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  • 藥品詳情

本芴醇

來(lái)源:昆藥集團(tuán)股份有限公司 日期:2018-12-07 22:14:08

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10940016
  • 英文名稱(chēng):Lumefantrine
  • 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):云南昆明
  • 劑型:原料藥
  • 規(guī)格:----
  • 生產(chǎn)地址:云南省昆明市西郊七公里
  • 批準(zhǔn)日期:2015-07-17
  • 藥品本位碼:86905614000142
相關(guān)疾病

惡性瘧疾,抗氯喹惡性瘧疾,惡性瘧疾

適應(yīng)癥

主要用于惡性瘧疾,尤其適用于抗氯喹惡性瘧疾的治療。

不良反應(yīng)

臨床觀察217例,未見(jiàn)明顯不良反應(yīng),少數(shù)病人可出現(xiàn)心電圖Q-T間期一過(guò)性輕度延長(zhǎng)。

禁忌

尚不明確。

注意事項(xiàng)

1.心臟病和腎臟病患者慎用。
2.惡性瘧患者,在癥狀控制后,即可用磷酸伯喹殺滅配子體。

外用藥

有效期

24個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

藥物相互作用

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

藥物過(guò)量

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

藥物毒理

本品能殺滅瘧原蟲(chóng)紅內(nèi)期無(wú)性體,殺蟲(chóng)比較徹底,治愈率為95%左右,但對(duì)紅細(xì)胞前期和配子體無(wú)效。

藥代動(dòng)力學(xué)

1.口服吸收慢,給藥后4~5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。
2.在體內(nèi)停留時(shí)間長(zhǎng),T1/2為24~72小時(shí)。

貯藏

遮光,密封保存。

用法用量

口服。每人每日頓服0.4g,連服4日,首劑加倍。