鹽酸噻氯匹定膠囊

腦血栓,腦梗塞,腦血栓

本品預(yù)防和治療因血小板高聚集狀態(tài)引起的心﹑腦及其他動(dòng)脈的循環(huán)障礙性疾患。

1.偶見(jiàn)輕微胃腸道反應(yīng)。
2.罕見(jiàn)的反應(yīng)有:惡心、腹瀉、皮疹、瘀斑、齒齦出血、白細(xì)胞減少、粒細(xì)胞缺乏、膽汁阻塞性黃疸、肝功能損害。
3.以上不良反應(yīng)均在停藥后消失。

1.血友病或其它出血性疾病患者﹑粒細(xì)胞或血小板減少患者﹑潰瘍病及活動(dòng)性出血患者均不應(yīng)使用此藥。
2.嚴(yán)重的肝功能損害患者，由于凝血因子合成障礙，往往增加出血的危險(xiǎn)，故本品不宜使用。
3.對(duì)本品過(guò)敏者。
4.白細(xì)胞總數(shù)減少﹑血小板減少或有粒細(xì)胞減少病史者。

1.用藥最初三個(gè)月內(nèi)，須每二周檢查白細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)，當(dāng)發(fā)現(xiàn)計(jì)數(shù)減低時(shí)，應(yīng)停藥。
2.在任何手術(shù)和動(dòng)脈插管或輸注之前（7日），應(yīng)停用。使用本品的病人須手術(shù)時(shí)，應(yīng)在術(shù)前盡可能告知外科醫(yī)生。

0.25g×6粒/瓶。

處方藥

醫(yī)保乙類

否

國(guó)產(chǎn)

本品可以透過(guò)胎盤及進(jìn)入母乳，應(yīng)避免用于孕婦和哺乳期婦女。

尚不明確

尚不明確

1.本品與任何血小板聚集抑制劑﹑溶栓劑及導(dǎo)致低凝血酶原血癥或血小板減少的藥物合用均可加重出血的危險(xiǎn)。若臨床確有必要聯(lián)合用藥，應(yīng)密切觀察并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)。
2.本品與茶堿合用時(shí)，因其降低了后者的清除率，會(huì)使茶堿血藥濃度升高并有過(guò)量的危險(xiǎn)。故用本品期間及之后應(yīng)調(diào)整茶堿用量，必要時(shí)進(jìn)行茶堿血藥濃度監(jiān)測(cè)。
3.本品與地高辛合用時(shí)可使后者血藥濃度輕度下降（約15%），但一般不會(huì)影響地高辛的臨床。
4.偶見(jiàn)本品降低血藥濃度的報(bào)道，故二者合用時(shí)應(yīng)定期進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)。

尚不明確

1.本品與任何血小板聚集抑制劑、溶栓劑及導(dǎo)致低凝血酶原血癥或血小板減少的藥物合用均可加大出血的危險(xiǎn)。若臨床確有必要聯(lián)合用藥，應(yīng)密切觀察并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)
2.本品與茶堿合用時(shí)，因其降低了后者的清除率，會(huì)使茶堿血藥濃度升高并有過(guò)量的危險(xiǎn)。故用本品期間及之后應(yīng)調(diào)整茶堿用量，必要時(shí)進(jìn)行茶堿血藥濃度監(jiān)測(cè)。
3.本品與地高辛合用時(shí)可使后者血藥濃度輕度下降（約15%），但一般不會(huì)影響地高辛的臨床。
4.偶見(jiàn)本品降低血藥濃度的報(bào)道，故二者合用時(shí)應(yīng)定期進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)。

1.口服后易吸收，在服用后1～2小時(shí)達(dá)到血藥峰濃度，其血漿半衰期為12小時(shí)。
2.服用后較快的產(chǎn)生顯著抑制血小板聚集作用。在第4至第6天，達(dá)最大作用。其藥效作用不與血藥濃度相關(guān)，其作用時(shí)間與血小板存活半衰期（7日）相關(guān)，故停藥之后，抑制血小板聚集作用尚持續(xù)數(shù)日。在血漿中迅速清除，僅一小部分以原形藥隨尿液排出?；钚猿煞值?0%轉(zhuǎn)化為代謝物隨糞便排泄。代謝物可能具有活性作用。

遮光，密閉保存。

口服：一日1次，一次1粒(0.25g);就餐時(shí)服用以減少胃腸道反應(yīng)。

本品主要成份為：鹽酸噻氯匹定。