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  • 藥品詳情

非布司他片

來源:杭州朱養(yǎng)心藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-05 12:02:04

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20130009
  • 英文名稱:Febuxostat Tablets
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:40mg
  • 生產(chǎn)地址:杭州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)白楊街道十一號大街10號
  • 批準(zhǔn)日期:2018-01-17
  • 藥品本位碼:86904522000275
品牌

風(fēng)定寧

相關(guān)疾病

高尿酸血癥,高尿酸血癥

適應(yīng)癥

適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長期治療。

不良反應(yīng)

個(gè)別患者可能出現(xiàn)貧血、特發(fā)性血小板減少性紫癜、白細(xì)胞增多/減少嗜中性白血球減少癥、全血細(xì)胞減少癥、脾大、血小板減少癥。心絞痛、心房纖維性顫動(dòng)、心雜音、ECG異常、心悸、竇性心動(dòng)過緩、心動(dòng)過速。耳朵和內(nèi)耳方面的異常:耳聾、耳鳴、眩暈。視覺模糊。腹脹、腹痛、便秘、口干燥、消化不良、腸胃氣脹、頻便、胃炎、胃食管返流疾病、胃腸不適、齦痛、嘔血等。

禁忌

本品禁用于正在接受硫唑嘌呤、巰嘌呤治療的患者。

注意事項(xiàng)

在服用非布司他的初期,經(jīng)常出現(xiàn)痛風(fēng)發(fā)作頻率增加。這是因?yàn)檠蛩釢舛冉档停瑢?dǎo)致組織中沉積的尿酸鹽活動(dòng)引起的。為預(yù)防治療初期的痛風(fēng)發(fā)作,建議同時(shí)服用非甾體類抗炎藥或秋水仙堿。在非布司他治療期間,如果痛風(fēng)發(fā)作,無需中止非布司他治療。應(yīng)根據(jù)患者的具體情況,對痛風(fēng)進(jìn)行相應(yīng)治療。

包裝

40mg*14片

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個(gè)月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.孕婦
FDA妊娠安全分類為C類:在孕婦中未進(jìn)行充分的對照研究。所以唯有確認(rèn)潛在益處大于對胎兒風(fēng)險(xiǎn)時(shí),妊娠期間才能使用非布司他。
口服給予大鼠和家兔48mg/kg(按體表面積換算,分別相當(dāng)于人用劑量80mg/d時(shí)血漿暴露量的40和51倍)非布司他時(shí),在器官形成期未顯示致畸性。然而,在器官形成期和哺乳期,大鼠口服劑量達(dá)到48mg/kg(按體表面積換算,相當(dāng)于人用劑量80mg/d時(shí)血漿暴露量的40倍)時(shí),可導(dǎo)致新生大鼠死亡率增高和減少新生大鼠體重增加。
2.哺乳期婦女
對大鼠的研究發(fā)現(xiàn)非布司他可經(jīng)乳汁排泄。但尚不知非布司他是否會經(jīng)人乳排泄。由于很多藥物可分泌到乳汁,因此哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。

兒童用藥

尚未確定本品治療18歲以下患者的安全性和有效性。

老人用藥

老年患者無需調(diào)整劑量。據(jù)國外文獻(xiàn)報(bào)道,在非布司他臨床研究中,65歲及以上者占受試者總數(shù)的16%,75歲及以上者占4%。比較不同年齡組的受試者,在有效性和安全性方面無臨床顯著性差異,但不排除有些老年患者對本品較敏感。老年受試者(65歲及以上)多次口服非布司他后,Cmax、AUC24與年輕受試者(18~40歲)相似。

藥物相互作用

1.黃嘌呤氧化酶底物類藥物
非布司他是一種黃嘌呤氧化酶(XO)抑制劑。根據(jù)一項(xiàng)在健康受試者上開展的藥物相互作用研究,非布司他改變茶堿(XO的一種底物)在人體內(nèi)的代謝。因此,非布司他與茶堿聯(lián)用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。
尚無非布司他與其他通過XO代謝的藥物(如硫唑嘌呤、巰嘌呤)相互作用的研究。由非布司他引起的XO抑制可能會提高這些藥物在血漿中的濃度,從而導(dǎo)致中毒。因此非布司他禁用于正在接受硫唑嘌呤或巰嘌呤治療的患者。
2.細(xì)胞毒類化療藥物
未進(jìn)行非布司他與細(xì)胞毒類化療藥物的相互作用研究。用細(xì)胞毒類藥物化療期間使用非布司他的安全性數(shù)據(jù)未知。
3.體內(nèi)藥物相互作用研究
基于在健康受試者體內(nèi)進(jìn)行的藥物相互作用研究,非布司他與秋水仙堿、萘普生、吲哚美辛、氫氯噻嗪、華法林、地昔帕明合用時(shí)無顯著相互作用。因此,非布司他可與這些藥物聯(lián)用。

藥物過量

對健康受試者的研究表明,在連續(xù)服用300mg/d的非布司他7天時(shí)未發(fā)現(xiàn)劑量限制性毒性。臨床研究中尚無本品過量的報(bào)道。如病人服用本品過量應(yīng)接受對癥治療以及支持療法。

藥物毒理

非布司他為2-芳基噻唑衍生物,是一種黃嘌呤氧化酶抑制劑,通過抑制尿酸合成降低血清尿酸濃度。非布司他常規(guī)治療濃度下不會抑制其他參與嘌呤和嘧啶合成與代謝的酶。

藥代動(dòng)力學(xué)

在健康受試者中,10~120mg劑量范圍內(nèi),單次和多次給藥,非布司他的最大血漿濃度(Cmax)和AUC呈劑量相關(guān)性增加。每24小時(shí)給予治療劑量時(shí),體內(nèi)無蓄積。非布司他的終末消除半衰期(t1/2)約為5~8小時(shí)。通過群體藥代動(dòng)力學(xué)分析,非布司他在痛風(fēng)的高尿酸血癥患者中的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)與健康受試者相似。

貯藏

遮光,密封,不超過25℃保存。

用法用量

非布司他片的口服推薦劑量為40mg或80mg,每日一次。推薦非布司他片的起始劑量為40mg,每日一次。如果2周后,血尿酸水平仍不低于6mg/dl(約360?mol/L),建議劑量增至80mg,每日一次。

性狀

本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。