注射用甲氨蝶呤

急性髓細胞白血病,急非淋,急粒,急性非淋巴細胞白血病,急性髓細胞性白血病,骨髓病性貧血,骨髓浸潤性貧血,肺癌

1.各型急性白血病,特別是急性淋巴細胞白血病;惡性淋巴瘤,非何杰金淋巴瘤和蕈樣肉芽腫,多發(fā)性骨髓病。2.惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、睪丸癌。3.頭頸部癌、支氣管肺癌、各種軟組織肉瘤。4.高劑量用于骨肉病,鞘內注射可用于預防和治療腦膜白血病以及惡性淋巴瘤的神經侵犯,本品對銀屑病也有一定。

1.胃腸道反應，包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見，偶見偽膜性或出血性腸炎等。2.肝功能損害，包括黃疸、丙氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶、γ-谷氨酰轉肽酶等增高。3.大劑量應用時，由于本品和其它代謝產物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病，此時可出現(xiàn)血尿、蛋白尿、尿少、氮質血癥甚至尿毒癥。4.長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化。5.骨髓抑制、主要引起白細胞和血小板減少，尤以應用大劑量或長期口服小劑量后，引起明顯骨髓抑制，貧血和血小板下降而致皮膚或內臟出血。6.脫發(fā)、皮膚發(fā)紅、瘙癢或皮疹、后者有時為對本品的過敏反應。7.在白細胞低下時可并發(fā)感染。8.鞘內注射后可能出現(xiàn)視力模糊、眩暈、頭痛、意識障礙，甚至嗜睡或抽搐等。

已知對本品高度過敏的患者禁用。

1.本品的致突變性﹐致畸性和致癌性較烷化劑為輕﹐但長期服用后﹐有潛在的導致繼發(fā)性腫瘤的危險。2.對生殖功能的影響﹐雖也較烷化劑類抗癌藥為小﹐但確可導致閉經和精子減少或缺乏﹐尤其是長期應用較大劑量后。但一般多不嚴重﹐有時呈不可逆性。3.全身極度衰竭、惡液質或并發(fā)感染及心肺肝腎功能不全時﹐禁用本品﹐周圍血象如白細胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3時不宜用。4.有腎病史或發(fā)現(xiàn)腎功能異常時﹐禁用大劑量甲氨喋呤療法﹐未準備好解救藥四氫葉酸鈣(CF)﹐未充分進行液體補充或堿化尿液時﹐也不能用大劑量甲氨喋呤療法。5.大劑量甲氨蝶呤療法易致嚴重副反應﹐須經住院并可能隨時監(jiān)測其血藥濃度時才能謹慎使用。滴注時不宜超過6小時﹐太慢易增加腎臟毒性。大劑量注射本品2～6小時后﹐可肌肉注射甲酰四氫葉酸鈣3～6mg﹐每6小時1次﹐注射1～4次﹐可減輕或預防副作用。

1瓶/盒

處方藥

醫(yī)保甲類

否

12個月

國產

應用本品期間禁懷孕及哺乳。

兒童每日1.25mg～5mg﹐視骨髓情況而定。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.乙醇和其他對肝臟有損害藥物﹐如與本品同用﹐可增加肝臟的毒性。2.由于用本品后可引起血液中尿酸的水平增多﹐在痛風或高尿酸血癥患者應相應增加別嘌呤醇等藥劑量。3.本品可增加抗血凝作用﹐甚至引起肝臟凝血因子的缺少或(和)血小板減少癥﹐同此與其他抗凝藥同用時宜謹慎。4.與保泰松和磺胺類藥物同用后﹐因與蛋白質結合的競爭﹐可能會引起本品血清濃度的增高而導致毒性反應的出現(xiàn)。5.口服卡那霉素可增加口服本品的吸收﹐而口服新霉素那可減少其吸收。6.與弱有機酸和水楊酸鹽等同用﹐可抑制本品的腎排泄而導致血清藥濃度增多﹐同此應酌情減少用量。7.氨苯喋啶﹐乙胺嘧啶等藥物均有抗葉酸作用﹐如與本品同用可增加其毒副作用。8.與氟尿嘧啶同用﹐或先用氟尿嘧啶后用本品﹐均可產生拮抗作用﹐但如先用本品﹐4～6小時后再用氟尿嘧啶則可產生協(xié)同作用﹐同樣本品如與左旋門冬酰胺酶合用也可導致減效﹐如用后者10日后或于本品用藥后24小時內給左旋門冬酰胺酶﹐則可增效而減少對胃腸道和骨髓的毒副作用。有報道如在用本品前24小時或10分鐘后用阿糖胞苷﹐可增加本品的抗癌活性。本品與放療或其他骨髓抑制藥同用時宜謹慎。

致命的毒性癥狀有厭食，進行性體重減輕，血性腹瀉、白細胞減少、抑郁和昏迷，甲酰四氫葉酸(葉酸)是有效的解毒劑，可中和甲氨蝶呤引起的造血系統(tǒng)毒性，甲酰四氫葉酸可與甲氨蝶呤競爭進入細胞，通常如懷疑過量，甲氨蝶呤的劑量應等于或大于甲氨蝶呤的相對劑量，并應盡快給藥甲酰四氫葉酸可以在12小時內靜脈輸注，劑量最高可至75mg，然后沒6小時一次肌注12mg，整共給藥四次，當甲氨蝶呤的平均劑量似已產生副作用，可給甲酰四氫葉酸6-12mg，每6小時肌注一次，給藥四次。

四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移過程受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱，本品主要作用于細胞周期的S期，屬細胞周期特異物，對G1/S期的細胞也有延緩作用，對G1期細胞的作用較弱。

肌內注射后達峰時間為0.5小時-1小時。血漿蛋白結合率約為50%，本品透過血腦屏障的量甚微。部分經肝細胞代謝轉化為谷氨酸鹽。主要經腎(約40%-90%)排泄，大多以原形藥排出體外；約10%通過膽汁排泄，半衰期(t1/2β)為1小時；半衰期(t1/2β)為二室型：初期為2-3小時；終末期為8-10小時。少量甲氨蝶呤及其代謝產物可以結合型形式貯存于腎臟和肝臟等組織中，可長達數(shù)月，在有胸腔或腹腔積液情況下，本品的清除速度明顯減緩；清除率個體差別極大，老年患者更甚。

遮光，密閉，在陰涼處保存。

1.本品用注射用水2毫升溶解，可供靜脈﹑肌內﹑動脈﹑鞘內注射。
2.用于急性白血?。杭∪饣蜢o脈注射，每次10～30mg，每周1～2次;兒童每日20～30mg/m2，每周一次，或視骨髓情況而定。
3.用于絨毛膜上皮癌或惡性葡萄胎：每日10～20mg，亦可溶于5%或10%的葡萄糖注射液500ml中靜脈滴注，一日1次，5～10次為一療程。總量80mg～100mg。
4.用于腦膜白血?。呵蕛茸⑸浼装钡拭看我话?mg/m2，成人常用于5～12mg，最大不>12mg，一日1次，5天為一療程。用于預防腦膜白血病時，每日10～15mg，一日1次，每隔6～8周一次。
5.用于實體瘤：
(1)靜脈一般20mg/m2/次。
(2)亦可介入治療。
(3)高劑量并葉酸治療某些腫瘤，方案根據(jù)腫瘤由醫(yī)師判定，如骨肉瘤等。