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  • 藥品詳情

注射用頭孢米諾鈉

來源:樂普藥業(yè)股份有限公司 日期:2018-12-11 05:41:28

  • 批準文號:國藥準字H20064105
  • 英文名稱:Cefminox Sodium for Injection
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):河南
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:1.5g(按C16H21N7O7S3計)
  • 生產(chǎn)地址:河南省項城市產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)東方大道路北136號
  • 批準日期:2015-08-07
  • 藥品本位碼:86903094000195
相關(guān)疾病

老年人吸入性肺炎,老年吸入性肺炎,支氣管擴張,細支氣管炎,扁桃體炎,支氣管炎,敗血癥,扁桃體炎

適應(yīng)癥

本品適用于對本品敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外)、大腸桿菌、肺炎桿菌、變形桿菌屬、流感嗜血桿菌、類桿菌屬細菌所引起的下列感染:1.呼吸系統(tǒng)感染:如扁桃體炎、扁桃體周圍膿腫、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張癥并發(fā)感染、慢性呼吸道疾患繼發(fā)感染、肺炎、肺化膿癥等。2.泌尿生殖系統(tǒng)感染:如腎盂腎炎、膀胱炎等。3.腹腔感染:如膽囊炎、膽管炎、腹膜炎等。4.盆腔感染:如盆腔腹膜炎、子宮附件炎、子宮內(nèi)感染、盆腔死腔炎、子宮旁組織炎等。..其它:如敗血癥等。

不良反應(yīng)

偶引起休克,故應(yīng)注意觀察,若病人出現(xiàn)不適感、口內(nèi)異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、發(fā)汗,應(yīng)停藥并適切處置。偶出現(xiàn)全血細胞減少癥、粒細胞減少、嗜酸性粒細胞增多、紅細胞減少、紅細胞壓積值降低、血紅蛋白減少、血小板減少、凝血酶原時間延長,故應(yīng)定期進行檢查并注意觀察,若出現(xiàn)異常,應(yīng)停藥并適當(dāng)處置。偶可出現(xiàn)假膜性大腸炎等伴有血便的嚴重大腸炎,若出現(xiàn)腹痛、頻繁腹瀉,應(yīng)速停藥并適當(dāng)處置。有時出現(xiàn)過敏癥,可見皮疹,發(fā)紅、瘙癢、發(fā)熱。偶出現(xiàn)BUN上升,血中肌酐上升、少尿、蛋白尿等腎功能損害的表現(xiàn)。有時出現(xiàn)GOT、GPT、AL-P上升,偶出現(xiàn)γ-GTP、LAP、LDH、膽紅素上升及黃疸。有時出現(xiàn)腹瀉,偶出現(xiàn)惡心、嘔吐、食欲不振、口內(nèi)炎、念珠菌病。偶出現(xiàn)維生素K缺乏癥狀(低凝血酶原癥、出血傾向)、維生素B缺乏癥狀(舌炎、口內(nèi)炎、食欲不振、神經(jīng)炎)。偶出現(xiàn)全身乏力感。用雅費氏反應(yīng)進行肌酐檢查時,表觀肌酐值有可能升高。直接庫姆斯氏試驗,有可能是陽性。

禁忌

1.對本品或成分或頭孢烯類抗生素過敏者禁用。2.對本品或成分或頭孢烯類抗生素有過敏癥既往史者,建議禁用,必要時慎用。

注意事項

1.慎重用藥(下述患者應(yīng)慎重用藥)。(1)對青霉素類抗生素有過敏癥既往史患者。(2)本人或雙親﹑弟兄有易引起支氣管哮喘﹑皮疹﹑蕁麻疹等過敏癥狀體質(zhì)患者。(3)嚴重腎損害患者[持續(xù)高血藥濃度(參照「藥代動力學(xué)」項)]。(4)高齡者[參照“老年患者用藥”項]。(.)經(jīng)口攝食不足患者或非經(jīng)口維持營養(yǎng)患者﹑全身狀態(tài)不良患者[有時會出現(xiàn)維生素K缺乏癥狀,故應(yīng)注意觀察]。2.重要基本注意。(1)有可能引起休克,故應(yīng)仔細問診。另外,事前應(yīng)做皮膚試敏反應(yīng)為宜。(2)應(yīng)作好出現(xiàn)休克時的急救處置準備。另外,給藥后應(yīng)使患者保持安靜狀態(tài)并注意觀察。(3)飲酒有時會引起顏面潮紅﹑心悸﹑眩暈﹑頭痛﹑惡心等,故給藥期間及給藥后至少1周內(nèi)應(yīng)避免飲酒。

包裝

支/瓶裝

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

有效期

18個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

對于孕婦或可能妊娠的婦女,僅在治療的有益性超過危險性時方可用藥[尚未確立妊娠期用藥的安全性(使用經(jīng)驗少)]。

兒童用藥

尚未確立新生兒,早產(chǎn)兒用藥的安全性(使用經(jīng)驗少)。

老人用藥

高齡者應(yīng)注意下述內(nèi)容及用量和給藥間隔,并觀察患者狀態(tài),慎重給藥。1.高齡者多見生理功能降低,易出現(xiàn)副作用。2.高齡者會出現(xiàn)維生素K缺乏引起的出血傾向。

藥物相互作用

與利尿劑同時使用時,有可能增強腎毒性。動物實驗(大鼠)證實,本藥可影響酒精代謝,使血中乙醛濃度上升,顯示雙硫醒樣作用。

藥代動力學(xué)

本品對腎功能正常成人顯示劑量依賴性,其平均血漿消除半衰期為2.5小時。本品在慢性支氣管炎患者的咳痰中、腹膜炎患者的腹水中以及其他患者的膽汁、子宮內(nèi)膜、卵巢、輸卵管中均能達到治療濃度。頭孢米諾在人體內(nèi)未見有抗菌活性代謝物。主要從腎排泄,12小時內(nèi)尿中排泄率為90%。不同程度的腎功能不全的患者其消除率半衰期延長,腎功能重度損害者(Ccr<10)24小時內(nèi)尿中排泄率約為10%,中度損害者(Ccr≈48)12小時內(nèi)尿中排泄率約為60%。

貯藏

遮光,密封保存。

用法用量

1.本品可靜脈注射,也可靜脈滴注。靜脈注射時,每1g(效價)溶于20ml注射用水、葡萄糖液或電解質(zhì)溶液并緩慢注射。靜脈滴注時,每1g(效價)溶于100~500ml葡萄糖液或電解質(zhì)溶液,滴注時間為1~2小時。
2.常用量,成人為每天2g(效價),分2次靜脈注射或靜脈滴注。小兒每次20mg(效價)/kg,每天3~4次靜脈注射或靜脈滴注。應(yīng)隨年齡及癥狀適宜增減。
3.對于敗血癥、難治性或重癥感染癥,成人1日可增至6g(效價),分3~4次給藥。