乙酰麥迪霉素顆粒

毛囊炎,癤癰,蜂窩織炎,皮下膿腫,中耳炎,咽峽炎,扁桃體炎,肺炎

適用于敏感葡萄球菌、各組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌、肺炎支原體等所致的毛囊炎、癤癰、蜂窩織炎、皮下膿腫、中耳炎、咽峽炎、扁桃體炎和肺炎等。

1.肝毒性：在正常劑量下本品的肝毒性較小，主要表現(xiàn)為膽汁淤積和暫時(shí)性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高等，一般停藥后可恢復(fù)。
2.過(guò)敏反應(yīng)：主要表現(xiàn)為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。
3.偶見(jiàn)惡心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應(yīng)。

對(duì)本品及大環(huán)內(nèi)酯類藥物過(guò)敏者禁用。

1.肝腎功能不全者慎用。
2.本品與其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物之間有交叉耐藥性。
3.如發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)，應(yīng)立即停藥，并對(duì)癥處理。4．本品在pH≥6.5時(shí)吸收差。

處方藥

非醫(yī)保

否

24個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

本品可抑制茶堿的正常代謝，與茶堿合用時(shí)可致茶堿的血藥濃度異常升高而致中毒，甚至死亡，故兩藥合用時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)茶堿的血藥濃度。

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)參考文獻(xiàn)。

1.本品屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。抗菌譜與紅霉素相似，但抗菌作用略弱，對(duì)革蘭陽(yáng)性菌和奈瑟菌屬具較好活性。本品不易誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性，部分耐紅霉素的金黃色葡萄球?qū)Ρ酒啡钥擅舾小?br/> 2.本品通過(guò)作用于細(xì)菌核糖體的50S亞基，阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成而發(fā)揮作用，為生長(zhǎng)期抑菌藥。

1.本品為麥迪霉素的二醋酸酯，較麥迪霉素吸收好，血藥濃度高。本品口服后吸收迅速，約1小時(shí)后血藥濃度達(dá)峰值。廣泛分布于腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及肺、肝、腎等臟器，組織中藥物濃度均較同時(shí)期血藥濃度高，持續(xù)時(shí)間也較長(zhǎng)。在痰及支氣管分泌液中的分布也較多。
2.本品主要在肝臟代謝，經(jīng)膽汁排出，故在膽汁中的濃度可高達(dá)血藥濃度的10倍以上。血消除半衰期(t1/2β)為1.3～1.5小時(shí)。成人口服本品600mg后，24小時(shí)內(nèi)尿中排泄率為4%～5%。本品難以透入腦脊液中。

遮光，密封保存。

口服，成人一日0.6～1.2g，小兒按體重一日20～40mg/kg，分3～4次服用。