蘄蛇酶注射液

來源：福建匯天生物藥業(yè)有限公司日期：2018-12-09 05:20:57

批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H19990362 英文名稱：Acutobin Injection 產(chǎn)品類別：化學(xué)藥品 所在地區(qū)：福建三明 劑型：注射劑 規(guī)格：1ml:0.75單位 生產(chǎn)地址：福建省三明市三元區(qū)臺(tái)江路46號(hào) 批準(zhǔn)日期：2015-09-24 藥品本位碼：86904774000856: 相關(guān)疾病
腦梗塞,腦梗塞; 適應(yīng)癥
本品可用于急性腦梗塞的治療。; 不良反應(yīng)
本品在常規(guī)治療劑量下可致血小板聚集功能明顯抑制，部分患者出現(xiàn)血小板計(jì)數(shù)減少，皮下及粘膜少量出血，停藥后可自行恢復(fù)。本品可引起過敏反應(yīng)如皮疹。; 禁忌
對(duì)本品成份過敏者、有出血傾向者或嚴(yán)重凝血障礙者、潰瘍病、肺結(jié)核病活動(dòng)期均禁用。; 注意事項(xiàng)
1、肝、腎功能不良者應(yīng)慎用。2、用藥前需做過敏試驗(yàn)：取本品0.1ml，加滅菌生理鹽水至1ml，皮內(nèi)注射0.1ml，30分鐘后觀察，丘疹直徑超過15mm者判為陽性。3、本品對(duì)血小板有一時(shí)性抑制作用，用藥期間應(yīng)定期檢查血小板計(jì)數(shù)，血小板降至正常以下，應(yīng)暫停使用，待恢復(fù)正?？芍貜?fù)使用。再使用本品前仍須做過敏試驗(yàn)。4、過敏體質(zhì)者及對(duì)其他蛇酶制劑過敏試驗(yàn)陽性者不宜使用。若有過敏反應(yīng)發(fā)生應(yīng)及時(shí)給予相應(yīng)處理。; 包裝
包裝材料：低硼硅玻璃安瓿。包裝規(guī)格：每盒10支。; 類型
處方藥; 醫(yī)保
非醫(yī)保; 外用藥
否; 有效期
24個(gè)月; 國家/地區(qū)
國產(chǎn); 孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦禁用。; 藥物相互作用
如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。; 藥物毒理
本品作用于血漿纖維蛋白原，使其轉(zhuǎn)變?yōu)椴环€(wěn)定的纖維蛋白產(chǎn)物，后者易被纖溶酶降解為小分子肽，經(jīng)尿排出。用藥后可使血漿纖維蛋白原含量下降，凝血酶時(shí)間延長(zhǎng)，優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間縮短，血小板聚集功能受抑制及血小板數(shù)量下降；因而阻止血栓形成。其作用不受肝素影響。; 藥代動(dòng)力學(xué)
本品經(jīng)靜脈注入大鼠后，迅速分布于腎、肝、肺、脾等血流豐富的組織，腎臟是其主要排泄途徑。一次靜脈給藥后，2小時(shí)腎臟含量最高，4小時(shí)腎、脾、肺、和肝含量仍高，心臟含量較少，其他組織未見分布。尿中含量高，膽汁中量少，說明本品主要自腎臟經(jīng)尿排出。本品不同劑量一次靜脈注入于人，具有二室開放模型的一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特征，其半衰期（t1/2β）15.95±2.41～19.73±4.28h；藥后4小時(shí)排出達(dá)高峰，藥后24小時(shí)尿中已檢測(cè)不出。; 貯藏
密閉，在4～10℃保存。; 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
國家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS1-（X-087）-2004Z; 用法用量
本品每次0.75單位，溶于250ml或500ml滅菌生理鹽水中靜脈滴注3小時(shí)以上，每日一次，連用7-14天為一個(gè)療程；根據(jù)病情需要可重復(fù)一個(gè)療程。本品應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。