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  • 藥品詳情

鹽酸萘替芬軟膏

來源:唐山紅星藥業(yè)有限責(zé)任公司 日期:2018-12-10 08:09:22

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H19980172
  • 英文名稱:Naftifine Hydrochloride Ointment
  • 商品名:芳迪
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 劑型:軟膏劑
  • 規(guī)格:10g:0.1g
  • 生產(chǎn)地址:唐山市古冶區(qū)林西西道
  • 批準(zhǔn)日期:2015-09-30
  • 藥品本位碼:86902781000104
品牌

芳迪

相關(guān)疾病

灰指甲,甲癬,甲真菌病,體癬,頭癬,足癬,花斑癬,腦回狀顱皮

適應(yīng)癥

本品適用于敏感真菌所致的皮膚真菌病如體股癬,手足癬,頭癬,甲癬,花斑癬,淺表念珠菌病。

不良反應(yīng)

不良反應(yīng)罕見,少數(shù)患者有局部刺激,如紅斑、燒灼及干燥、瘙癢等感覺,個別患者可發(fā)生接觸性皮炎,無全身不良反應(yīng)。

禁忌

對本品過敏者禁用。

注意事項(xiàng)

1.本品僅供外用。
2.不宜用于眼部及粘膜部位﹑急性炎癥部位及開放性損傷部位。
3.連續(xù)用藥4周后癥狀無改善請?jiān)俚结t(yī)院就診。

包裝

15g

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

36個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

動物實(shí)驗(yàn)資料表明外用皮膚可分布于乳汁中,故對哺乳期婦女慎用。孕婦用藥資料不詳。

兒童用藥

尚不知本品對兒童的安全性和有效性。

老人用藥

尚不明確。

藥物相互作用

如正在使用其它藥物,在使用本品前應(yīng)咨詢醫(yī)師或藥師。

藥物過量

尚不明確。

藥物毒理

藥理學(xué)本品為一新型丙烯胺類局部抗真菌藥。對皮膚真菌(毛癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬)有殺菌作用,對馬拉色菌屬、念珠菌屬及其它酵母菌有抑菌作用,對革蘭陽性及陰性細(xì)菌也具有局部殺菌作用。其作用機(jī)制為抑制真菌角鯊烯環(huán)氧化酶,干擾真菌細(xì)胞壁的麥角的生物合成,影響真菌的脂質(zhì)代謝,使真菌細(xì)胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。毒理學(xué)

藥代動力學(xué)

健康膚外用1%鹽酸萘替芬軟膏,約有3%-6%的劑量被吸收。單劑量給藥24小時內(nèi)在皮膚表層的萘替芬濃度足以抑制皮膚癬菌的生長。萘替芬在體內(nèi)通過苯環(huán)和萘環(huán)氧化以及N-去烷基化,至少可轉(zhuǎn)化成三種代謝物。體內(nèi)藥物約有40%-60%以原形和代謝物形式排泄到尿中,其余部分經(jīng)膽汁排泄到糞便中。皮膚外用萘替芬的半衰期約為2-3天。

貯藏

遮光,密閉保存。

用法用量

外用:1.涂抹患處,病損表面及四周約2.5cm寬的正常皮膚均應(yīng)涂敷,用量為一日1次。2.療程隨病種及病變部位有所不同,一般2-4周,嚴(yán)重者可用到8周,甲癬需用6個月。3.為預(yù)防復(fù)發(fā),體征消失后可繼續(xù)用藥2周。

性狀

本品為白色軟膏。