利巴韋林片
來(lái)源:國(guó)藥集團(tuán)武漢中聯(lián)四藥藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-05 23:20:30
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- 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H19999057
- 英文名稱(chēng):Ribavirin Tablets
- 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
- 所在地區(qū):湖北武漢
- 劑型:片劑
- 規(guī)格:20mg
- 生產(chǎn)地址:湖北省武漢市東湖新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)廟山小區(qū)特1號(hào)
- 批準(zhǔn)日期:2015-08-11
- 藥品本位碼:86901933000658
- 相關(guān)疾病
病毒性肺炎,支氣管炎,皮膚皰疹病毒感染,病毒性肺炎
- 適應(yīng)癥
本品適用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎,皮膚皰疹病毒感染。
- 不良反應(yīng)
1.常見(jiàn)的不良反應(yīng)有貧血﹑乏力等,停藥后即消失。
2.較少見(jiàn)的不良反應(yīng)有疲倦﹑頭痛﹑失眠﹑食欲減退﹑惡心﹑嘔吐﹑輕度腹瀉﹑便秘等,并可致紅細(xì)胞﹑白細(xì)胞及血紅蛋白下降。 - 禁忌
對(duì)本品過(guò)敏者、孕婦禁用。
- 注意事項(xiàng)
1.有嚴(yán)重貧血、肝功能異常者慎用。
2.對(duì)診斷的干擾:口服本品后引起血膽紅素增高者可高達(dá)25%。
3.盡早用藥,呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日內(nèi)給藥一般有效。
4.長(zhǎng)期或大劑量服用對(duì)肝功能、血象有不良反應(yīng)。
5.本品不宜用于未經(jīng)實(shí)驗(yàn)室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者。
6.大劑量可引起血紅蛋白含量下降。 - 包裝
盒裝,每盒48片
- 類(lèi)型
處方藥
- 醫(yī)保
醫(yī)保甲類(lèi)
- 外用藥
否
- 有效期
24個(gè)月
- 國(guó)家/地區(qū)
國(guó)產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
1.本品有較強(qiáng)的致畸作用,家兔日劑量1mg/kg即引起胚胎損害,故禁用于孕婦和有可能懷孕的婦女(本品在體內(nèi)消除很慢,停藥后4周尚不能完全自體內(nèi)清除)。
2.少量藥物由乳汁排泄,且對(duì)母子二代動(dòng)物均具毒性,因此哺乳期婦女在用藥期間需暫停哺乳,乳汁也應(yīng)丟棄。由于哺乳期婦女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此種病例。 - 兒童用藥
6歲以下小兒口服劑量未定。
- 老人用藥
老年人不推薦應(yīng)用。
- 藥物相互作用
本品與齊多夫定同用時(shí)有拮抗作用,因本品可抑制齊多夫定轉(zhuǎn)變成活性型的磷酸齊多夫定。
- 藥物過(guò)量
大劑量應(yīng)用可致心臟損害,對(duì)有呼吸道疾患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困難、胸痛等。
- 藥物毒理
1.廣譜抗病,體外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多種病毒生長(zhǎng)的作用,其機(jī)制不全清楚。
2.本品并不改變病毒吸附、侵入和脫殼,也不誘導(dǎo)干擾素的產(chǎn)生。
3.藥物進(jìn)入被病毒感染的細(xì)胞后迅速磷酸化,其產(chǎn)物作為病毒合成酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥(niǎo)苷轉(zhuǎn)移酶,從而引起細(xì)胞內(nèi)鳥(niǎo)苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的復(fù)制與傳播受抑,對(duì)呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。
7.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)本品可誘發(fā)、胰腺、垂體和腎上腺良性腫瘤,但對(duì)人體的致癌性并未肯定。
8.藥物對(duì)倉(cāng)鼠等動(dòng)物可引起頭顱、腭、眼、頜、骨骼和胃腸道的畸形,子代成活減少,但靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)并未發(fā)現(xiàn)藥物對(duì)胎仔的影響。
9.給予小鼠、大鼠和猴口服利巴韋林,劑量分別為30、36和120mg/kg或持續(xù)4周以上(相當(dāng)于人用劑量:給予體重為5kg的兒童4.8、12.3和111.4mg/kg,或者體重為60kg成人2.5、5.1和40mg/kg),出現(xiàn)心臟損傷。 - 藥代動(dòng)力學(xué)
1.口服吸收迅速,生物利用度(F)約45%,少量可經(jīng)氣溶吸入。
2.口服后1.5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,血藥峰濃度(Cmax)約1~2mg/L,小兒每日以面罩吸藥2.5小時(shí)共3天,平均血藥峰濃度(Cmax)為0.2mg/L;每日吸藥20小時(shí)共5天,平均血藥峰濃度(Cmax)為1.7mg/L,與血漿蛋白幾乎不結(jié)合,藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高于血藥濃度。
3.藥物能進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi),且蓄積量大。
4.長(zhǎng)期用藥后腦脊液內(nèi)藥物濃度可達(dá)同時(shí)期血藥濃度的67%。
5.本品可透過(guò)胎盤(pán),也能進(jìn)入乳汁。在肝內(nèi)代謝。
6.血藥消除半衰期(t1/2b)約為0.5~2小時(shí)。
7.本品主要經(jīng)腎排泄,72~80小時(shí)尿排泄率為30%~55%。72小時(shí)糞便排泄率約15%。 - 貯藏
遮光,密封保存。
- 用法用量
口服。
1.病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g,一日3次,療程7天。
2.皮膚皰疹病毒感染:成人一次0.3g,一日3次,療程7天。
3.小兒每日按體重10mg/kg,分4次服用,療程7天,6歲以下小兒口服劑量未定。