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  • 藥品詳情

福辛普利鈉膠囊

來源:上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司 日期:2018-12-06 08:19:29

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20080311
  • 英文名稱:Fosinopril Sodium Capsules
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):上海
  • 劑型:膠囊劑
  • 規(guī)格:10mg
  • 生產(chǎn)地址:上海市浦東新區(qū)建陸路378號
  • 批準(zhǔn)日期:2018-02-28
  • 藥品本位碼:86900785000601
相關(guān)疾病

高血壓,心力衰竭,高血壓

適應(yīng)癥

1.用于治療高血壓和心力衰竭。
2.治療高血壓時,可單獨使用作為初始治療藥物,或與其它抗高血壓藥物聯(lián)合使用。
3.治療心力衰竭時,可與利尿劑合用。

不良反應(yīng)

1.本品最常見的副作用是頭暈、咳嗽、上呼吸道癥狀、惡心或嘔吐、腹瀉和腹痛、心悸或胸痛、皮疹或瘙癢、骨骼肌疼痛或感覺異常、疲勞和味覺障礙。
2.在治療心力衰竭的試驗中,與其它ACE抑制劑相同,可引起低血壓,包括直立性低血壓。
3.偶有報道用ACE抑制劑治療的患者發(fā)生胰腺炎,在某些病例已被證明是致命的。
4.副作用的發(fā)生率和類型在年輕患者和老年患者之間無區(qū)別。
5.實驗室檢查顯示有輕度暫時性的血紅蛋白和紅細(xì)胞值減少,偶見血尿素氮輕度升高。

禁忌

對本品或其它血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑過敏者、妊娠期及哺乳期婦女禁用。

注意事項

1.低血壓:與所有的ACE抑制劑相同,可能觀察到低血壓反應(yīng)。如果發(fā)生低血壓,一般在首次劑量時發(fā)生,對大多數(shù)病例,患者躺下后癥狀即可減輕,一旦患者血壓穩(wěn)定,暫時的低血壓偶發(fā)事件不作為繼續(xù)治療的禁忌癥。
2.與其他ACE抑制劑相同,有血壓過度下降危險的患者,有時伴腎功能不全,包括充血性心力衰竭,腎血管性高血壓,腎透析以及任何病因引起的水分和(或)鹽耗竭的患者。對于存在以上任何一種危險因素的患者,在給予本品治療前必須謹(jǐn)慎地停止或減少利尿藥的劑量,或者采取其他措施以保證有充足的體液,這些高危患者的治療,開始時應(yīng)該在嚴(yán)密的醫(yī)療監(jiān)護下進行,進行密切的隨訪,特別在恢復(fù)使用和增加利尿藥或本品的劑量更應(yīng)如此。
3.腎功能損傷:已患充血性心力衰竭、腎血管性高血壓(特別是腎動脈狹窄)和任何原因引起的水或鹽耗竭的患者用ACE抑制劑治療時,有增加發(fā)生腎功能障礙指征的危險,包括血尿素氮升高、血清肌酐和鉀升高、蛋白尿、尿容量改變(包括尿過少/無尿)和尿分析結(jié)果異常。此時,利尿藥和(或)本品的劑量應(yīng)減少或停止使用。
4.類過敏癥樣反應(yīng):近來臨床觀察顯示接受ACE抑制劑治療的患者在用高流量透析膜(如AN69)進行血液透析時有較高的類過敏反應(yīng)發(fā)生率。因此,應(yīng)該避免這類聯(lián)合治療。在用聚糖吸收分離LDL時,也觀察到類似的反應(yīng)。據(jù)記錄在脫敏治療中(膜翅目毒素),與其它ACE抑制劑一樣也有少數(shù)類過敏癥樣反應(yīng)的例子。
5.特異反應(yīng):已觀察到用ACE抑制劑治療的患者會出現(xiàn)血管性水腫,包括肢體、臉、唇、粘膜、舌、聲門或喉。如治療中出現(xiàn)這樣的癥狀,應(yīng)停止治療。
6.肝功能:據(jù)報道用ACE抑制劑治療時,有極少數(shù)潛在的膽汁性黃疸和肝細(xì)胞損害的致死病例。出現(xiàn)黃疸或肝酶明顯升高的患者應(yīng)該停止用ACE抑制劑治療。
7.高鉀血癥:當(dāng)用ACE抑制劑治療時,對腎功能不全、糖尿病患者和合并應(yīng)用保鉀利尿藥、補鉀劑和(或)含鉀鹽制劑的患者均有發(fā)展為高鉀血癥的危險。
8.中性粒細(xì)胞減少癥:偶有報道ACE抑制劑可引起粒細(xì)胞減少和骨髓抑制,常見于腎功能不全的患者,特別當(dāng)患者患有膠原性血管疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡或硬皮病。對這類患者應(yīng)該監(jiān)測白細(xì)胞數(shù)。
9.手術(shù)/:ACE抑制劑可能增強藥和鎮(zhèn)痛藥的降血壓作用。進行手術(shù)/同時接受ACE抑制劑治療的患者。
10.者如發(fā)生低血壓,一般可以用靜脈補液予以糾正。治療前腎功能的檢測:對高血壓患者的評價應(yīng)包括開始治療前及治療中對腎功能的檢測。

包裝

10mg*14粒/盒

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

本品可透過胎盤,在妊娠中、晚期應(yīng)用可致胎兒損害,甚至死亡。另外福辛普利拉可分布入乳汁,但尚未發(fā)生問題。故本品在孕婦及哺乳期婦女中禁用。

兒童用藥

對小兒用藥的研究不充分。在新生兒和嬰兒,會有引起少尿和神經(jīng)異常的危險,可能與本品引起血壓降低后腎與腦缺血有關(guān)。

老人用藥

老年患者不需減量。

藥物相互作用

1.補鉀藥或保鉀利尿藥:本品能減少由噻嗪類利尿藥誘發(fā)的血鉀減少,保鉀利尿藥或補鉀藥可增加高鉀血癥的危險。因此如果同時應(yīng)用這類藥物應(yīng)該謹(jǐn)慎,需要經(jīng)常監(jiān)測患者的血清鉀。
2.抗酸藥:抗酸藥可能影響本品的吸收,本品和抗酸藥必須分開服用,至少相隔2小時。
3.非甾體類抗炎藥:非甾體類抗炎藥可能影響抗高血壓作用,但同時應(yīng)用本品和非甾體類抗炎藥(包括阿斯匹林)不增加臨床明顯的不良反應(yīng)。
4.鋰:與鋰同時治療可能增加血清鋰的濃度。
5.其它抗高血壓藥:與其它抗高血壓藥,例如β-受體阻滯劑,甲基多巴、鈣離子拮抗劑和利尿藥合并使用可增加抗高血壓藥效。

藥物過量

未見本品在人體中過量的報道,但其過量最普通的表現(xiàn)可能是低血壓。本品難以通過血液和腹膜透析從體內(nèi)排除。本品過量時,可通過擴容來糾正低血壓。

藥物毒理

本品為抗高血壓藥,系血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥。在體內(nèi)轉(zhuǎn)變成具有藥理活性的福辛普利拉,后者能抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,降低血管緊張素II和醛固酮的濃度,使外周血管擴張,血管阻力降低,而產(chǎn)生降壓效應(yīng)。

藥代動力學(xué)

1.本品絕對吸收率為平均口服劑量的36%,吸收不受食物影響,在胃腸粘膜和肝臟迅速并完全水解成具有活性的福辛普利拉。達峰濃度(Cmax)的時間與劑量無關(guān),約在3小時達峰,與血管緊張素I升壓反應(yīng)的最大抑制作用相一致,給藥后3至6小時抑制作用達高峰。
2.肝腎功能正常的高血壓患者接受重復(fù)劑量本品,福辛普利拉的有效累積半衰期平均為11.5小時,心力衰竭患者的有效半衰期為14小時。
3.福辛普利拉蛋白結(jié)合率很高(>95%),分布容積相對較小,與血中的細(xì)胞成分結(jié)合率可忽略不計,本品可通過肝腎二種途徑消除。
4.與其他的ACE抑制劑不同,腎或肝功能不全的患者可通過替代途徑代償性排泄。

貯藏

遮光,密封保存。

用法用量

口服。成人和大于12歲的兒童的用法與用量如下:
1.不用利尿劑治療的高血壓患者:初始劑量為一次1片(10mg),一日1次。劑量范圍為一次1~4片(10~40mg),一日1次,與進餐無關(guān)。約4周后,根據(jù)血壓的反應(yīng)適當(dāng)調(diào)整劑量。劑量超過一日40mg,不增強降壓作用。如單用本品不能充分控制血壓,可加用利尿劑。同時服用利尿劑治療的
2.高血壓患者:在開始用本品治療前,利尿劑最好停服幾天以減少血壓過度下降的危險。如果經(jīng)約4周的觀察期后,血壓不能被充分控制,可以恢復(fù)用利尿劑治療。另一種選擇是,如果不能停服利尿劑,則在給予本品初始劑量10mg時,應(yīng)嚴(yán)密觀察幾個小時,直至血壓穩(wěn)定為止。用利尿劑治療的高血壓患者,盡管服用本品后血壓顯著降低,但在4小時至24小時之間能維持平均腦血流量。
3.心力衰竭患者:本品應(yīng)與利尿劑合用。推薦的初始劑量為一日1次,一次1片(10mg),并作嚴(yán)密的醫(yī)學(xué)監(jiān)護,如果患者能很好耐受,則可逐漸增量至一次4片(40mg),一日1次。即使在初始劑量后出現(xiàn)低血壓,也應(yīng)繼續(xù)謹(jǐn)慎地增加劑量,并有效地處理低血壓癥狀。
4.心力衰竭的高?;颊撸阂韵禄颊邞?yīng)在醫(yī)院內(nèi)開始治療:嚴(yán)重心功能不全的患者(NYHAIV級);對首劑低血壓有特殊危險的患者,如:接受多種或高劑量利尿劑的患者(如>80mg速尿),血容量減少、血鈉過少(血鈉<130med/L),已有低血壓(收縮壓<90mmHg)的患者,以及患不穩(wěn)定性心功能不全和接受高劑量血管擴張劑治療的患者。老年人及肝或腎功能減退的患者無需降低劑量。