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  • 藥品詳情

匹多莫德顆粒

來源:浙江仙琚制藥股份有限公司 日期:2018-12-07 03:13:49

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20100104
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):浙江臺州
  • 劑型:顆粒劑
  • 規(guī)格:2g:0.4g(無糖型)
  • 生產(chǎn)地址:浙江省臺州市仙居縣經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)現(xiàn)代區(qū)塊興業(yè)路6號
  • 批準(zhǔn)日期:2015-06-09
  • 藥品本位碼:86904735001182
品牌

仙琚

相關(guān)疾病

氣管炎,支氣管炎,鼻炎,鼻竇炎,耳炎,咽炎,扁桃體炎

適應(yīng)癥

本品為免役刺激劑(immunostimulant),適用于細(xì)胞免疫功能低下患者:
1.呼吸道反復(fù)感染(氣管炎﹑支氣管炎)。
2.耳鼻喉科反復(fù)感染(鼻炎﹑鼻竇炎﹑耳炎﹑咽炎﹑扁桃體炎)。
3.泌尿系統(tǒng)反復(fù)感染。
4.婦科反復(fù)感染??捎糜陬A(yù)防感染性期病癥,縮短病程,減輕疾病的嚴(yán)重度,減少反復(fù)發(fā)作次數(shù),也可作為急性感染時(shí)抗菌藥物治療的輔助用藥。

不良反應(yīng)

尚未有用本品出現(xiàn)嚴(yán)重副作用的報(bào)導(dǎo)。少見的不良反應(yīng)有頭痛﹑眩暈﹑惡心﹑嘔吐﹑腹瀉﹑皮疹等,一般無須停藥治療。

禁忌

對本品過敏者禁用。妊娠三個(gè)月內(nèi)婦女禁用。

注意事項(xiàng)

高敏體質(zhì)者慎用;因食物會影響藥物吸收,所以,本品應(yīng)在餐前或餐后2小時(shí)左右服用。

包裝

復(fù)合袋包裝,6袋/盒。

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

36個(gè)月

孕婦及哺乳期婦女用藥

尚未有孕婦和哺乳婦女用藥方面資料,盡管動物實(shí)驗(yàn)無生殖毒性,仍不適用,妊娠3個(gè)月內(nèi)婦女禁用。

兒童用藥

嚴(yán)格遵守兒童用藥的用法與用量,詳見【用法用量】項(xiàng)。尚無2歲以下兒童應(yīng)用報(bào)道。

老人用藥

尚不明確。

藥物相互作用

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)

藥物過量

尚未有使用本品藥物過量的報(bào)導(dǎo),如遇藥物過量,則需用常規(guī)方法如催吐、導(dǎo)瀉、輸液等促進(jìn)過量藥物排出。

藥物毒理

1.本品是一種人工合成的口服免疫增強(qiáng)劑,通過刺激和調(diào)節(jié)細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)而起作用。
2.重復(fù)給藥毒性:大鼠連續(xù)52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高劑量組雌性動物體重明顯增加,800mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的4.9倍)組動物尿pH值和尿蛋白增高,組織學(xué)檢查可見高劑量組雄性動物頸淋巴結(jié)外皮層細(xì)胞增加,少數(shù)雌性動物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生,可能與給藥有關(guān)。大鼠連續(xù)4周灌服本品1200mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的7.3倍),可引起少數(shù)動物腹瀉、鎮(zhèn)靜、反應(yīng)性降低、活動減少和甲狀腺輕度增大,但無組織學(xué)改變。Beagle犬連續(xù)52周灌服本品,劑量達(dá)600mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的12.2倍)時(shí),偶見少數(shù)動物腹瀉、腎臟重量增加、腎小管輕微擴(kuò)張和間質(zhì)纖維增生,血清尿素氮和肌酐輕微增加。
3.遺傳毒性:本品Ames試驗(yàn)、L5178Y細(xì)胞基因突變試驗(yàn)、CHO細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)、哺乳動物HelaS3細(xì)胞DNA損傷試驗(yàn)和小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。
4.生殖毒性:
(1)一般生殖毒性:雌、雄SD大鼠經(jīng)口給予本品劑量達(dá)600mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的3.6倍),對生育力無影響,對F1和F2代仔鼠的生育力、軀體運(yùn)動、行為和神經(jīng)發(fā)育也無影響。
(2)致畸敏感期毒性:致畸敏感期雌性SD大鼠灌服劑量達(dá)600mg/kg/日時(shí),未見致畸性;靜注250、500和1000mg/kg/日時(shí),母鼠的攝食量減少、體重增加減慢。中、高劑量組動物著床率下降,但對胚胎發(fā)育無明顯影響,無毒性反應(yīng)劑量為250mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦日注射量的12.2倍)。新西蘭兔在致畸敏感期灌服劑量達(dá)300mg/kg/日、靜注劑量達(dá)500mg/kg/日,均未見致畸性。
(3)圍產(chǎn)期毒性:SD大鼠從妊娠第16天至產(chǎn)后第21天連續(xù)灌服劑量達(dá)600mg/kg/日、靜注劑量達(dá)500mg/kg/日,對母鼠的一般狀況、生育情況,F(xiàn)1代子鼠的存活、生長發(fā)育等均無影響。

藥代動力學(xué)

本品口服生物利用度45%。半衰期4h,血漿清除率5L/h,表觀分布容積30L,重復(fù)給藥不蓄積。人靜脈注射后95%以原形藥物形式由尿排泄。

貯藏

密封,在干燥處保存。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

國家藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)WS-448(X-377)-2002

用法用量

成人:急性期用藥:開始兩周,每次0.8g(2袋),一日二次,隨后減為每次0.8g(2袋),一日一次,或遵醫(yī)囑。預(yù)防期用藥:每次0.8g(2袋),一日一次,連續(xù)用藥60天或遵醫(yī)囑。兒童:急性期用藥:開始兩周,每次0.4g(1袋),一日二次,隨后減為每次0.4g(1袋),一日一次,連續(xù)用藥60天或遵醫(yī)囑。預(yù)防期用藥:每次0.4g(1袋),連續(xù)用藥60天或遵醫(yī)囑。

性狀

本品為白色或類白色顆粒。