鹽酸特比萘芬陰道泡騰片
來源:齊魯制藥有限公司 日期:2018-12-06 01:02:43
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- 批準文號:國藥準字H20041876
- 英文名稱:Terbinafine Hydrochloride Vaginal Effervescent Tablets
- 商品名:丁克
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 劑型:片劑
- 規(guī)格:50mg/片(以C21H25N·HCl計)
- 生產(chǎn)地址:濟南市高新區(qū)新濼大街317號
- 批準日期:2015-06-23
- 藥品本位碼:86904021002541
- 相關(guān)疾病
外陰念珠菌病,念珠菌性炎,念珠菌性炎
- 適應(yīng)癥
治療外陰念珠菌病
- 不良反應(yīng)
本品的不良反應(yīng)包括局部刺激及過敏反應(yīng),表現(xiàn)為刺激、瘙癢、紅腫等。文獻報道,特比萘芬其它劑型(如片劑、霜劑等)的不良反應(yīng)包括:
1.胃腸道反應(yīng)。
2.偶見氨基轉(zhuǎn)移酶升高或粒細胞減少,一般停藥后均能恢復(fù)。極個別病例發(fā)生肝膽功能不全。美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA于2000年5月發(fā)布消息,明確了特比萘芬具有肝毒性。
3.外用可出現(xiàn)局部輕度燒灼感、瘙癢感等刺激癥狀或局部皮膚干燥、有時伴有關(guān)節(jié)痛和肌痛。
4.有報道,用藥后可出現(xiàn)輕度的皮膚反應(yīng)(如蕁麻疹等皮疹),極個別患者出現(xiàn)嚴重的皮膚反應(yīng)(如Stevens-Johnson綜合性、中毒性表皮壞死松解癥)。
5.也有報道,極個別患者用藥后出現(xiàn)尿中紅細胞增多。
6.罕見味覺改變。 - 禁忌
對特比萘芬或制劑中任何成分過敏者禁用。嚴重肝腎功能不全者忌用。
- 注意事項
1.出現(xiàn)肝功能異常、過敏反應(yīng)、局部疼痛等應(yīng)及時停藥。
2.肝腎功能不全者慎用。使用前應(yīng)咨詢醫(yī)生。 - 包裝
50mg*7片/盒
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
非醫(yī)保
- 外用藥
是
- 有效期
24個月
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠與哺乳動物研究顯示,特比萘芬對胎兒和生育力無不良影響。由于本品用于孕婦的經(jīng)驗極有限,因此,除非可能的益處超過任何可能的危險,原則上孕婦不應(yīng)使用。特比萘芬可經(jīng)乳汁排泄,故接受本品治療的母親不應(yīng)哺乳。
- 兒童用藥
尚缺乏兒童使用本品的資料。
- 老人用藥
老年患者肝腎功能減退,使用本品應(yīng)謹慎。
- 藥物相互作用
藥物相互作用研究證明,特比萘芬?guī)缀醪挥绊懡?jīng)由細胞色素P450酶系代謝的藥物(如環(huán)孢菌素,D860或口服避孕藥)的清除。然而,使用口服避孕藥的婦女應(yīng)慎用本品,因為極少數(shù)人可能月經(jīng)失調(diào)。此外,肝藥酶誘導(dǎo)藥(如利福平等)可加快特比萘芬的血漿清除,肝藥酶抑制藥(如西咪替丁等)則可抑制其清除。
- 藥物過量
尚缺乏資料。
- 藥物毒理
藥理作用
鹽酸特比萘芬是一種具有廣譜抗真菌活性的丙烯胺類藥物,能特異地干擾真菌的早期合成,高選擇性地抑制真菌的麥角鯊烯環(huán)氧化酶,使真菌細胞膜形成過程中麥角鯊烯環(huán)氧化反應(yīng)受阻,從而達到抑制或殺滅真菌的作用。
毒理研究
重復(fù)給藥毒性:大鼠和犬連續(xù)1年經(jīng)口給予鹽酸特比萘芬,劑量達100mg/kg/日時,未見明顯毒性反應(yīng),在更高劑量下表現(xiàn)出一定的肝、腎毒性。
遺傳毒性:體外和體內(nèi)遺傳毒性試驗結(jié)果未見鹽酸特比萘芬有致突變性。
生殖毒性:大鼠和家兔試驗結(jié)果表明,鹽酸特比萘芬對生育力和生殖參數(shù)無不良影響,也未見胚胎毒性(致畸性)。
致癌性:小鼠連續(xù)2年經(jīng)口給予鹽酸特比萘芬,劑量達130mg/kg/日(雄鼠)和150mg/kg/日(雌鼠)時,未見給藥引起的腫瘤形成或其它異常;大鼠連續(xù)2年經(jīng)口給予鹽酸特比萘芬,高劑量(69mg/kg/日)組雄鼠可見肝部腫瘤發(fā)生率增加,這可能與過氧化物酶體增生具有種屬特異性有關(guān),因為在小鼠的致癌性試驗和小鼠、狗和猴的其它試驗中均未見以上變化。
眼毒性:在較高劑量下,可見猴的眼折射異常(無毒性反應(yīng)劑量為50mg/kg),這些異常與眼組織中特比萘芬代謝物的存在有關(guān),停藥后即可消失,且無組織學(xué)改變。 - 藥代動力學(xué)
目前尚缺乏本品的藥代動力學(xué)資料。據(jù)文獻報道單次口服特比萘芬250mg,用藥后2小時內(nèi),血漿濃度峰值達0.97μg/ml,特比萘芬片的吸收半衰期為0.8小時,分布半衰期為4.6小時,其生物利用度略受進食影響,但不必作劑量調(diào)整。藥物與血漿蛋白的結(jié)合率為99%,并能迅速經(jīng)真皮層彌散并集中在親脂的角質(zhì)層。特比萘芬也可分泌于皮膚中,因此,在毛囊、頭發(fā)與多皮脂的皮膚中可達相當高的濃度,在治療的最初幾周,特比萘芬即可進入甲板中。特比萘芬生物轉(zhuǎn)化后的代謝物無抗真菌活性,主要從尿中排出,其消除半衰期為17小時,在體內(nèi)無蓄積作用。其穩(wěn)態(tài)血藥濃度不受年齡影響。但肝腎功能不全者的特比萘芬消除率可能降低,從而導(dǎo)致血藥濃度升高。
- 貯藏
密封,在干燥陰涼處(不超過20℃)保存。
- 執(zhí)行標準
WS1-(X-060)-2012Z
- 用法用量
每晚臨睡前取出一片,送入后穹窿處,連續(xù)用藥1周為一療程。
- 性狀
本品為白色或類白色片。