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  • 藥品詳情

鹽酸特比萘芬陰道泡騰片

來源:齊魯制藥有限公司 日期:2018-12-06 01:02:43

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20041876
  • 英文名稱:Terbinafine Hydrochloride Vaginal Effervescent Tablets
  • 商品名:丁克
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:50mg/片(以C21H25N·HCl計(jì))
  • 生產(chǎn)地址:濟(jì)南市高新區(qū)新濼大街317號(hào)
  • 批準(zhǔn)日期:2015-06-23
  • 藥品本位碼:86904021002541
相關(guān)疾病

外陰念珠菌病,念珠菌性炎,念珠菌性炎

適應(yīng)癥

治療外陰念珠菌病

不良反應(yīng)

本品的不良反應(yīng)包括局部刺激及過敏反應(yīng),表現(xiàn)為刺激、瘙癢、紅腫等。文獻(xiàn)報(bào)道,特比萘芬其它劑型(如片劑、霜?jiǎng)┑龋┑牟涣挤磻?yīng)包括:
1.胃腸道反應(yīng)。
2.偶見氨基轉(zhuǎn)移酶升高或粒細(xì)胞減少,一般停藥后均能恢復(fù)。極個(gè)別病例發(fā)生肝膽功能不全。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局FDA于2000年5月發(fā)布消息,明確了特比萘芬具有肝毒性。
3.外用可出現(xiàn)局部輕度燒灼感、瘙癢感等刺激癥狀或局部皮膚干燥、有時(shí)伴有關(guān)節(jié)痛和肌痛。
4.有報(bào)道,用藥后可出現(xiàn)輕度的皮膚反應(yīng)(如蕁麻疹等皮疹),極個(gè)別患者出現(xiàn)嚴(yán)重的皮膚反應(yīng)(如Stevens-Johnson綜合性、中毒性表皮壞死松解癥)。
5.也有報(bào)道,極個(gè)別患者用藥后出現(xiàn)尿中紅細(xì)胞增多。
6.罕見味覺改變。

禁忌

對(duì)特比萘芬或制劑中任何成分過敏者禁用。嚴(yán)重肝腎功能不全者忌用。

注意事項(xiàng)

1.出現(xiàn)肝功能異常、過敏反應(yīng)、局部疼痛等應(yīng)及時(shí)停藥。
2.肝腎功能不全者慎用。使用前應(yīng)咨詢醫(yī)生。

包裝

50mg*7片/盒

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠與哺乳動(dòng)物研究顯示,特比萘芬對(duì)胎兒和生育力無不良影響。由于本品用于孕婦的經(jīng)驗(yàn)極有限,因此,除非可能的益處超過任何可能的危險(xiǎn),原則上孕婦不應(yīng)使用。特比萘芬可經(jīng)乳汁排泄,故接受本品治療的母親不應(yīng)哺乳。

兒童用藥

尚缺乏兒童使用本品的資料。

老人用藥

老年患者肝腎功能減退,使用本品應(yīng)謹(jǐn)慎。

藥物相互作用

藥物相互作用研究證明,特比萘芬?guī)缀醪挥绊懡?jīng)由細(xì)胞色素P450酶系代謝的藥物(如環(huán)孢菌素,D860或口服避孕藥)的清除。然而,使用口服避孕藥的婦女應(yīng)慎用本品,因?yàn)闃O少數(shù)人可能月經(jīng)失調(diào)。此外,肝藥酶誘導(dǎo)藥(如利福平等)可加快特比萘芬的血漿清除,肝藥酶抑制藥(如西咪替丁等)則可抑制其清除。

藥物過量

尚缺乏資料。

藥物毒理

藥理作用
鹽酸特比萘芬是一種具有廣譜抗真菌活性的丙烯胺類藥物,能特異地干擾真菌的早期合成,高選擇性地抑制真菌的麥角鯊烯環(huán)氧化酶,使真菌細(xì)胞膜形成過程中麥角鯊烯環(huán)氧化反應(yīng)受阻,從而達(dá)到抑制或殺滅真菌的作用。
毒理研究
重復(fù)給藥毒性:大鼠和犬連續(xù)1年經(jīng)口給予鹽酸特比萘芬,劑量達(dá)100mg/kg/日時(shí),未見明顯毒性反應(yīng),在更高劑量下表現(xiàn)出一定的肝、腎毒性。
遺傳毒性:體外和體內(nèi)遺傳毒性試驗(yàn)結(jié)果未見鹽酸特比萘芬有致突變性。
生殖毒性:大鼠和家兔試驗(yàn)結(jié)果表明,鹽酸特比萘芬對(duì)生育力和生殖參數(shù)無不良影響,也未見胚胎毒性(致畸性)。
致癌性:小鼠連續(xù)2年經(jīng)口給予鹽酸特比萘芬,劑量達(dá)130mg/kg/日(雄鼠)和150mg/kg/日(雌鼠)時(shí),未見給藥引起的腫瘤形成或其它異常;大鼠連續(xù)2年經(jīng)口給予鹽酸特比萘芬,高劑量(69mg/kg/日)組雄鼠可見肝部腫瘤發(fā)生率增加,這可能與過氧化物酶體增生具有種屬特異性有關(guān),因?yàn)樵谛∈蟮闹掳┬栽囼?yàn)和小鼠、狗和猴的其它試驗(yàn)中均未見以上變化。
眼毒性:在較高劑量下,可見猴的眼折射異常(無毒性反應(yīng)劑量為50mg/kg),這些異常與眼組織中特比萘芬代謝物的存在有關(guān),停藥后即可消失,且無組織學(xué)改變。

藥代動(dòng)力學(xué)

目前尚缺乏本品的藥代動(dòng)力學(xué)資料。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道單次口服特比萘芬250mg,用藥后2小時(shí)內(nèi),血漿濃度峰值達(dá)0.97μg/ml,特比萘芬片的吸收半衰期為0.8小時(shí),分布半衰期為4.6小時(shí),其生物利用度略受進(jìn)食影響,但不必作劑量調(diào)整。藥物與血漿蛋白的結(jié)合率為99%,并能迅速經(jīng)真皮層彌散并集中在親脂的角質(zhì)層。特比萘芬也可分泌于皮膚中,因此,在毛囊、頭發(fā)與多皮脂的皮膚中可達(dá)相當(dāng)高的濃度,在治療的最初幾周,特比萘芬即可進(jìn)入甲板中。特比萘芬生物轉(zhuǎn)化后的代謝物無抗真菌活性,主要從尿中排出,其消除半衰期為17小時(shí),在體內(nèi)無蓄積作用。其穩(wěn)態(tài)血藥濃度不受年齡影響。但肝腎功能不全者的特比萘芬消除率可能降低,從而導(dǎo)致血藥濃度升高。

貯藏

密封,在干燥陰涼處(不超過20℃)保存。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

WS1-(X-060)-2012Z

用法用量

每晚臨睡前取出一片,送入后穹窿處,連續(xù)用藥1周為一療程。

性狀

本品為白色或類白色片。