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  • 藥品詳情

益多酯片

來(lái)源:三才石岐制藥股份有限公司 日期:2018-12-04 13:01:56

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H44023266
  • 英文名稱:Etofylline Clofibrate Tablets
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):廣東中山
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:0.25g
  • 生產(chǎn)地址:廣東中山市中山港火炬開(kāi)發(fā)區(qū)國(guó)家健康產(chǎn)業(yè)基地起步區(qū)松柏路1號(hào)B幢
  • 批準(zhǔn)日期:2015-06-18
  • 藥品本位碼:86900322001078
相關(guān)疾病

高膽血癥

適應(yīng)癥

本品用于治療高膽血癥。

不良反應(yīng)

1.最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為胃腸道不適,如消化不良﹑惡心﹑飽脹感﹑胃部不適等,其他較少見(jiàn)的不良反應(yīng)還有頭痛﹑頭暈﹑乏力﹑皮疹﹑瘙癢﹑陽(yáng)萎,貧血及白細(xì)胞減少等。個(gè)別病例有血氨基轉(zhuǎn)移酶升高。
2.本品屬氯貝丁酸衍生物,有可能引起肌炎﹑肌病和橫紋肌溶解綜合征,導(dǎo)致血肌酸磷酸激酶升高;發(fā)生橫紋肌溶解,主要表現(xiàn)為肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高﹑肌紅蛋白尿﹑并可導(dǎo)致腎衰,但較罕見(jiàn);在患有腎病綜合征及其他腎損害而導(dǎo)致血白蛋白減少的患者或甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的患者,發(fā)生肌病的危險(xiǎn)性增加。
3.本品有增加患膽石癥的危險(xiǎn);氯貝丁酸衍生物類可從3方面影響的代謝,它們可抑制膽的合成,抑制膽汁酸的合成,加從膽汁中的排泌,后兩個(gè)因素可使膽汁中的膽飽和度增加,因此可能導(dǎo)致某些患者形成膽結(jié)石,但同時(shí)還可能存在其他影響因素。

禁忌

1.對(duì)益多酯過(guò)敏的患者禁用。
2.肝功能不全或原發(fā)性膽汁性肝硬化的患者禁用,本品可促進(jìn)膽排泄增多,使原已較高的膽水平增加。
3.嚴(yán)重腎功能不全患者禁用,因?yàn)樵谀I功不全的患者服用本品有可能導(dǎo)致橫紋肌溶解和嚴(yán)重高血鉀;腎病綜合征引起血白蛋白減少的患者禁用,因其發(fā)生肌病的危險(xiǎn)性增加。
4.患膽囊疾病、膽石癥者禁用,本品可使膽囊疾患癥狀加劇而需要手術(shù)。
5.近期有心肌梗死或患癲癇病的患者禁用。

注意事項(xiàng)

1.本品治療期間應(yīng)定期檢查血脂、肝腎功能、血細(xì)胞計(jì)數(shù)、血肌酸磷酸激酶。
2.如果臨床有可疑的肌病的癥狀(如肌痛、觸痛、乏力等)或血肌酸磷酸激酶顯著升高,則應(yīng)停藥。
3.在服用本品之前,應(yīng)盡量先采用飲食療法、鍛煉和減肥,以及控制糖尿病和甲狀腺機(jī)能減退等方法來(lái)控制血脂水平,無(wú)效時(shí)再使用藥物治療。

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

2年

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦及哺乳期婦女不宜服用本品。

兒童用藥

兒童服用本品的研究尚不充分,應(yīng)用時(shí)須權(quán)衡利弊。

老人用藥

老年人應(yīng)根據(jù)肝腎功能狀態(tài)調(diào)節(jié)用藥劑量。

藥物相互作用

1.本品可增強(qiáng)口服抗凝藥的作用,與其同用時(shí)應(yīng)注意降低口服抗凝藥的劑量。其作用機(jī)理尚不確定,可能是因?yàn)楸酒纺軐⑷A法林等從其蛋白結(jié)合位點(diǎn)上替換出來(lái),從而使其作用加強(qiáng)。
2.本品與其他高蛋白結(jié)合率的藥物合用時(shí),也可將它們從蛋白結(jié)合位點(diǎn)上替換下來(lái),導(dǎo)致其作用加強(qiáng),如磺丁脲及其他磺脲類降糖藥、苯妥英、呋塞米等,在降血脂治療期間服用上述藥物,則應(yīng)調(diào)整降糖藥及其他藥的劑量。
3.氯貝丁酸衍生物與HMG-CoA還原酶抑制劑,如普伐他汀、辛伐他汀等合用治療高血脂,將增加兩者嚴(yán)重肌性發(fā)生的危險(xiǎn),應(yīng)盡量避免聯(lián)合使用。
4.本品與免疫抑制劑,如合用時(shí),可增加后者的血藥濃度和腎毒性。本品與其他有腎毒性的藥物合用時(shí)也應(yīng)注意。
5.本品含茶堿,與茶堿同用時(shí)應(yīng)注意反應(yīng)。

藥物過(guò)量

當(dāng)發(fā)生藥物過(guò)量時(shí),應(yīng)采取系統(tǒng)性支持療法。

藥物毒理

1.本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調(diào)節(jié)藥,其降血脂作用機(jī)理尚未完全明了,可能通過(guò)降低肝微粒體中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂質(zhì)分解。實(shí)驗(yàn)與臨床研究證明本品降低血膽及甘油三酯,增加血高密度脂蛋白。
2.品尚有抗血小板聚集和抗血栓作用及降低血尿酸作用。

藥代動(dòng)力學(xué)

本品口服吸收良好,服后1小時(shí)左右起效,2.5小時(shí)左右血藥濃度達(dá)峰值。生物利用度為94%。半衰期為5.5-6.9小時(shí)。

貯藏

遮光密封保存。

用法用量

宜在餐后或餐時(shí)口服,服用本品3個(gè)月后,如無(wú)效,應(yīng)停用本品。
1.成人常用量一次0.25g,一日2次,隨治療反應(yīng)可增加至一次0.25g,一日3次。
2.如合并高尿酸血癥,可開(kāi)始時(shí)一次0.25g,每日3次。
3.治療后血脂正常,可改用一次0.25g,每日2次維持。