單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液
來源：北京賽升藥業(yè)股份有限公司 日期：2018-12-09 09:48:17
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- 批準文號：國藥準字H20093980
- 英文名稱：Monosialotetrahexosylganglioside Sodium Injection
- 產(chǎn)品類別：化學藥品
- 所在地區(qū)：北京
- 劑型：注射劑(小容量注射劑)
- 規(guī)格：2ml:20mg
- 生產(chǎn)地址：北京市北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)興盛街8號
- 批準日期：2014-07-29
- 藥品本位碼：86900112000601
- 相關(guān)疾病
急性播散性腦脊髓炎,感染后腦脊髓炎,預(yù)防接種后腦脊髓炎,帕金森病,血管性中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷,外傷性中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷,急性播散性腦脊髓炎
- 適應(yīng)癥
用于治療血管性或外傷性中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷；帕金森病。
- 不良反應(yīng)
少數(shù)病人用本品后出現(xiàn)皮疹反應(yīng)，應(yīng)建議停用。
- 禁忌
已證實對本品過敏；遺傳性糖脂代謝異常（神經(jīng)節(jié)苷脂累積病，如：家族性黑蒙性癡呆、視網(wǎng)膜變性?。?。
- 注意事項
使用本品前，請仔細閱讀藥品說明書；應(yīng)遵醫(yī)囑使用。
- 包裝
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- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
非醫(yī)保
- 外用藥
否
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
各種動物進行的實驗未顯示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良反應(yīng)。
- 兒童用藥
迄今未見兒童使用本品出現(xiàn)不良反應(yīng)的報告。
- 老人用藥
迄今未見老年患者使用本品出現(xiàn)不良反應(yīng)的報告。
- 藥物相互作用
迄今未發(fā)現(xiàn)有本品與其它藥物之間發(fā)生的相互作用。
- 藥物過量
迄今未見有本藥過量癥狀的報告。臨床報道日劑量1000mg仍顯示耐受良好。
- 藥物毒理
單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂能促進由于各種原因引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的功能恢復(fù)。單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂對損傷后繼發(fā)性神經(jīng)退化有保護作用，對腦血流動力學參數(shù)以及因損傷后導(dǎo)致腦水腫有積極的作用，可以通過改善細胞膜酶的活性減輕神經(jīng)細胞水腫。動物實驗顯示單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂可改善帕金森所致的行為障礙。作用機理是促進“神經(jīng)重塑neuroplasticity”(包括神經(jīng)細胞的生存、軸突生長和突觸生長)。
- 藥代動力學
外源性單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂能以穩(wěn)定的方式與神經(jīng)細胞細胞膜結(jié)合，引起膜的功能變化。給藥后2小時可在腦和脊髓測得放射活性高峰，4~8小時后減半。藥物的清除緩慢，主要通過腎臟排泄。
- 貯藏
密閉室溫保存。
- 執(zhí)行標準
YBH08132006（試行）
- 用法用量
每日20-40mg，遵醫(yī)囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期(尤急性創(chuàng)傷)：每日100mg，靜脈滴注，2-3周后改為維持量，每日20-40mg，一般6周。對帕金森氏病，首劑量500-1000mg，靜脈滴注，第二日起每日200mg，皮下、肌注或靜脈滴注，一般用至18周。