丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液
來源：上海上藥第一生化藥業(yè)有限公司 日期：2018-12-07 08:39:51
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- 批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H31022558
- 產(chǎn)品類別：化學(xué)藥品
- 所在地區(qū)：上海
- 劑型：注射劑
- 規(guī)格：2ml:10mg
- 生產(chǎn)地址：上海市閔行區(qū)劍川路1317號
- 批準(zhǔn)日期：2015-06-09
- 藥品本位碼：86900651001749
- 相關(guān)疾病
冠心病,心絞痛,心肌梗死,室性早搏,白塞氏綜合征,結(jié)節(jié)性紅斑,腦動脈血栓,心絞痛
- 適應(yīng)癥
1.可用于冠心病、心絞痛、心肌梗死，也可用于室性早搏。
2.可用于腦動脈和視網(wǎng)膜動脈及外周靜脈血栓形成，白塞氏綜合征，結(jié)節(jié)性紅斑。 - 不良反應(yīng)
少有不良反應(yīng),偶有面部潮紅
- 禁忌
對本品過敏者禁用。
- 注意事項(xiàng)
1.本品為紅色溶液，不宜與其他藥物（除了配伍使用安全已得到臨床驗(yàn)證的藥物）在注射器或輸液瓶中混合，應(yīng)盡可能單獨(dú)使用。
2.研究表明本品不可與鹽酸氨溴索、西咪替丁、法莫替丁、鹽酸甲氯芬酯、鎂、鹽酸克林霉以及甲磺酸帕珠沙星、甲磺酸培氟沙星等喹諾酮類抗生素和依替米星、妥布霉素等氨基糖苷類抗生素配伍使用，否則會使溶液產(chǎn)生渾濁或沉淀。
3.丹參酮ⅡA磺酸鈉為鈣離子拮抗劑，其溶液與重金屬離子接觸會發(fā)生類似蛋白質(zhì)樣變性反應(yīng)，使溶液變粘稠。故本品禁與含鎂、鐵、鈣、銅、鋅等重金屬的藥物配伍使用。本品具有較強(qiáng)的還原性，也不宜與具有強(qiáng)氧化性的藥物配伍使用。
4.本品配制成輸液后若產(chǎn)生混濁或沉淀，應(yīng)立即停止使用，重新調(diào)配。
5.部分病人肌內(nèi)注射后有疼痛。個別有皮疹反應(yīng)，停藥后即可消失。 - 包裝
2ml:10mg*6支/盒
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
非醫(yī)保
- 外用藥
否
- 有效期
暫定24個月
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 兒童用藥
兒童避免使用.
- 藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
- 藥物過量
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
- 藥物毒理
本品能抗氧自由基損害，降低缺血組織的再灌注損傷；擴(kuò)張冠狀動脈，增加冠脈血流量，改善缺血區(qū)心肌的側(cè)枝循環(huán)及局部供血；減慢心率，降低心肌耗氧量，改善缺氧心肌的代謝紊亂，提高心肌耐缺氧能力；抗血小板聚集，降低血液黏度，改善微循環(huán)；促進(jìn)創(chuàng)面愈合，抗菌抗炎，抗肝纖維化，保護(hù)肝損傷及促進(jìn)肝細(xì)胞再生等藥理作用。
- 藥代動力學(xué)
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
- 貯藏
遮光，密封，在陰涼干燥處保存。
- 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
WS-10001-(HD-1014)-2002
- 用法用量
1.肌內(nèi)注射，一次40～80mg，一日1次。
2.靜脈注射，一次40～80mg，以25%葡萄糖注射液20ml稀釋。
3.靜脈滴注，40～80mg，以5%葡萄糖注射液250～500ml稀釋，一日1次。 - 性狀
本品為紅色的澄明液體。