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  • 藥品詳情

鹽酸伐昔洛韋膠囊

來源:西南藥業(yè)股份有限公司 日期:2018-12-06 05:52:52

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20093373
  • 英文名稱:Valacyclovir Hydrochloride Capsules
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):重慶
  • 劑型:膠囊劑
  • 規(guī)格:0.15g
  • 生產(chǎn)地址:重慶市沙坪壩區(qū)天星橋21號
  • 批準(zhǔn)日期:2014-04-08
  • 藥品本位碼:86900978004799
相關(guān)疾病

生殖器皰疹,帶狀皰疹,單純皰疹,水痘,復(fù)發(fā)生殖器皰疹病毒感染

適應(yīng)癥

本品用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型﹑Ⅱ型單純皰疹的感染,包括初發(fā)和復(fù)發(fā)的生殖器皰疹。本品在醫(yī)生的指導(dǎo)下,可用于阿昔洛韋的所有適應(yīng)癥。

不良反應(yīng)

偶有輕度胃部不適,頭暈等。

禁忌

對本品及阿昔洛韋過敏者禁用。

注意事項(xiàng)

1.腎功能不全者慎用。
2.服藥期間宜多飲水。

包裝

盒裝,每粒重0.15g

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.孕婦禁用。
2.哺乳期婦女慎用。

兒童用藥

兒童慎用,本品對二歲以下的兒童的安全性、有效性資料尚未建立。

老人用藥

尚不明確。

藥物相互作用

尚不明確。

藥物過量

尚不明確。

藥物毒理

鹽酸伐昔洛韋是阿昔洛韋的前體藥物,口服后吸收迅速并在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,其抗病毒作用為母體阿昔洛韋的作用所致,阿昔洛韋進(jìn)入皰疹感染細(xì)胞之后,與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細(xì)胞激酶,藥物被磷酸化成活化型無環(huán)鳥苷三磷酸酯,作為病毒DNA復(fù)制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA聚合酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒效力。
本品對單純性皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型及水痘帶狀皰疹病毒有很高的,對哺乳動物宿主細(xì)胞毒性很低。鹽酸伐昔洛韋口服生物利用度高,故體內(nèi)抗病毒活性優(yōu)于阿昔洛韋,對單純皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治療指數(shù)分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。

藥代動力學(xué)

鹽酸萬乃洛韋膠囊600mg口服后被迅速吸收并轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,血中母體阿昔洛韋達(dá)峰時間為2.35±0.24小時。阿昔洛韋血藥峰濃度約為2.59±0.82μg/ml,本膠囊劑相對于鹽酸萬乃洛韋片的人體生物利用度為103.6±11.2%。鹽酸萬乃洛韋口服吸收后在體內(nèi)分布廣泛,可分布到所有組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高,腦組織的濃度最低。鹽酸萬乃洛韋口服吸收后在體內(nèi)被迅速徹底地轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,代謝產(chǎn)物主要從尿中排除,其中阿昔洛韋占46%~59%,8-羥基-9-鳥嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基甲基鳥嘌呤占11%~12%??诜o藥后母體阿昔洛韋的消除為單相,半衰期為2.86±0.39小時。

貯藏

密封,在干燥處保存。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

《中國藥典》2005年版二部

用法用量

1.口服。一次0.3g,一日2次,飯前空腹服用。
2.帶狀皰疹連續(xù)服藥10日。
3.單純性皰疹連續(xù)服藥7日。