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  • 藥品詳情

鹽酸氯丙嗪注射液

來源:遂成藥業(yè)股份有限公司 日期:2018-12-11 19:45:52

  • 批準文號:國藥準字H41021053
  • 英文名稱:Chlorpromazine Hydrochloride Injection
  • 產(chǎn)品類別:化學藥品
  • 所在地區(qū):河南
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:1ml:25mg
  • 生產(chǎn)地址:河南省新鄭市慶安路
  • 批準日期:2015-03-03
  • 藥品本位碼:86903204000312
相關(guān)疾病

精神分裂癥,躁狂癥

適應癥

本品用于:1.對興奮躁動、幻覺妄想、思維障礙及行為紊亂等陽性癥狀有較好的。用于精神分裂癥、躁狂癥或其他精神病性障礙。2.止嘔,各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。

不良反應

1.常見口干、上腹不適、食欲缺乏、乏力及嗜睡。2.可引起性低血壓、心悸或心電圖改變。3.可出現(xiàn)錐體外系反應,如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。4.長期大量用藥可引起遲發(fā)性運動障礙。5.可引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關(guān)的癥狀為:溢乳、男子女性化、月經(jīng)失調(diào)、閉經(jīng)。6.可引起注射局部紅腫、疼痛、硬結(jié)。7.可引起中毒性肝損害或阻塞性黃疸。8.少見骨髓抑制。9.偶可引起癲癇、過敏性皮疹或剝脫性皮炎及惡性綜合征。

禁忌

基底神經(jīng)節(jié)病變,帕金森病,帕金森綜合征,骨髓抑制,青光眼,昏迷及對吩噻嗪類藥過敏者。

注意事項

1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、傳導異常)慎用。2.出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。3.出現(xiàn)過敏性皮疹及惡性綜合征應立即停藥并進行相應的處理。4.用藥后引起性低血壓應臥床,血壓過低可靜脈滴注去甲腎上腺素,禁用腎上腺素。5.肝、腎功能不全者應減量。6.癲癇患者慎用。7.應定期檢查肝功能與白細胞計數(shù)。8.對暈動癥引起的嘔吐效果差。9.用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業(yè)。10.本品顏色變深或有沉淀時禁止使用。11.本品不宜皮射。靜脈注射可引起血栓性靜脈炎,應稀釋后緩慢注射。12.不適用于有意識障礙的精神異常者。

包裝

1ml

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保甲類

外用藥

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間停止哺乳。

兒童用藥

慎用。

老人用藥

慎用。

藥物相互作用

1.本品與乙醇或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)性抑制藥合用時中樞抑制作用加強。2.本品與抗高血壓藥合用易致性低血壓。3.本品與舒托必利合用,有發(fā)生室性心律紊亂的危險,嚴重者可致尖端扭轉(zhuǎn)心律失常。4.本品與阿托品類藥物合用,不良反應加強。5.本品與碳酸鋰合用,可引起血鋰濃度增高。6.抗酸劑可以降低本品的吸收,苯巴比妥可加快其排泄,因而減弱其抗精神病作用。7.本品與單胺氧化酶抑制劑及三環(huán)類抗抑郁藥合用時,兩者的抗膽堿作用加強,不良反應加重。

藥物過量

1.表情淡漠、煩躁不安、吵鬧不停、昏睡,嚴重時可出現(xiàn)昏迷。
2.嚴重錐體外系反應。
3.心血管系統(tǒng):心悸,四肢發(fā)冷,血壓下降,直立性低血壓,持續(xù)性低血壓休克,并可導致房室傳導阻滯及室性早搏甚至心跳驟停。
處理:靜脈注射高滲葡萄糖注射液,促進利尿,排泄毒物,但輸液不宜過多,以防心力衰竭和肺水腫。依病情給予對癥治療及支持療法。

藥物毒理

本品為吩噻嗪類抗精神病藥,其作用機制主要與其阻斷中腦邊緣系統(tǒng)及中腦皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關(guān)。對多巴胺(DA1)受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽堿受體、a-腎上腺素受體均有阻斷作用,作用廣泛。此外,本品小劑量時可抑制延腦催吐化學感受區(qū)的多巴胺受體,大劑量時直接抑制嘔吐中樞,產(chǎn)生強大的鎮(zhèn)吐作用。
抑制體溫調(diào)節(jié)中樞,使體溫降低,體溫可隨外環(huán)境變化而改變,其阻斷外周α-腎上腺素受體作用,使血管擴張,引起血壓下降,對內(nèi)分泌系統(tǒng)也有一定影響。

藥代動力學

注射給藥生物利用度比口服高3~4倍,血漿蛋白結(jié)合率在90%以上,易于透過血-腦屏障,顱內(nèi)藥物濃度高4~5倍。在肝臟代謝,主要以代謝物形式從尿和糞便中排出。

貯藏

干燥,密封,避光。

用法用量

用于精神分裂癥或躁狂癥:
1.肌內(nèi)注射:一次25~50mg,一日2次,待患者合作后改為口服。
2.靜脈滴注:從小劑量開始,25~50mg稀釋于500ml葡萄糖氯化鈉注射液中緩慢靜脈滴注,一日1次,每隔1~2日緩慢增加25~50mg,治療劑量一日100~200mg。不宜靜脈推注。