氫氯噻嗪片

充血性心力衰竭,肝硬化腹水,腎病綜合癥,急慢性腎炎水腫,慢性腎功能衰竭,原發(fā)性高血壓,中樞性尿崩癥,充血性心力衰竭

1.水腫性疾病排泄體內過多的鈉和水，減少細胞外液容量，消除水腫.常見的包括充血性心力衰竭﹑肝硬化腹水﹑腎病綜合癥﹑急慢性腎炎水腫﹑慢性腎功能衰竭早期﹑腎上腺皮質激素和雌激素治療所致的鈉﹑水潴留.
2.高血壓可單獨或與其他降壓藥聯合應用，主要用于治療原發(fā)性高血壓.
3.中樞性或腎性尿崩癥.
4.腎石癥主要用于預防含鈣鹽成分形成的結石.

大多不良反應與劑量和療程有關。
1.水、電解質紊亂所致的副作用較為常見。低鉀血癥較易發(fā)生與排鉀作用有關，長期缺鉀可損傷腎小管，嚴重失鉀可引起腎小管上皮的空泡變化，以及引起嚴重快速性心率失常等異位心率。低氯性堿中毒或低氯、低鉀性堿中毒，氫氯噻嗪常明顯增加氯化物的排泄。此外低鈉血癥亦不罕見，導致中樞神經系統(tǒng)癥狀及加重腎損害。脫水造成血容量和腎血流減少亦可引起腎小球濾過率降低。上述水、電解質紊亂的臨床常見反應有口干、煩渴、肌肉痙攣、惡心、嘔吐和極度疲乏無力等。
2.高糖血癥。本藥可使糖耐量降低，血糖升高，此可能與抑制胰島素釋放有關。
3.高尿酸血癥。干擾腎小管排泄尿酸，少數可誘發(fā)痛風發(fā)作。由于通常無關節(jié)疼痛，故高尿酸血癥易被忽視。
4.過敏反應，如皮疹、蕁麻疹等，但較為少見。
5.血白細胞減少或缺乏癥、血小板減少性紫癜等亦少見。
6.其他，如膽囊炎、胰腺炎、性功能減退、光敏感、色覺障礙等，但較罕見。

尚不明確。

1.交叉過敏:與磺胺類藥物﹑呋塞米﹑布美他尼﹑碳酸酐酶抑制劑有交叉反應。
2.對診斷的干擾:可致糖耐量降低﹑血糖﹑尿糖﹑血膽紅素﹑血鈣﹑血尿酸﹑血膽﹑甘油三酯﹑低密度脂蛋白濃度升高，血鎂﹑鉀﹑鈉及尿鈣降低。
3.下列情況慎用:
(1)無尿或嚴重腎功能減退者，因本類藥效果差，應用大劑量時可致藥物蓄積，毒性增加。
(2)糖尿病。
(3)高尿酸血癥或有痛風病史者
(4)嚴重肝功能損害者，水﹑電解質紊亂可誘發(fā)肝昏迷。
(5)高鈣血癥。
(6)低鈉血癥。
(7)紅斑狼瘡，可加重病情或誘發(fā)活動。
(8)胰腺炎。
(9)交感神經切除者(降壓作用加強)。
(10)有黃疸的嬰兒。
4.隨訪檢查:
(1)血電解質。
(2)血糖。
(3)血尿酸。
(4)血肌酶，尿素氮。
(5)血壓。
5.應從最小有效劑量開始用藥，以減少副作用的發(fā)生，減少反射性腎素和醛固酮分泌。
6.有低鉀血癥傾向的患者，應酌情補鉀或與保鉀利尿藥合用。

處方藥

醫(yī)保甲類

否

36個月

國產

1.能通過胎盤屏障.對高血壓綜合征無預防作用.故孕婦使用應慎重。
2.哺乳期婦女不宜服用.

慎用于有黃疸的嬰兒，因本類藥可使血膽紅素升高。

老年人應用本類藥物較易發(fā)生低血壓、電解質紊亂和腎功能損害。

1.腎上腺皮質激素﹑促腎上腺皮質激素﹑雌激素﹑兩性霉素B（靜脈用藥），能降低本藥的利尿作用，增加發(fā)生電解質紊亂的機會，尤其是低鉀血癥.
2.非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，與前者抑制前列腺素合成有關。
3.與擬交感胺類藥物合用，利尿作用減弱。
4.考來烯胺（消膽胺）能減少胃腸道對本藥的吸收，故應在口服考來烯胺1小時前或4小時后服用本藥。
5.與多巴胺合用，利尿作用加強。
6.與降壓藥合用時，利尿降壓作用均加強。
7.與抗痛風藥合用時，后者應調整劑量。
8.使抗凝藥作用減弱，主要是由于利尿后機體血漿容量下降，血中凝血因子水平升高，加上利尿使肝臟血液供應改善，合成凝血因子增多。
9.降低降糖藥的作用。
10.洋地黃類藥物﹑胺碘酮等與本藥合用時，應慎防因低鉀血癥引起的副作用。
11.與鋰制劑合用，因本藥可減少腎臟對鋰的清除，增加鋰的腎毒性。
12.烏洛托品與本藥合用，其轉化為甲醛受抑制，下降。
13.增強非去極化肌松藥的作用，與血鉀下降有關。
14.與碳酸氫鈉合用，發(fā)生低氯性堿中毒機會增加。

應盡早洗胃，給予支持、對癥處理，并密切隨訪血壓、電解質和腎功能。

1.對水、電解質排泄的影響。
(1)利尿作用，尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加，而對尿鈣排泄減少。本品作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管（作用較輕）對氯化鈉的重吸收，從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換，K+分泌增多。本品能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，故能解釋其對近端小管的作用。本品還能抑制磷酸二酯酶活性，減少腎小管對脂肪酸的攝取和線粒體氧耗，從而抑制腎小管對Na+、Cl+的主動重吸收。
(2)降壓作用。除利尿排鈉作用外，可能還有腎外作用機制參與降壓，可能是增加胃腸道對Na+的排泄。
2.對腎血流動力學和腎小球濾過功能的影響。由于腎小管對水、Na+重吸收減少，腎小管內壓力升高，以及流經遠曲小管的水和Na+增多，刺激致密斑通過管一球反射，使腎內腎素、血管緊張素分泌增加，引起腎血管收縮，腎血流量下降，腎小球入球和出球小動脈收縮，腎小球濾過率也下降。

1.口服吸收迅速但不完全，進食能增加吸收量，可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合，另部分進入紅細胞內?？诜?小時起作用，達峰時間為4小時，作用持續(xù)時間為6-12小時，T1/2為15小時，腎功能受損者延長。
2.本藥吸收后消除相開始階段血藥濃度下降較快，以后血藥濃度下降明顯減慢，可能是由于后階段藥物進入紅細胞內有關。主要以原形由尿排泄。

遮光，密封保存。

1.成人常用量口服.
(1)治療水腫性疾病，每次25~50mg，每日1~2次，或隔日治療，或每周連服3~5日.
(2)治療高血壓，每日25~100mg，分1~2次服用，并按降壓效果調整劑量
2.小兒常用量口服.每日按體重1~2mg/kg或按體表面積30~60mg/m2，分1~2次服用，并按調整劑量.小于6個月的嬰兒劑量可達每日3mg/kg.