吲達帕胺片

高血壓,腎性高血壓,糖尿病性高血壓,高血壓

本品用于治療高血壓。主要用于治療輕度、中度高血壓，對腎性高血壓、糖尿病性高血壓有較好的。

比較輕而短暫，呈劑量相關。
1.較少見的有:腹瀉﹑頭痛﹑食欲減低﹑失眠﹑反胃﹑直立性低血壓。
2.少見的有:皮疹﹑瘙癢等過敏反應;低血鈉﹑低血鉀﹑低氯性堿中毒。

對磺胺過敏者，嚴重腎功能不全，肝性腦病或嚴重肝功能不全，低鉀血癥。

1.為減少電解質平衡失調出現(xiàn)的可能，宜用較小的有效劑量，并應定期監(jiān)測血鉀﹑鈉及尿酸等，注意維持水與電解質平衡，注意及時補鉀。
2.作利尿用時，最好每晨給藥一次，以免夜間起床排尿。
3.無尿或嚴重腎功能不全，可誘致氮質血癥。
4.糖尿病時可使糖耐量更差。
5.痛風或高尿酸血癥，此時血尿酸可進一步增高。
6.肝功能不全，利尿后可促發(fā)肝昏迷。
7.交感神經(jīng)切除術后，此時降壓作用會加強。
8.應用本品而需作手術時，不必停用本品，但須告知醫(yī)師。

2.5mg*10片*3板/盒

處方藥

醫(yī)保甲類

否

暫定24個月

國產(chǎn)

對妊娠的影響尚缺乏人體研究，動物研究未發(fā)現(xiàn)問題。本品是否排入乳汁未詳，但人體應用未發(fā)生問題。

尚不明確。

老年人對降壓作用與電解質改變較敏感，且常有腎功能變化，應用本品須加注意。

1.本品與腎上腺皮質激素同用時利尿利鈉作用減弱。
2.本品與胺碘酮同用時由于血鉀低而易致心律失常。
3.本品與口服抗凝藥同用時抗凝效應減弱。
4.本品與非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥同用時本品的利鈉作用減弱。
5.本品與多巴胺同用時利尿作用增強。
6.本品與其他種類降壓藥同用時降壓作用增強。
7.本品與擬交感藥同用時降壓作用減弱。
8.本品與鋰劑合用時可增加血鋰濃度并出現(xiàn)過量的征象。
9.與大劑量水楊酸鹽合用時，已脫水的患者可能發(fā)生急性腎功能衰竭。
10.與二甲雙胍合用易出現(xiàn)乳酸酸中毒。

劑量達40mg即為治療量的16倍時未發(fā)現(xiàn)任何毒性作用。急性中毒的首要癥狀是水和電解質紊亂（低血壓和低血鉀癥），臨床上可能出現(xiàn)的癥狀包括惡心、嘔吐、低血壓、痙攣、易瞌睡、意識不清癥狀、多尿或少尿甚至無尿（低血容量所致）。采取的措施首先是快速消除所攝入的藥物，可采用洗胃和/或服用活性炭的方法，然后在專科中心糾正水和電解質紊亂直至正常。

1.是一種磺胺類利尿劑，通過抑制遠端腎小管皮質稀釋段的再吸收水與電解質而發(fā)揮作用。降壓作用未明，其利尿作用不能解釋降壓作用，因降壓作用出現(xiàn)的劑量遠小于利尿作用的劑量，可能的機制包括以下幾個方面：調節(jié)血管平滑肌細胞的鈣內流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；減低血管對血管加壓胺的超敏感性，從而抑制血管收縮。
2.本品降壓時對心排血量、心率及心律影響小或無。長期用本品很少影響腎小球濾過率或腎血流量。
3.本藥不影響血脂及碳水化合物的代謝。

口服吸收快而完全，生物利用度達93%，不受食物影響。血漿結合力為71～79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結合?？诜?～2小時血藥濃度達高峰。口服單劑后約24小時達高峰降壓作用；多次給藥約8～12周達高峰作用，作用維持8周。半衰期為14～18小時。在肝內代謝，產(chǎn)生19種代謝產(chǎn)物。約70%經(jīng)腎排泄，其中7%為原形，23%經(jīng)胃腸道排出。腎功能衰竭者的藥代動力學參數(shù)沒有改變。

遮光、密封保存。

成人常用，一次一片（2.5mg），每日一次。

本品為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色。