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  • 藥品詳情

注射用亞葉酸鈉

來源:武漢人福藥業(yè)有限責(zé)任公司 日期:2018-12-10 02:08:37

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20090013
  • 英文名稱:Disodium Folinate for Injection
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):湖北武漢
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:0.1g(以亞葉酸計)
  • 生產(chǎn)地址:湖北省武漢東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)生物園路8號
  • 批準(zhǔn)日期:2014-01-04
  • 藥品本位碼:86901958000626
相關(guān)疾病

巨幼細胞性貧血,直腸癌,貧血,貧血

適應(yīng)癥

1.用作葉酸拮抗劑(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。2.用于防治甲氨蝶呤過量或大劑量治療后所引起的嚴(yán)重毒性作用。3.也可用于葉酸缺乏所引起的巨幼細胞性貧血的治療。4.與5-氟尿嘧啶合用,用于治療晚期結(jié)腸、直腸癌。

不良反應(yīng)

很少見,偶見皮疹、蕁麻疹或哮喘等其它過敏反應(yīng)。大劑量應(yīng)用偶見胃腸功能紊亂,失眠、煩躁、抑郁。

禁忌

惡性貧血及維生素B12缺乏引起的巨幼細胞性貧血禁用本品;禁止鞘內(nèi)注射本品。

注意事項

1.初次使用本品,應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)師指導(dǎo)下用藥,并嚴(yán)格按照規(guī)定的劑量及用藥時間執(zhí)行。2.當(dāng)患者有下列情況者,本品應(yīng)慎用于甲氨蝶呤的“解救”治療:酸性尿(pH<7)、腹水、失水、胃腸道梗阻、胸腔滲液或腎功能障礙。有上述情況時,甲氨蝶呤毒性較顯著,且不易從體內(nèi)排出,病情急需者,本品劑量可能要加大。3.接受大劑量甲氨蝶呤而用本品“解救”者應(yīng)進行下列各種實驗室監(jiān)測:(1)治療前觀察肌酐廓清試驗;(2)甲氨蝶呤大劑量用藥后12~24小時測定血漿或血清甲氨蝶呤濃度,以調(diào)整本品劑量和應(yīng)用時間;當(dāng)甲氨蝶呤濃度低于5×10-8mol/L時,可以停止實驗室監(jiān)測;(3)甲氨蝶呤治療前及以后每24小時測定血清肌酐量,用藥后24小時肌酐量大于治療前50%,指示有嚴(yán)重腎毒性,要慎重處理;(4)甲氨蝶呤用藥前及用藥后每6小時應(yīng)監(jiān)測尿液酸堿度,要求尿液pH值在7以上,必要時用碳酸氫鈉和水化治療,在注射當(dāng)天及注射后2日(每日補液量在3000ml/m2);(5)本品與甲氨蝶呤不宜同時使用,以免影響后者抗葉酸作用,一次大劑量甲氨蝶呤后24~48小時再啟用本品,劑量應(yīng)要求血清濃度等于或大于甲氨蝶呤濃度。4.臨床使用本品應(yīng)用現(xiàn)配液,避免光線直接照射及熱接觸。

包裝

0.1g/瓶

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個月。

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

管動物研究未顯示本品有生殖毒性,但由于亞葉酸鈉未進行適當(dāng)?shù)某浞謱φ盏娜焉飲D女臨床研究,因此如非確實必要,本品不應(yīng)在妊娠期使用。尚不清楚本品是否經(jīng)人乳汁分泌,哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。

兒童用藥

服用抗癲癇藥的兒童應(yīng)慎用本品(見藥物相互作用),其它兒童用藥尚不明確。

老人用藥

有研究指出,本品與氟尿嘧啶聯(lián)合用藥時老年患者和/或身體虛弱者其嚴(yán)重胃腸道毒性的危險性增大。老年患者慎用本品。

藥物相互作用

大量葉酸可能對抗苯巴比妥、苯妥英鈉和撲米酮的抗癲癇作用,使某些正在服用抗癲癇藥兒童的癲癇發(fā)作率增加。動物和人的初步研究顯示,全身給藥時有少量亞葉酸鈉以5-甲基四氫葉酸的形式進入脊髓,使甲氨蝶呤鞘內(nèi)給藥后的通常血藥濃度出現(xiàn)下降。因此高劑量的亞葉酸鈉可能降低甲氨蝶呤鞘內(nèi)給藥的效果。亞葉酸鈉可能增加5-氟尿嘧啶的毒性。主要表現(xiàn)在白細胞減少﹑粘膜炎﹑口腔炎或腹瀉上,這些毒性可能呈劑量限制性。若該聯(lián)合用藥的毒性比5-氟尿嘧啶單獨給藥時的更大,則5-氟尿嘧啶的劑量應(yīng)在原調(diào)整的基礎(chǔ)上進一步降低。

藥物過量

本品過量使用可能抵消葉酸拮抗劑的化果。

藥物毒理

本品是葉酸還原型的甲酰化衍生物,系葉酸在體內(nèi)的活化形式。葉酸在小腸細胞內(nèi)經(jīng)二氫葉酸還原酶還原并甲基化,轉(zhuǎn)變?yōu)榧谆臍淙~酸,然后作為輔酶參與體內(nèi)嘌呤和嘧啶核苷酸的合成及某些氨基酸的轉(zhuǎn)化。甲氨蝶呤可與二氫葉酸還原酶結(jié)合,阻斷二氫葉酸轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸,從而抑制胸腺嘧啶核苷酸、DNA、RNA以至蛋白質(zhì)的合成。本品進入體內(nèi)后,通過四氫葉酸還原酶轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸,可限制甲氨蝶呤對正常細胞的損害程度,并能逆轉(zhuǎn)甲氨蝶呤對骨髓和胃腸粘膜的反應(yīng),但對已出現(xiàn)的甲氨蝶呤所致神經(jīng)毒性則無明顯作用。

藥代動力學(xué)

肌注或靜注后,0.6~0.8小時達峰值。T1/2為3.5~6.2小時。作用持續(xù)3~6小時,經(jīng)肝作用后代謝成5-甲基四氫葉酸,80%~90%經(jīng)腎排出,小量5%~8%隨糞便排泄。

貯藏

遮光、密閉保存。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YBH00232009(0.1g)國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YBH00222009(0.2g)

用法用量

-

性狀

本品為淡黃色至黃色的疏松塊狀物或粉末。