左旋多巴片

帕金森病,帕金森綜合癥,帕金森病

本品用于帕金森病及帕金森綜合癥。

1.不良反應較多，主要由于外周產生的多巴胺過多引起。
2.胃腸反應如惡心、嘔吐、食欲不振，治療初期，約80%病人產生。
3.用藥3個月后可出現不安、失眠、幻覺等精神癥狀。
4.尚有性低血壓、心律失常及不自主運動等。應注意調整劑量，必要時停藥。

嚴重心血管并器質性腦并內分泌失調及精神病患者禁用。

1.早期出現惡心、嘔吐、食欲不振。
2.性低血壓，從臥位或坐位起立時眩暈。
3.精神不安、失眠、心律失常、不自主運動等，此時應注意調整劑量。
4.“開關現象”即突然多動不安，而后肌強直運動。
5.不宜與、利血平、擬腎上素藥、單胺氧化酶抑制劑合用。
6.支氣管炎、肺氣腫、有驚厥史、糖尿病、內分泌疾病、青光眼、肝腎功能不全、消化道潰瘍病、精神病患者禁用。

0.25g*100片/瓶

處方藥

醫(yī)保甲類

否

國產

1.本品可分泌入乳汁，也會減少乳汁分泌。
2.動物實驗表明左旋多巴可引起內臟和骨骼畸形。
3.孕婦及哺乳期婦女應禁用。

慎用。

慎用。

1.苯二氮萆類藥物和苯妥英鈉可拮抗本品的抗震顫麻痹作用，同用時應注意。
2.甲基多巴或可樂寧可拮抗本品的抗震顫痹作用，加重其性低血壓的副作用，本品不宜與二者同用。
3.單胺氧化酶抑制劑可在體內阻止多巴胺的降解，增強其效應，但可導致心率加快及高血壓危象，不宜與本品同用。在用本品前兩周停用單胺氧化酶抑制劑，或停用本品2天后,使用單胺氧化酶抑制劑。
4.不宜與利血平和擬腎上腺素類藥同用。利血平可降低本品的作用，擬腎上腺素類藥可加重心血管的不良反應。
5.全麻藥與本品合用,易發(fā)生心血管意外，應于全麻前至少1天停用本品。
6.維生素B6為多巴胺脫羧酶輔基，可增加外周組織脫羧酶活性，大劑量應用可降低本品作用。本品不宜與維生素B6同用。但如與脫羧酶抑制劑合用，則維生素B6可在腦內促進多巴胺脫羧作用，增強左旋多巴的作用。
7.本品可加強胍乙啶及甲基多巴的降壓效果，同時它們也能影響本品的抗震顫麻痹作用。
8.抗精神病藥引起的錐體外系癥狀，不可用本品治療，因兩者有拮抗作用。
9.與卡比多巴、馬多巴、金剛胺、卡馬特靈同用有協(xié)同作用，可減少用量及減輕不良反應。
10.心得安可加強本品，也增強本品誘導刺激生長激素分泌作用。
11.不能與吩噻嗪類和甲氧氯麻普胺同用。

1.中毒癥狀：超劑量時可使上述不良反應明顯加重，并可導致嚴重心律失常。
2.處理：立即催吐、洗胃，采取增加排泄措施，并依病情進行相應對癥治療和支持療法。

本品為體內合成多巴胺的前體，其本身并無藥理活性，通過血腦屏障進入中樞，經多巴脫羧酶作用轉化成多巴胺而發(fā)揮作用，改善隨意神經沖動傳導至運動皮質的調節(jié)，使本病的癥狀減輕。

1.口服后由小腸吸收?？崭狗?～2小時血藥濃度達峰值，廣泛分布于體內各組織，1%進入中樞轉化成多巴胺而發(fā)揮作用，其余大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺，故起效緩慢。
2.半衰期為1～3小時，如用外周多巴脫羧酶抑制劑，可減少左旋多巴的用量，使之進入腦內的量增多，并可減少外周多巴胺引起的不良反應。
3.口服后80%于24小時內降解成多巴胺代謝物，主要為高香草酸及二羥。
4.由腎臟排泄，有些代謝物可使尿變紅色，原型排出體外約5%。
5.可通過乳汁分泌。

密封。

口服給藥：
1.開始一次250mg，一日2～4次，飯后服用。
2.以后視患者耐受情況，每隔3～7日增加一次劑量，增加范圍為每日125～750mg，直至最理想的為止，每日最大量6g，分4～6次服用。
3.腦炎后及老年患者應酌減劑量。

本品為白色或類白色片。