佐米曲普坦片
來源:四川省旭暉制藥有限公司 日期:2018-12-17 19:42:05
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- 批準文號:國藥準字H20070130
- 英文名稱:Zolmitriptan Tablets
- 產(chǎn)品類別:化學藥品
- 所在地區(qū):四川德陽
- 劑型:片劑
- 規(guī)格:2.5mg
- 生產(chǎn)地址:四川省德陽市廣漢市臺北路西二段8號
- 批準日期:2017-03-10
- 藥品本位碼:86904065000022
- 相關(guān)疾病
小兒后顱窩型腦積水綜合征,小兒Dandy-Walker綜合征,小兒Luschka-Magendie孔(第四腦室孔)閉鎖綜合征,小兒第四腦室側(cè)孔、中孔閉鎖綜合征,白塞病性鞏膜炎,貝切特病性鞏膜炎,貝切特氏病性鞏膜炎,偏頭痛
- 適應癥
本品適用于成人伴或不伴先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。
- 不良反應
本藥耐受性好。不良反應很輕微/緩和、短暫,且不需治療亦能自行緩解??赡艿牟涣挤磻喑霈F(xiàn)在服藥后4小時,繼續(xù)用藥未見增多。最常見的不良反應包括:偶見惡心、頭暈、嗜睡、溫熱感、無力、口干。感覺異?;蚋杏X障礙已見報道。咽喉部、頸部、四肢及胸部可能出現(xiàn)沉重感、緊縮感和壓迫感(心電圖上沒有缺血改變的證據(jù)),還可出現(xiàn)肌痛、肌肉無力。
- 禁忌
禁用于對本品任何成份過敏的患者。血壓未經(jīng)控制的病人不應使用。
- 注意事項
本藥僅應用于已診斷明確的偏頭痛患者。要注意排除其它嚴重潛在性神經(jīng)科疾病。尚無偏癱性或基底動脈性偏頭痛患者使用本品的資料,不推薦使用。癥狀性帕金森氏綜合癥或患者與其它心臟旁路傳導有關(guān)的心律失常者不應使用本品。此類化合物(5HTID激動劑)與冠狀動脈的痙攣有關(guān),因此,臨床試驗中未包括缺血性心臟病患者,故此類患者不推薦使用本品。由于還可能存在一些未被識別的冠狀動脈疾病患者,所以建議開始使用5HTID激動劑,治療前先做心血管的檢查。與使用其他5—HTID激動劑類似,服用佐米曲普坦后,心前區(qū)可出現(xiàn)非典型心絞痛的感覺;但是臨床試驗中,此類癥狀與心律失常或心電圖上顯示的缺血改變無關(guān)。目前尚無肝損害者使用本品的臨床或藥代動力學的經(jīng)驗,不推薦使用。對駕駛及機械操縱能力無明顯損害,本藥20mg時,患者在精神運動測試中,操縱項目未見明顯的損害。使用本品不會損害患者駕駛及機械操縱的能力,但仍要考慮到本藥可能引起嗜睡。
- 包裝
2.5mg*6片/盒
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
醫(yī)保乙類
- 外用藥
否
- 有效期
24個月
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
目前還沒有妊娠婦女使用本品的研究。應該只有在對母親的益處大于對胎兒的潛在性危險的情況下,才考慮使用本藥。哺乳動物試驗顯示佐米曲普坦可進入乳汁,尚無人類使用的資料。因此,哺乳期婦女慎用。
- 兒童用藥
本藥用于兒童患者的安全性和有效性尚未確定。
- 老人用藥
本藥用于65歲以上患者的安全性和有效性尚未確定。
- 藥物相互作用
1.沒有證據(jù)表明,使用偏頭痛預防物(例如β—受體阻滯劑,口服二氫,苯噻啶)對本藥的有任何影響。急性對癥治療,如使用撲熱息痛,滅吐靈及不影響本品的藥代動力學及耐受力。2.在健康個體中,沒有見到本品與有藥代動力學的相互作用。本藥與/合用耐受性良好,與單獨應用本藥相比,不良反應沒有增加,血壓也無改變。3.使用本藥治療12小時內(nèi)應避免使用其他5HTID激動劑。使用嗎氯貝胺(一種特殊的單胺氧化酶—A抑制劑)后,佐米曲普坦的曲線下面積有少量增加(26%),活性代謝物的曲線下面積有三倍增加。因而對于使用單胺氧化酶—A抑制劑的患者,建議24小時內(nèi)服用本品的最大量為7.5mg。4.司來吉蘭(一種單胺氧化酶—β抑制劑)和氯西汀(一種選擇性5—羥色胺再攝取抑制劑)對佐米曲普坦的藥代動力學參數(shù)沒有影響。健康老人中,佐米曲普坦的藥代動力學與健康青年志愿者是相似的。5.與西咪替丁,口服避孕藥合用時,也可使本品的血藥濃度增加。與心得安合用可延緩本品的代謝。
- 藥物毒理
佐米曲普坦與人重組5-HT1D和5-HT1B受體顯示高度親和力,與5-HT1A受體顯示中度親和力。本品的N-去甲基代謝物與5-HT1B/1D受體也顯示高度親和力,與5-HT1A受體顯示中度親和力。目前認為偏頭痛的發(fā)作與局部顱部血管擴張和/或三叉神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)末梢釋放感覺神經(jīng)肽(血管活性腸肽、P物質(zhì)、降鈣素基因相關(guān)肽)有關(guān)。本品對偏頭痛的治療作用可能是通過對顱內(nèi)血管(包括動靜脈吻合支)和三叉神經(jīng)系統(tǒng)的感覺神經(jīng)的5-HT1B/1D受體的激動作用,導致顱部血管收縮和抑制致炎癥后神經(jīng)肽的釋放。
- 藥代動力學
本品口服給藥后吸收完全,藥后2小時血藥濃度達峰,平均絕對生物利用度約為40%,本品在2.5-50mg劑量范圍內(nèi)呈線代動力學,原形藥及N-去甲基活性代謝物的平均消除半衰期為3小時。本品的活性代謝物N-去甲基代謝物的血藥濃度約為本品的2/3,由于N-去甲基代謝物對5-HT1B/D受體的激動作用相當于原形藥的2-6倍,本品的作用可部分歸功于此活性代謝物。多次給藥無蓄積現(xiàn)象,食物對本品的生物利用度無影響。
- 貯藏
遮光、密閉保存。
- 用法用量
1.治療偏頭痛發(fā)作的推薦劑量為2.5mg(一片)。如果24小時內(nèi)癥狀持續(xù)或復發(fā),再次服藥仍有效。如需二次服藥,時間應與首次服藥時間最少相隔2小時。服用本品2.5mg(一片),頭痛減輕不滿意者,在隨后的發(fā)作中,可服用5mg(二片)。通常服藥1小時內(nèi)效果最明顯。偏頭痛發(fā)作期間無論何時服用本藥。都同樣有效,建議發(fā)病后盡早服用。反復發(fā)作時,建議24小時內(nèi)服用總量不超過15mg(六片)。
2.本品不作為偏頭痛的預防物。
3.腎損害患者使用本品無需調(diào)整劑量。