普盧利沙星分散片
來源:江蘇亞邦愛普森藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-09 16:54:16
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- 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20080634
- 英文名稱:Prulifloxacin Dispersible Tablets
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 所在地區(qū):江蘇
- 劑型:片劑
- 規(guī)格:0.1g
- 生產(chǎn)地址:江蘇省響水縣城經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)
- 批準(zhǔn)日期:2013-09-11
- 藥品本位碼:86901510000927
- 相關(guān)疾病
急性上呼吸道感染,膽管炎,腸炎,肺炎,腸炎
- 適應(yīng)癥
適用于表面皮膚感染、深皮感染、急性上呼吸道感染、肺炎、膽管炎和腸炎感染等。
- 不良反應(yīng)
一般為胃腸道反應(yīng)如腹痛,痢疾,嘔吐等。
- 禁忌
1)有嚴(yán)重腎障礙的患者[因高的血中濃度持續(xù),所以要降低服用量或限制服用間隔]
2)癲癇等痙攣性疾病或者有過這些病例的患者 - 注意事項
對腎功能損傷者,則隨其腎功能損傷程度,其血藥濃度也隨之升高,半衰期也相應(yīng)延長。
- 包裝
6片/板/盒×10盒。
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
非醫(yī)保
- 外用藥
否
- 有效期
暫定二年。
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦及哺乳期婦女服用的安全性還沒有確定,哺乳期婦女服用時要其終止哺乳。
- 兒童用藥
因為對于低體重出生兒、新生兒、受乳兒、幼兒和小孩的安全性還沒有確立,所以不要服用。
- 老人用藥
在高齡者服用本品后,半衰期延長。
- 藥物相互作用
若與鋁制劑同時服用,則影響本品的吸收。如果在服用本品1~2小時后,再服用鋁制劑,則不影響藥物的吸收。與丙磺舒同時應(yīng)用,本品的半衰期延長至10小時。與茶堿合用,則血中的茶堿濃度會增加。
- 藥物毒理
本品對革蘭陽性菌以及革蘭陰性菌有廣譜抗菌,特別表現(xiàn)出對綠膿桿菌、腸桿菌等革蘭氏陰性菌較強(qiáng)的抗菌力。本品的抗菌力與諾氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、環(huán)丙沙星、托舒沙星、氟羅沙星、司帕沙星等比較,其體外試驗顯示同等優(yōu)越或超過。特別是對腸內(nèi)菌群中MIC90(μg/ml)分別為大腸桿菌(0.1)、分開枸櫞酸桿菌(0.1)、產(chǎn)氣腸桿菌(0.2)、奇異變形桿菌(≤0.05)、普通變形桿菌(≤0.05)、摩根變形桿菌(0.39)的抗菌力為最強(qiáng)。而對綠膿桿菌的MIC90為0.39μg/ml,遠(yuǎn)超過上述其它沙星類的抗菌力。
- 藥代動力學(xué)
吸收:本品由小腸上部吸收,在門靜脈血和肝臟中側(cè)鏈脫離而轉(zhuǎn)變?yōu)镹M394。健康成人空腹一次口服本品100、200和400mg后,其在血中具有活性的NM394濃度,則隨劑量的增加而增加。在口服后吸收迅速,達(dá)峰時間為0.7~1.3小時。半衰期較長,達(dá)8小時。每天劑量300mg,分2次口服,連續(xù)服用7天無蓄積作用。其間分別在第4天和第7天測血藥濃度,結(jié)果兩者的血藥濃度幾乎相同。分布:本品在體液中的濃度幾乎接近血濃度峰值,尤其在膽汁中的濃度高達(dá)40~50μg/ml,而在組織中的濃度為血藥濃度的數(shù)倍。排泄:本品在尿中的排泄率為40%,在糞便中的排泄率,NM394為53%,NM441為4.2%。
- 貯藏
密閉、室溫保存。
- 用法用量
每日口服200mg,每日2次。