當前位置:首頁 >> 藥品
  • 藥品詳情

穿琥寧注射液

來源:遂成藥業(yè)股份有限公司 日期:2018-12-11 19:35:53

  • 批準文號:國藥準字H20065394
  • 英文名稱:Potassium Dehydroandrograpolide Succinate Injection
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):河南
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:5ml:0.1g
  • 生產(chǎn)地址:河南省新鄭市慶安路
  • 批準日期:2018-08-02
  • 藥品本位碼:86903204000589
相關(guān)疾病

病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染,病毒性肺炎

適應(yīng)癥

本品用于病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染等。

不良反應(yīng)

靜脈滴注后可發(fā)生過敏性休克,血小板減少,也可發(fā)生皮膚過敏(如藥疹等),小兒腹瀉,肝功能損害,血激疼痛,胃腸不適,呼吸困難,寒戰(zhàn),發(fā)熱等。

禁忌

對本品過敏者禁用。

注意事項

1.本品忌與酸、堿物或含有亞氫鈉,焦亞鈉為抗氧劑的藥物配伍。
2.在使用過程中偶有發(fā)熱、氣緊現(xiàn)象,停止用藥即恢復(fù)正常。
3.藥物性狀改變時禁用。
4.用藥過程應(yīng)定期檢查血象,發(fā)現(xiàn)血小板減少應(yīng)及時停藥,并給予相應(yīng)處理。

包裝

5ml:100mg*5支

外用藥

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦慎用。

藥物相互作用

本品忌與酸、堿物或含有亞氫鈉,焦亞鈉為抗氧劑的藥物配伍。

藥物過量

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物毒理

1.本品對細菌內(nèi)毒素引起發(fā)熱的家兔有較強的解熱作用,作用迅速并可維持4小時以上。
2.本品能對抗由二或組織胺所引起毛細血管壁通透性增高,并對腎上腺素急性肺水腫有明顯對抗作用。
3.本品能縮短戊巴比妥鈉引起的白鼠睡眠潛伏期,延長其睡眠時間,還能加強閾下量的戊巴比妥鈉作用,引起小白鼠睡眠,該實驗結(jié)果提示本品有明顯的鎮(zhèn)靜作用。
4.本品能明顯地促進大白鼠腎上腺皮質(zhì)功能,增加機體對病原體感染的應(yīng)急能力。
5.臨床病原學(xué)診斷實驗和組織培養(yǎng)滅活試驗表明本品對流感病毒甲I型、甲III型、肺炎腺病毒(Adv)III型、IV,腸合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有滅活作用。

藥代動力學(xué)

1.肌內(nèi)或靜脈給藥后,在體內(nèi)迅速吸收、分布,其吸收相半衰期為18.9分鐘±12.12分鐘,分布相半衰期僅為1.3分鐘±0.3分鐘。
2.用藥6小時后血藥濃度明顯下降,其消除相半衰期為3.86小時±1.06小時,用藥2天后可排出給藥量的85%以上。
3.肌注的生物利用度達94.2%±32.9%,表明肌注后吸收利用較完全。

用法用量

1.肌肉注射。成人:一次40~80mg。一日1~2次。
2.靜脈滴注。成人:一日400~800mg,用適量氯化鈉注射液分二次稀釋后滴注,每次不得超過400mg。