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  • 藥品詳情

普盧利沙星分散片

來源:江蘇亞邦愛普森藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-09 16:54:16

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20080634
  • 英文名稱:Prulifloxacin Dispersible Tablets
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):江蘇
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:0.1g
  • 生產(chǎn)地址:江蘇省響水縣城經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)
  • 批準(zhǔn)日期:2013-09-11
  • 藥品本位碼:86901510000927
相關(guān)疾病

急性上呼吸道感染,膽管炎,腸炎,肺炎,腸炎

適應(yīng)癥

適用于表面皮膚感染、深皮感染、急性上呼吸道感染、肺炎、膽管炎和腸炎感染等。

不良反應(yīng)

一般為胃腸道反應(yīng)如腹痛,痢疾,嘔吐等。

禁忌

1)有嚴(yán)重腎障礙的患者[因高的血中濃度持續(xù),所以要降低服用量或限制服用間隔]


2)癲癇等痙攣性疾病或者有過這些病例的患者

注意事項

對腎功能損傷者,則隨其腎功能損傷程度,其血藥濃度也隨之升高,半衰期也相應(yīng)延長。

包裝

6片/板/盒×10盒。

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

暫定二年。

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦及哺乳期婦女服用的安全性還沒有確定,哺乳期婦女服用時要其終止哺乳。

兒童用藥

因為對于低體重出生兒、新生兒、受乳兒、幼兒和小孩的安全性還沒有確立,所以不要服用。

老人用藥

在高齡者服用本品后,半衰期延長。

藥物相互作用

若與鋁制劑同時服用,則影響本品的吸收。如果在服用本品1~2小時后,再服用鋁制劑,則不影響藥物的吸收。與丙磺舒同時應(yīng)用,本品的半衰期延長至10小時。與茶堿合用,則血中的茶堿濃度會增加。

藥物毒理

本品對革蘭陽性菌以及革蘭陰性菌有廣譜抗菌,特別表現(xiàn)出對綠膿桿菌、腸桿菌等革蘭氏陰性菌較強(qiáng)的抗菌力。本品的抗菌力與諾氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、環(huán)丙沙星、托舒沙星、氟羅沙星、司帕沙星等比較,其體外試驗顯示同等優(yōu)越或超過。特別是對腸內(nèi)菌群中MIC90(μg/ml)分別為大腸桿菌(0.1)、分開枸櫞酸桿菌(0.1)、產(chǎn)氣腸桿菌(0.2)、奇異變形桿菌(≤0.05)、普通變形桿菌(≤0.05)、摩根變形桿菌(0.39)的抗菌力為最強(qiáng)。而對綠膿桿菌的MIC90為0.39μg/ml,遠(yuǎn)超過上述其它沙星類的抗菌力。

藥代動力學(xué)

吸收:本品由小腸上部吸收,在門靜脈血和肝臟中側(cè)鏈脫離而轉(zhuǎn)變?yōu)镹M394。健康成人空腹一次口服本品100、200和400mg后,其在血中具有活性的NM394濃度,則隨劑量的增加而增加。在口服后吸收迅速,達(dá)峰時間為0.7~1.3小時。半衰期較長,達(dá)8小時。每天劑量300mg,分2次口服,連續(xù)服用7天無蓄積作用。其間分別在第4天和第7天測血藥濃度,結(jié)果兩者的血藥濃度幾乎相同。分布:本品在體液中的濃度幾乎接近血濃度峰值,尤其在膽汁中的濃度高達(dá)40~50μg/ml,而在組織中的濃度為血藥濃度的數(shù)倍。排泄:本品在尿中的排泄率為40%,在糞便中的排泄率,NM394為53%,NM441為4.2%。

貯藏

密閉、室溫保存。

用法用量

每日口服200mg,每日2次。