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  • 藥品詳情

頭孢拉定片

來(lái)源:廣東香山堂制藥有限公司 日期:2018-12-07 01:35:18

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10960327
  • 英文名稱(chēng):Cefradine Tablets
  • 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):廣東中山
  • 劑型:片劑(薄膜衣)
  • 規(guī)格:0.25g
  • 生產(chǎn)地址:廣東省中山市小欖鎮(zhèn)紅山路63號(hào)
  • 批準(zhǔn)日期:2015-03-26
  • 藥品本位碼:86900465000839
相關(guān)疾病

急性咽炎,扁桃體炎,中耳炎,支氣管炎,肺炎,呼吸道感染,泌尿感染,急性咽炎

適應(yīng)癥

1.適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。
2.本品為口服制劑,不宜用于嚴(yán)重感染。

不良反應(yīng)

1.本品不良反應(yīng)較輕,發(fā)生率也較低,約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應(yīng)較為常見(jiàn)。
2.藥疹發(fā)生率約1%~3%,偽膜性腸炎、嗜酸粒細(xì)胞增多、直接Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性反應(yīng)、
3.周?chē)蟀准?xì)胞及中性粒細(xì)胞減少等見(jiàn)于個(gè)別患者。
4.少數(shù)患者可出現(xiàn)暫時(shí)性血尿素氮升高,血清氨基轉(zhuǎn)移酶、血清堿性磷酸酶一過(guò)性升高。

禁忌

對(duì)頭孢菌素過(guò)敏者及有青霉素過(guò)敏性休克或即刻反應(yīng)史者禁用本品。

注意事項(xiàng)

1.在應(yīng)用本品前須詳細(xì)詢問(wèn)患者對(duì)頭孢菌素類(lèi)、青霉素類(lèi)及其他藥物過(guò)敏史,有青霉素類(lèi)藥物過(guò)敏性休克史者不可應(yīng)用本品,其他患者應(yīng)用本品時(shí)必須注意,頭孢菌素類(lèi)與青霉素類(lèi)存在交叉過(guò)敏反應(yīng)的機(jī)會(huì)約有5%~7%,需在嚴(yán)密觀察下慎用,一旦發(fā)生過(guò)敏反應(yīng),立即停用藥物,如發(fā)生過(guò)敏性休克,須立即就地?fù)尵龋ū3謿獾劳〞?、吸氧和腎上腺素、糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用等措施。
2.本品主要經(jīng)腎排出,腎功能減退者須減少劑量或延長(zhǎng)給藥間期。
3.應(yīng)用本品的患者以銅法測(cè)定尿糖時(shí)可出現(xiàn)假陽(yáng)性反應(yīng)。

包裝

24片/盒

類(lèi)型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保甲類(lèi)

外用藥

有效期

36個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.因本品可透過(guò)血-胎盤(pán)屏障進(jìn)入胎兒血循環(huán),孕婦用藥需有確切適應(yīng)癥。
2.本品也少量可進(jìn)入乳汁,雖至今尚無(wú)哺乳期婦女應(yīng)用頭孢菌素類(lèi)發(fā)生問(wèn)題的報(bào)告,但仍須權(quán)衡利弊后應(yīng)用。

藥物相互作用

1.頭孢菌素類(lèi)可延緩苯妥英鈉在腎小管的排泄。
2.保泰松與頭孢菌素類(lèi)抗生素合用可增加腎毒性。
3.與強(qiáng)利尿藥合用,可增加腎毒性。
4.與美西林聯(lián)合應(yīng)用,對(duì)大腸埃希菌、沙門(mén)菌屬等革蘭陰性桿菌具協(xié)同作用。
5.丙磺舒可延遲本品腎排泄。

藥物過(guò)量

應(yīng)及時(shí)停藥并予對(duì)癥、支持治療,可通過(guò)血液透析和腹膜透析清除頭孢拉定。

藥物毒理

1.該品為第一代頭孢菌素,對(duì)不產(chǎn)青霉素酶和產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和草綠色鏈球菌等革蘭陽(yáng)性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。
2.厭氧革蘭陽(yáng)性菌對(duì)該品多敏感,脆弱擬桿菌對(duì)該品呈現(xiàn)耐藥,耐甲氧西林葡萄球菌屬、腸球菌屬對(duì)該品耐藥。
3.該品對(duì)革蘭陽(yáng)性菌與革蘭陰性菌的作用與頭孢氨芐相似。
4.該品對(duì)淋病奈瑟菌有一定作用,對(duì)產(chǎn)酶淋病奈瑟菌也具活性,對(duì)流感嗜血桿菌的活性較差。
5.作用機(jī)制與其他頭孢菌素相同,為抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。

藥代動(dòng)力學(xué)

1.口服本品后吸收迅速,空腹口服0.5g,于給藥后1小時(shí)到達(dá)11~18mg/L的血藥峰濃度(Cmax),血消除半衰期(t1/2β)為1小時(shí)。
2.本品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅為同期血藥濃度的5%~10%,腦脊液中濃度更低。
3.本品可透過(guò)血-胎盤(pán)屏障進(jìn)入胎兒血循環(huán),少量經(jīng)乳汁排出,血清蛋白結(jié)合率為6%~10%,口服0.5g后6小時(shí)累積排出給藥量的90%以上,少量本品可自膽汁排泄,后者的濃度可為血清濃度的4倍。
4.本品在體內(nèi)很少代謝,能為血液透析和腹膜透析清除。
5.丙磺舒可減少本品經(jīng)腎排泄。

貯藏

遮光,密封保存。

用法用量

口服。
1.成人常用量:一次0.25~0.5g,每6小時(shí)1次,感染較嚴(yán)重者一次可增至1g,但一日總量不超過(guò)4g。
2.小兒常用量:按體重一次6.25~12.5mg/kg,每6小時(shí)1次。