穿琥寧注射液
來源：河南省神農(nóng)藥業(yè)有限公司 日期：2018-12-13 17:16:47
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- 批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20043446
- 英文名稱：Potassium Dehydroandrographolide Succinate Injection
- 產(chǎn)品類別：化學(xué)藥品
- 所在地區(qū)：河南
- 劑型：注射劑
- 規(guī)格：2ml:40mg
- 生產(chǎn)地址：河南省鄲城縣西環(huán)路孔橋北岸
- 批準(zhǔn)日期：2018-07-19
- 藥品本位碼：86903060000020
- 相關(guān)疾病
病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染,病毒性肺炎
- 適應(yīng)癥
本品用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等。
- 不良反應(yīng)
靜脈滴注后可發(fā)生過敏性休克，血小板減少，也可發(fā)生皮膚過敏(如藥疹等)，小兒腹瀉，肝功能損害，血激疼痛，胃腸不適，呼吸困難，寒戰(zhàn)，發(fā)熱等。
- 禁忌
對本品過敏者禁用。
- 注意事項(xiàng)
1.本品忌與酸、堿物或含有亞氫鈉，焦亞鈉為抗氧劑的藥物配伍。
2.在使用過程中偶有發(fā)熱、氣緊現(xiàn)象，停止用藥即恢復(fù)正常。
3.藥物性狀改變時(shí)禁用。
4.用藥過程應(yīng)定期檢查血象，發(fā)現(xiàn)血小板減少應(yīng)及時(shí)停藥，并給予相應(yīng)處理。 - 包裝
支裝
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
非醫(yī)保
- 外用藥
否
- 有效期
24個(gè)月
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦慎用。
- 藥物相互作用
本品忌與酸、堿物或含有亞氫鈉，焦亞鈉為抗氧劑的藥物配伍。
- 藥物過量
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
- 藥物毒理
1.本品對細(xì)菌內(nèi)毒素引起發(fā)熱的家兔有較強(qiáng)的解熱作用，作用迅速并可維持4小時(shí)以上。
2.本品能對抗由二或組織胺所引起毛細(xì)血管壁通透性增高，并對腎上腺素急性肺水腫有明顯對抗作用。
3.本品能縮短戊巴比妥鈉引起的白鼠睡眠潛伏期，延長其睡眠時(shí)間，還能加強(qiáng)閾下量的戊巴比妥鈉作用，引起小白鼠睡眠，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示本品有明顯的鎮(zhèn)靜作用。
4.本品能明顯地促進(jìn)大白鼠腎上腺皮質(zhì)功能，增加機(jī)體對病原體感染的應(yīng)急能力。
5.臨床病原學(xué)診斷實(shí)驗(yàn)和組織培養(yǎng)滅活試驗(yàn)表明本品對流感病毒甲I型、甲III型、肺炎腺病毒（Adv）III型、IV，腸合胞病毒及呼吸道合胞病毒（Rsv）均有滅活作用。 - 藥代動力學(xué)
1.肌內(nèi)或靜脈給藥后，在體內(nèi)迅速吸收、分布，其吸收相半衰期為18.9分鐘±12.12分鐘，分布相半衰期僅為1.3分鐘±0.3分鐘。
2.用藥6小時(shí)后血藥濃度明顯下降，其消除相半衰期為3.86小時(shí)±1.06小時(shí)，用藥2天后可排出給藥量的85%以上。
3.肌注的生物利用度達(dá)94.2%±32.9%，表明肌注后吸收利用較完全。 - 用法用量
1.肌肉注射。成人：一次40～80mg。一日1～2次。
2.靜脈滴注。成人：一日400～800mg，用適量氯化鈉注射液分二次稀釋后滴注，每次不得超過400mg。