紅霉素栓
來源:湖北東信藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-08 04:47:24
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- 批準文號:國藥準字H42022776
- 英文名稱:Erythro mycin
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 所在地區(qū):湖北荊州
- 劑型:栓劑
- 規(guī)格:0.1g(10萬單位)
- 生產(chǎn)地址:湖北省荊州市沙市區(qū)觀音垱鎮(zhèn)漢沙街33號
- 批準日期:2015-06-30
- 藥品本位碼:86901792000363
- 相關(guān)疾病
急性扁桃體炎,急性咽炎,鼻竇炎,猩紅熱,蜂窩織炎,氣性壞疽,炭疽,鼻竇炎
- 適應(yīng)癥
1.本品作為青霉素過敏患者下列感染的替代選用藥:溶血性鏈球菌﹑肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎﹑急性咽炎﹑鼻竇炎;溶血性鏈球菌所致猩紅熱、蜂窩織炎;白喉及白喉帶菌者;氣性壞疽﹑炭疽﹑破傷風(fēng)﹑放線菌?。幻范?;李斯特菌等。
2.軍團菌病。
3.衣原體﹑支原體肺炎。
4.衣原體﹑支原體所致泌尿生殖系感染。
5.沙眼衣原體結(jié)膜炎。
6.淋病奈瑟菌感染。
7.厭氧菌所致口腔感染。
8.空腸彎曲菌腸炎。
9.百日咳等。 - 不良反應(yīng)
1.肝毒性少見,患者可有乏力、發(fā)熱及肝功能異常,偶見黃疸等。
2.過敏反應(yīng)表現(xiàn)為藥物熱、皮疹、嗜酸粒細胞增多等,發(fā)生率約0.5%~1%。
3.其他,偶有心律失常,口腔或念珠菌感染。 - 禁忌
1.對紅霉素過敏者禁用。
2.腹瀉患者禁用。
3.嚴重肝功能異常者禁用。 - 注意事項
1.患者對一種紅霉素制劑過敏或不能耐受時,對其他紅霉素制劑也可過敏或不能耐受。
2.對診斷的干擾:紅霉素可干擾Higerty法的瑩光測定,使尿兒茶酚胺的測定值出現(xiàn)假性增高。血清堿性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的測定值均可能增高。
3.因不同細菌對紅霉素的敏感性存在一定差異,故應(yīng)作藥敏測定。
4.如遇氣溫過高,為防栓劑變軟,用前可侵入冷水中冷卻片刻使用??甚词秤糜突驖櫥瑒┖笫褂?。 - 包裝
0.1g*5粒/盒
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
非醫(yī)保
- 外用藥
是
- 有效期
24個月
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
1.紅霉素可通過胎盤而進入胎兒循環(huán),濃度一般不高,文獻中也無對胎兒影響方面的報道,但孕婦應(yīng)用時仍宜權(quán)衡利弊。
2.紅霉素有相當量進入母乳中,哺乳期婦女應(yīng)用時應(yīng)考慮利弊。 - 兒童用藥
應(yīng)選用10萬單位(每枚含紅霉素0.1克)規(guī)格藥栓。小兒按每公斤體重每日用20~30毫克或遵醫(yī)囑。
- 老人用藥
請遵醫(yī)囑。
- 藥物相互作用
1.紅霉素可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥的代謝,導(dǎo)致后者的血藥濃度增高而發(fā)生毒性反應(yīng)。紅霉素與芬太尼合用可抑制后者的代謝,延長其作用時間。紅霉素與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性,與環(huán)孢菌素合用可使后者血藥濃度增加而產(chǎn)生腎毒性。
2.紅霉素對氯霉素和林可霉素類有拮抗作用,不推薦同用。
3.本品為抑菌劑,可干擾青霉素的殺菌效能,故當需要快速殺菌作用如治療腦膜炎時,兩者不宜同時使用。
4.長期服用華法林的患者應(yīng)用紅霉素時可導(dǎo)致凝血酶原時間延長,從而增加出血的危險性,老年病人尤應(yīng)注意。兩者必須同用時,華法林的劑量宜適當調(diào)整,并嚴密觀察凝血酶原時間。
5.除二羥丙茶堿外,紅霉素與黃嘌呤類同用可使氨茶堿的肝清除減少,導(dǎo)致血清氨茶堿濃度升高和(或)毒性反應(yīng)增加,這一現(xiàn)象在同用六日后較易發(fā)生,氨茶堿清除的減少幅度與紅霉素血清峰值成正比。因此在同用療程中和療程后,黃嘌呤類的劑量應(yīng)予調(diào)整。
6.紅霉素與其他肝毒物合用可能增強肝毒性。
7.大劑量紅霉素與耳毒物合用,尤其腎功能減退患者可能增加耳毒性。
8.與洛伐他丁合用時可抑制后者代謝而增加其血濃度,可能引起橫紋肌溶解,與咪達唑侖或合用時可減少兩者的清除而增強其作用。 - 藥物過量
未進行該項研究且暫無可靠文獻參考。
- 藥物毒理
1.本品屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。
2.本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。
3.本品可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合,阻斷轉(zhuǎn)移核糖核酸(t-RNA)結(jié)合至“P”位上,同時也阻斷鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質(zhì)合成。 - 藥代動力學(xué)
未進行該項研究且暫無可靠文獻參考。
- 貯藏
密封,在陰涼處保存。
- 用法用量
1.直腸給藥。一次0.2g,一日2次。
2.用法:取出藥栓,用送藥器將藥栓塞入2厘米深處為宜,也可戴指套用手指送藥。