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  • 藥品詳情

鹽酸多塞平片

來源:山東魯抗醫(yī)藥集團賽特有限責(zé)任公司 日期:2018-12-04 16:35:42

  • 批準文號:國藥準字H37020217
  • 英文名稱:Doxepin Hydrochloride Tablets
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):山東
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:25mg
  • 生產(chǎn)地址:山東省新泰市蓮花山路518號
  • 批準日期:2015-04-17
  • 藥品本位碼:86904166000358
相關(guān)疾病

疑病癥,疑病性神經(jīng)癥,神經(jīng)癥,神經(jīng)官能癥,考后綜合癥,高考綜合癥,考后病,抑郁癥

適應(yīng)癥

本品用于治療抑郁癥及焦慮性神經(jīng)癥。

不良反應(yīng)

治療初期可出現(xiàn)嗜睡與抗膽堿能反應(yīng),如多汗、口干、震顫、眩暈、視物模糊、排尿困難、便秘等。其他有皮疹、性低血壓,偶見癲癇發(fā)作、骨髓抑制或中毒性肝損害。

禁忌

嚴重心臟病、近期有心肌梗死發(fā)作史、癲癇、青光眼、尿潴留、甲狀腺機能亢進、肝功能損害、譫妄、粒細胞減少、對三環(huán)類藥物過敏者。

注意事項

肝,腎功能嚴重不全,前列腺肥大,老年或心血管疾患者慎用,使用期間應(yīng)監(jiān)測心電圖。本品不得與單胺氧化酶抑制劑合用,應(yīng)在停用單胺氧化酶抑制劑后14天,才能使用本品?;颊哂修D(zhuǎn)向躁狂傾向時應(yīng)立即停藥。用藥期間不宜駕駛車輛,操作機械或高空作業(yè)。用藥期間應(yīng)定期檢查血象,心,肝,腎功能。

包裝

25mgx100片/瓶

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保甲類

外用藥

有效期

2年

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

慎用。

兒童用藥

慎用。

老人用藥

從小劑量開始,視病情酌減用量。

藥物相互作用

1.本品與舒托必利合用,有增加室性心律失常的危險,嚴重者可致尖端扭轉(zhuǎn)心律失常。
2.本品與乙醇或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥合用,中樞神經(jīng)抑制作用增強。
3.本品與腎上腺素,去甲腎上腺素合用,易致高血壓及心律失常。
4.本品與可樂定合用,后者抗高血壓作用減弱。
5.本品與抗驚厥藥合用,可降低抗驚厥藥的作用。
6.本品與或氟伏沙明合用,可增加兩者的血漿濃度,出現(xiàn)驚厥,不良反應(yīng)增加。
7.本品與阿托品類合用,不良反應(yīng)增加。
8.與單胺氧化酶合用,可發(fā)生高血壓。

藥物過量

中毒癥狀:可致心臟傳導(dǎo)阻滯、心律失常,也可產(chǎn)生顯著的呼吸抑制。
處理:催吐、洗胃和采用支持療法及對癥治療。

藥物毒理

本品為三環(huán)類抗抑郁藥,其作用在于抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取,從而使突觸間隙中這二種神經(jīng)遞質(zhì)濃度增高而發(fā)揮抗抑郁作用,也具有抗焦慮和鎮(zhèn)靜作用。

藥代動力學(xué)

口服吸收好,生物利用度為13~45%,半衰期(t1/2)為8~12小時,表觀分布容積(Vd)9~33Ukg。主要在肝臟代謝,活性代謝產(chǎn)物為去甲基化物。代謝物自腎臟排泄,老年病人對本品的代謝和排泄能力下降。

貯藏

遮光,密封保存。

用法用量

口服。
1.常用量:開始一次25mg,一日2~3次,以后逐漸增加至一日總量100~250mg。
2.高量:一日不超過300mg。

性狀

品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。