維生素B1注射液
來源:山西太原藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-03 19:45:54
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- 批準文號:國藥準字H14020293
- 英文名稱:Vitamin B1 Injection
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 所在地區(qū):山西太原
- 劑型:注射劑
- 規(guī)格:2ml:50mg
- 生產(chǎn)地址:山西省太原市晉源區(qū)化工路22號
- 批準日期:2015-04-24
- 藥品本位碼:86902944001498
- 相關(guān)疾病
腳氣病,多發(fā)性神經(jīng)炎,功能性消化不良,消化不良,腳氣病
- 適應(yīng)癥
本品適用于維生素B1的腳氣病或Wernicke腦病的治療。亦可用于維生素B1缺乏引起的周圍神經(jīng)炎、消化不良等的輔助治療。
- 不良反應(yīng)
大劑量肌內(nèi)注射時,需注意過敏反應(yīng),表現(xiàn)為吞咽困難,皮膚瘙癢,面、唇、眼瞼浮腫,喘鳴等。
- 禁忌
尚不明確。
- 注意事項
1.注射時偶見過敏反應(yīng),對于過敏性體質(zhì)者慎用。2.大劑量應(yīng)用時,測定血清茶堿濃度可受干擾;測定尿酸濃度可呈假性增高;尿膽原可呈假陽性。
- 包裝
2ml:0.1gx10支/盒
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
醫(yī)保甲類
- 外用藥
否
- 有效期
24個月
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 老人用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
- 藥物相互作用
本品在堿性溶液中易分解,與堿物如碳酸氫鈉、枸櫞酸鈉配伍易引起變質(zhì)。
- 藥物過量
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
- 藥物毒理
本品為維生素類藥。在體內(nèi)與焦磷酸結(jié)合成輔酸酶。參與糖代謝中酸和α-酮戊二酸的氧化脫羧反應(yīng),是糖類代謝所必需。缺乏時,氧化受阻形成酸,乳酸堆積,并影響機體能量供應(yīng)。其癥狀主要表現(xiàn)在神經(jīng)和心血管系統(tǒng),出現(xiàn)感覺神經(jīng)和運動神經(jīng)均受影響的多發(fā)性周圍神經(jīng)炎,表現(xiàn)為感覺異常,神經(jīng)痛,四肢無力,以及肌肉酸痛和萎縮等癥狀。心血管方面由于血中和乳酸增多,使小動脈擴張,舒張壓下降,心肌代謝失調(diào),故易出現(xiàn)心悸,急促,胸悶,心臟肥大,肝肺充血和周圍水腫等心臟功能不全的癥狀。消化道方面表現(xiàn)為食欲下降導(dǎo)致衰弱和體重下降等。
- 藥代動力學(xué)
肌內(nèi)注射吸收迅速,在體內(nèi)廣泛分布各組織中,體內(nèi)無蓄積,肝內(nèi)代謝,經(jīng)腎排泄,T1/2為0.35小時。
- 貯藏
遮光,密閉保存
- 用法用量
肌內(nèi)注射。成人重型腳氣病,一次50~100mg,每天3次,癥狀改善后改口服;小兒重型腳氣病,每日10~25mg,癥狀改善后改口服。