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  • 藥品詳情

丙酸倍氯米松氣霧劑

來源:山東京衛(wèi)制藥有限公司 日期:2018-12-10 17:04:24

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H37022928
  • 英文名稱:Beclometasone Dipropionate Aerosol
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):山東泰安
  • 劑型:氣霧劑
  • 規(guī)格:每瓶200撳,每撳含丙酸倍氯米松50ug
  • 生產(chǎn)地址:山東省泰安高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)創(chuàng)業(yè)大街中段
  • 批準(zhǔn)日期:2015-02-04
  • 藥品本位碼:86904111000037
品牌

丙倍

相關(guān)疾病

嗜酸細(xì)胞增多性非變態(tài)反應(yīng)性鼻炎,非變應(yīng)性鼻炎伴嗜酸細(xì)胞增多綜合征,職業(yè)性哮喘,真菌過敏性哮喘,運(yùn)動(dòng)誘發(fā)哮喘,運(yùn)動(dòng)誘發(fā)性喘息,老年人呼吸衰竭,嗜酸細(xì)胞增多性非變態(tài)反應(yīng)性鼻炎

適應(yīng)癥

本品用于治療和預(yù)防支氣管哮喘及過敏性鼻炎。

不良反應(yīng)

1.本品對(duì)個(gè)別人有刺激感,咽喉部出現(xiàn)白色念球菌感染。但吸后立即漱口可減輕刺激感,并可用局部抗菌藥物控制感染。無鈉水潴留作用。偶見聲嘶或口干,少數(shù)可因變態(tài)反應(yīng)引起皮疹。
2.少數(shù)患者可出現(xiàn)鼻,咽部干燥或燒灼感,噴嚏或輕微鼻出血等不良反應(yīng)。
3.極個(gè)別患者發(fā)生的鼻中隔穿孔,眼壓升高或青光眼可能與使用本品有關(guān)。

禁忌

對(duì)丙酸倍氯米松過敏者禁用。

注意事項(xiàng)

1.本品適用于輕癥哮喘,急性發(fā)作時(shí)應(yīng)加用其它平喘藥。
2.用藥后應(yīng)在哮喘控制良好的情況下逐漸停用口服皮質(zhì)激素,一般在本品治療4-5天后才慢慢減量停用。
3.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí),禁止使用。
4.慎用于活動(dòng)性或靜止期肺結(jié)核患者。
5.鼻腔和鼻旁竇伴有細(xì)菌感染時(shí),應(yīng)給予適當(dāng)?shù)目咕委煛?br/> 6.對(duì)于采用口服治療的患者,如腎上腺功能已有損害時(shí),若改用本品,要注意腦下垂體—腎上腺系統(tǒng)的完全復(fù)原。
7.對(duì)于過量使用本品的患者、對(duì)本品高敏性患者及近期口服的患者,可能會(huì)產(chǎn)生全身性反應(yīng)。
8.雖然本品可控制季節(jié)性鼻炎的大多數(shù)癥狀,但當(dāng)受到夏季異常的變應(yīng)原誘發(fā)時(shí),用本品的同時(shí)應(yīng)采用其他治療,尤其是對(duì)眼部癥狀。
9.首次使用或用后放置一周以上再使用時(shí),應(yīng)先向空氣中試噴。如遇噴不出情況,請(qǐng)確認(rèn)使用是否正確或檢查助動(dòng)器噴孔是否堵塞。
10.本品系受壓容器,嚴(yán)禁受熱、撞擊或在瓶上戳刺,即使將藥用完也應(yīng)避免。11.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

包裝

50μg*200撳/瓶

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

有效期

36個(gè)月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

慎用。

兒童用藥

嬰兒慎用﹐6歲以下兒童使用本品尚未有足夠資料。

老人用藥

尚不明確。

藥物相互作用

1.本品可能對(duì)甲狀腺對(duì)碘的攝取、清除和轉(zhuǎn)化率有影響。
2.胰島素能與本品產(chǎn)生拮抗作用﹐糖尿病者應(yīng)注意調(diào)整用藥劑量。

藥物過量

該品用量過大(>0.8mg/d),可出現(xiàn)糖皮質(zhì)激素的一系列全身性不良反應(yīng)

藥物毒理

丙酸倍氯米松為人工合成的強(qiáng)效外用腎上腺皮質(zhì)激素類藥物。丙酸倍氯米松氣霧劑外用具有:
⑴抗炎、抗過敏、止癢及減少滲出作用,能抑制支氣管滲出物,消除支氣粘膜腫脹,解除支氣管痙攣。
⑵可以減輕和防止組織對(duì)炎癥的反應(yīng),能消除局部非感染性炎癥引起的發(fā)熱、發(fā)紅及腫脹,從而減輕炎癥的表現(xiàn)。
⑶免疫抑制作用:防止或抑制細(xì)胞中介的免疫反應(yīng),延遲性過敏反應(yīng),并減輕原發(fā)免疫反應(yīng)的擴(kuò)展。
⑷該品局部應(yīng)用,對(duì)鈉潴留及肝糖原異生作用很弱,也無雄性、雌性及蛋白同化激素樣的作用,對(duì)體溫和尿也無明顯影響,吸入給藥對(duì)支氣管喘息的比口服更有效。

藥代動(dòng)力學(xué)

該品親脂性較強(qiáng),易滲透,約吸入量的25%到達(dá)肺部。

貯藏

密閉,置暗涼處保存。

用法用量

用于治療和預(yù)防支氣管哮喘時(shí)口腔吸入。
成人一般每次0.05~o.1mg﹐即1~2噴﹐一日3~4次。重癥患者用全身性皮質(zhì)激素控制后再用本品治療﹐每日最大量不超過1mg(20噴)。
兒童用量按年齡酌減﹐每日最大量不超過0.4mg(8噴)。癥狀緩解后逐漸減量。
不論對(duì)成人或兒童﹐可以對(duì)劑量進(jìn)行調(diào)整﹐直至癥狀得到控制?;蚋鶕?jù)個(gè)體反應(yīng)將劑量調(diào)節(jié)至最低有效劑量。
1.使用時(shí)除去助動(dòng)器帽﹐瓶身倒置﹐搖勻。
2.緩慢呼氣。
3.將助動(dòng)器口含在口中﹐對(duì)準(zhǔn)咽喉﹐在深深吸氣的同時(shí)立即撳壓閥門﹐使藥霧充分吸入。
4.屏息十秒﹐以便使藥物充分發(fā)揮作用。
5.如需再次吸入﹐至少等一分鐘后﹐再按第二至第四步重復(fù)操作。

性狀

該品在耐壓容器中的藥液為白色或微黃色混懸液,撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出。