芬布芬膠囊
來源:修正藥業(yè)集團股份有限公司 日期:2018-12-08 00:01:40
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- 批準文號:國藥準字H22021065
- 英文名稱:Fenbufen Capsules
- 產(chǎn)品類別:化學藥品
- 劑型:膠囊劑
- 規(guī)格:0.15g
- 生產(chǎn)地址:通化市修正路36號
- 批準日期:2015-03-05
- 藥品本位碼:86903594000206
- 相關(guān)疾病
類風濕關(guān)節(jié)炎,風濕性關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎,脊柱關(guān)節(jié)病,牙痛,手術(shù)后疼痛,外傷性疼痛,牙痛
- 適應癥
1.本品用于類風濕關(guān)節(jié)炎,風濕性關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎,脊柱關(guān)節(jié)病的治療。
2.還可用于牙痛,手術(shù)后疼痛及外傷性疼痛。 - 不良反應
1.本品不良反應主要為胃腸道反應,表現(xiàn)為胃痛、胃燒灼感、惡心,少數(shù)出現(xiàn)嚴重不良反應包括胃潰瘍、出血、甚至穿孔。
2.頭暈、皮疹、白細胞數(shù)輕度下降、血清轉(zhuǎn)移酶微升等較少見。 - 禁忌
1.對本品過敏者禁用。
2.消化性潰瘍、嚴重肝腎功能損害、阿司匹林引起哮喘者禁用。
3.孕婦、哺乳期婦女及兒童應禁用。 - 注意事項
同其他非甾體抗炎藥有交叉過敏反應。
- 包裝
12粒/盒
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
非醫(yī)保
- 外用藥
否
- 有效期
暫定24個月
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦、哺乳期婦女應禁用。
- 兒童用藥
兒童應禁用。
- 老人用藥
請遵醫(yī)囑。
- 藥物相互作用
1.本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝,加強它們的作用,引起凝血酶原時間延長。
2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用,可加強本品代謝,使血藥濃度下降而苯妥英鈉排泄減慢。
3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用,可減慢本品在肝內(nèi)的代謝及其排泄,延長本品的血消除半衰期(t1/2β),應根據(jù)血藥濃度測定的結(jié)果調(diào)整劑量。
4.本品干擾雙硫侖代謝,兩者合用時患者飲酒后可出現(xiàn)精神癥狀,故兩周內(nèi)應用雙硫侖者不宜再用本品。
5.本品干擾血清氨基轉(zhuǎn)移酶和乳酸脫氫酶的測定結(jié)果,可使膽、三酰甘油水平下降。 - 藥物過量
未進行該項研究且暫無可靠文獻參考。
- 藥物毒理
1.本品為一種長效的非甾體抗炎藥。進入體內(nèi)后代謝成為聯(lián)苯乙酯后具有抑制環(huán)氧合酶的活性,使前列腺素的合成減少而起作用。動物實驗表明,本品的抗炎鎮(zhèn)痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林強。
2.急性毒性試驗結(jié)果:大鼠經(jīng)口LD50為200~720mg/kg,腹腔注射LD50為265~575mg/kg;小鼠經(jīng)口LD50為795~1673mg/kg,腹腔注射LD50為506~811mg/kg。 - 藥代動力學
本品口服后2小時左右80%被吸收。
1.活性代謝物的血濃度在6~8小時達峰值。
2.T1/2較長,約7小時,但72小時仍在血中可以測到濃度。
3.血漿蛋白結(jié)合率為98%~99%。
4.66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由糞便排出。 - 貯藏
遮光,密封保存。
- 用法用量
口服。
1.成人常用量:一日0.6g,1次或分2次服用。成人一日總量不超過1.0g。
2.小兒常用量:尚未建立。 - 性狀
本品為膠囊劑,內(nèi)容物為白色或類白色粉末。