硫辛酸膠囊
來源:蓬萊諾康藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-08 17:24:53
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- 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20133253
- 英文名稱:Thioctic Acid Capsule
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 所在地區(qū):山東
- 劑型:膠囊劑
- 規(guī)格:0.3g
- 生產(chǎn)地址:山東省蓬萊市南關(guān)路136號
- 批準(zhǔn)日期:2018-06-19
- 藥品本位碼:86904017000520
- 品牌
富丁樂
- 相關(guān)疾病
糖尿病多發(fā)性周圍神經(jīng)病變
- 適應(yīng)癥
治療糖尿病多發(fā)性周圍神經(jīng)病變。
- 不良反應(yīng)
1.本品的不良反應(yīng)如下:
(1)胃腸道系統(tǒng):非常罕見(<1/10,000):惡心、嘔吐、胃腸疼痛和腹瀉。
(2)過敏反應(yīng):非常罕見(<1/10,000):皮膚過敏反應(yīng)如皮疹、蕁麻疹和搔癢。
(3)神經(jīng)系統(tǒng):非常罕見(<1/10,000):味覺改變或異常。
(4)全身反應(yīng):非常罕見(<1/10,000):由于糖利用的改善,少數(shù)病例中出現(xiàn)血糖降低。此時低血糖的癥狀有眩暈、出汗、頭痛和視物異常。
2.如發(fā)生上述一項癥狀,應(yīng)立即停藥,并通知醫(yī)生,醫(yī)生會根據(jù)程度決定是否繼續(xù)用藥。
3.過敏癥狀一出現(xiàn),即應(yīng)停藥并通知醫(yī)生。
4.如發(fā)生任何上述未提及的不良反應(yīng),請通知醫(yī)生或藥師。 - 禁忌
對于本品及其他處方組成過敏者禁用。
- 注意事項
1.食物會影響本品的吸收,因此應(yīng)將硫辛酸和食物分開服用;
2.長期飲酒是神經(jīng)病變發(fā)生、發(fā)展的重要危險因素,可影響本品治療的成功率,因此建議糖尿病周圍神經(jīng)病變患者盡可能戒酒,無治療間期內(nèi)也如此;
3.由于補充一定的硫辛酸可以降低血糖濃度,因此對于那些帶有糖尿病和偏頭痛耐受不良者要謹(jǐn)慎。有必要的話,為避免出現(xiàn)低血糖,要進(jìn)行血糖監(jiān)控和將血糖藥物的劑量調(diào)整。 - 包裝
0.3g*6粒
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
非醫(yī)保
- 外用藥
否
- 有效期
24個月
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
1.只有在謹(jǐn)慎評估利益-風(fēng)險后,本品才能用于妊娠或哺乳期婦女。
2.生殖毒理學(xué)未提示對生育力及胚胎早期發(fā)育的影響,胚胎毒性效應(yīng)不明顯,目前有關(guān)α―硫辛酸進(jìn)入母乳的途徑尚未知。因此妊娠和哺乳期婦女只有在醫(yī)生強烈建議時才能使用本品。 - 兒童用藥
兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。
- 老人用藥
老年患者用藥的安全有效性尚未確立。
- 藥物相互作用
1.與本品同服,順鉑的會降低。
2.α―硫辛酸是金屬螯合劑,因此尤其注意不要與金屬成份同服(如鐵制劑、鎂制劑,牛奶中因含鈣成份也不要同服)。如早餐前半小時服用本品,午餐或晚餐時可服用鐵和鎂制劑。
3.硫辛酸可能增強胰島素和口服降糖藥的降糖效果,因此建議定期檢測血糖,特別是開始服用本品時。某些患者中為避免低血糖癥狀的發(fā)生,甚至有必要減少胰島素和口服降糖藥的劑量。 - 藥物過量
1.已有報道、意外或自殺時飲酒,同時口服大劑量硫辛酸后,可出現(xiàn)嚴(yán)重的中毒癥狀甚至致命性后果。
2.中毒早期可能表現(xiàn)為煩躁、坐立不安或意識模糊,后期伴發(fā)全身驚厥及乳酸性酸中毒。
3.此外,大劑量疏辛酸的中毒表現(xiàn)為低血糖、休克、橫紋肌溶解、溶血、彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)、骨髓抑制和多臟器衰竭。
4.中毒治療措施:如果懷疑硫辛酸輕度中毒(如成年人>6g。兒童>5Omg/kg體重),應(yīng)立即入院并開始實施中毒的一般治療措施(如催吐。洗胃、活性炭吸附等)全身驚厥、乳酸性酸中毒和其他致命性后果的處理應(yīng)以強化治療和全身治療為中心,目前,血液透析、血液灌注或過濾技術(shù)對加速硫辛酸排泄的益處尚不明確。 - 藥物毒理
1.藥理作用硫辛酸為B族維生素,是酸脫氫酶系和α―酮戊二酸脫氫酶系的輔酶。
2.離體試驗顯示,硫辛酸可以降低神經(jīng)組織的脂質(zhì)氧化,可抑制蛋白質(zhì)糖基化作用,抑制醛糖還原酶。
3.在體內(nèi),硫辛酸具有抗氧化作用,參與谷胱甘肽及輔酶Q10等抗氧化劑再循環(huán)。硫辛酸能螯合某些金屬離子(如銅、錳、鋅)。
4.毒理研究生殖毒性試驗中,在器官形成期ICR小鼠皮射給予硫辛酸16~64mg/kg,SD大鼠皮射給予硫辛酸8~32mg/kg,未見致畸作用。 - 藥代動力學(xué)
1.口服本品后,α―硫辛酸可快速吸收。
2.由于組織分布快,血漿半衰期約為25分鐘,口服0.6gα―硫辛酸后半小時即可達(dá)最大血漿濃度約4μg/ml。
3.動物試驗(大鼠、狗)中,放射性標(biāo)記表明腎臟為主要清除途徑,占80―90%,主要以代謝物形式存在。
4.即使在人體中,也只有少量原型藥物從尿液中回收。
5.生物轉(zhuǎn)化主要為側(cè)鏈氧化變短(β―氧化)和/或相應(yīng)的巰基甲基化。 - 貯藏
密封,置陰涼處。
- 用法用量
口服,0.2g/次,3次/日;或0.6g/次,1次/日,早餐前半個小時服用。對于較嚴(yán)重的癥狀,建議起始先采用注射治療。由于糖尿病周圍神經(jīng)病變是慢性疾病,一般需長期服用,具體使用時間由醫(yī)生根據(jù)個體特點決定。
- 性狀
本品內(nèi)容物為淡黃色或黃色顆粒和粉末。