天后恢復(fù)至正常水平.高劑量組動物病理學(xué)檢查可見匯管區(qū)周圍肝細(xì)胞增大,胞質(zhì)疏松,肚細(xì)胞點(diǎn)狀壞死。此外部分高劑量組動物出現(xiàn)紅細(xì)胞計(jì)數(shù)和血紅蛋白含量下降,以及小細(xì)胞低色素性貧血。
遺傳毒性:鼠傷寒沙門氏菌回得突變試驗(yàn),中國倉鼠肺細(xì)胞(CHL)染色體畸變試驗(yàn)及小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。
生殖毒性:一般生殖性試驗(yàn)結(jié)果均為臨床推薦劑量的0.2、0.5和1.0倍),除高劑量組動物出現(xiàn)吸收胎率和死亡胎率升高名,親代和子代支物未出現(xiàn)其它明顯毒性反應(yīng)。妊娠大鼠器官形成期經(jīng)口給予嗎氯貝胺40、80、160mg/kg/d(按體表面積折算,給藥量分別約為臨床推薦劑量的1.0、1.9、3.9倍),未發(fā)現(xiàn)孕鼠和胎鼠出現(xiàn)明確與藥物相關(guān)的毒性反應(yīng)。

藥代動力學(xué)

嗎氯貝胺口服后吸收迅速、完全,分布于全身。健康成人口服本品0.3g后1-2小時(shí)達(dá)血液最高濃度,血藥達(dá)峰濃度約2458ng/ml,其中50%和血漿蛋白結(jié)合,穩(wěn)態(tài)表現(xiàn)分布容積約為1.2L/kg消除半衰期為1-3小時(shí),對單胺氧化酶的抑制作用約持續(xù)14小時(shí),血漿清除率約為20-50L/h。在體內(nèi)主要經(jīng)肝臟代謝。服藥后24小時(shí),其代謝產(chǎn)物及1%的原藥通過腎臟排出體外,使用量的0.06%從乳汁中以原形分泌

貯藏

密閉保存。

用法用量

口服。開始劑量為一次50mg~100mg,一日2~3次。逐漸增加至一日150mg~450mg,高量為一日600mg。

性狀

本品主要成份及其化學(xué)名稱為:嗎氯貝胺