當(dāng)前位置:首頁 >> 藥品
  • 藥品詳情

鹽酸倍他司汀氯化鈉注射液

來源:黑龍江中桂制藥有限公司 日期:2018-12-08 03:09:24

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H23023509
  • 英文名稱:Betahistine Hydrochloride and Sodium Chloride Injection
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):黑龍江
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:250ml:鹽酸倍他司汀20mg與氯化鈉2.25g
  • 生產(chǎn)地址:黑龍江省慶安縣東城區(qū)
  • 批準(zhǔn)日期:2015-10-17
  • 藥品本位碼:86903804000064
相關(guān)疾病

高血壓,耳鳴,高血壓

適應(yīng)癥

用于內(nèi)耳眩暈癥,亦可用于動(dòng)脈硬化、缺血性腦血管疾病及高血壓所致性眩暈、耳鳴。

不良反應(yīng)

偶有口干,胃部不適,心悸,皮膚瘙癢等.

禁忌

對(duì)本品過敏者禁用.兒童禁用.

注意事項(xiàng)

1,消化性潰瘍,支氣管哮喘,褐色細(xì)胞瘤患者慎用.2,注意出現(xiàn)發(fā)熱情況,防止不良后果.

包裝

玻璃輸液瓶裝,250ml/瓶。

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

暫定24個(gè)月。

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦慎用。

兒童用藥

兒童禁用。

老人用藥

老年患者使用注意調(diào)整劑量。

藥物相互作用

與抗組織胺類藥物合用,本品藥效降低。與其他藥物的相互作用尚不明確。

藥物過量

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥物毒理

本品為H1受體激動(dòng)劑。對(duì)腦血管、心血管,特別是對(duì)錐底動(dòng)脈系統(tǒng)有較明顯的擴(kuò)張作用,顯著增加心、腩及周圍循環(huán)血流量,改善血循環(huán),并降低全身血壓,此外能增加耳蝸和前庭血流量,從而消除內(nèi)耳性眩暈,耳鳴和耳閉感,還能增加毛細(xì)血管通透性,促進(jìn)細(xì)胞外液的吸收,消除淋巴內(nèi)水腫;能對(duì)抗兒茶酚胺的縮血管作用并降低動(dòng)脈壓,并有抑制血液凝固及ADP誘導(dǎo)的血小板凝集作用,能延長(zhǎng)大白鼠體外血栓形成時(shí)間,還有輕微的利尿作用。

藥代動(dòng)力學(xué)

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

貯藏

遮光,密閉保存。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

WS-10001-(HD-0663)-2002

用法用量

靜脈滴注。一日250ml(含鹽酸倍他司汀20mg,氯化鈉2.25g)或遵醫(yī)囑。

性狀

本品為無色的澄明液體。