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  • 藥品詳情

辛伐他汀膠囊

來(lái)源:山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司 日期:2018-12-10 09:54:08

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20040618
  • 英文名稱(chēng):Simvastatin Capsules
  • 商品名:幸露
  • 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):山東濟(jì)寧
  • 劑型:膠囊劑
  • 規(guī)格:20mg
  • 生產(chǎn)地址:山東省濟(jì)寧高新區(qū)德源路88號(hào)
  • 批準(zhǔn)日期:2015-04-10
  • 藥品本位碼:86904129001330
相關(guān)疾病

高膽血癥,混合型高脂血癥,冠心病,腦中風(fēng)

適應(yīng)癥

本品用于治療高膽血癥和混合型高脂血癥;冠心病和腦中風(fēng)的防治。

不良反應(yīng)

1.本品最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為胃腸道不適,其他還有頭痛﹑皮疹﹑頭暈﹑視覺(jué)模糊和味覺(jué)障礙。
2.偶可引起血氨基轉(zhuǎn)移酶可逆性升高。因此需監(jiān)測(cè)肝功能。
3.少見(jiàn)的不良反應(yīng)有陽(yáng)萎﹑失眠。
4.罕見(jiàn)的不良反應(yīng)有肌炎﹑肌痛﹑橫紋肌溶解,表現(xiàn)為肌肉疼痛﹑乏力﹑發(fā)燒,并伴有血肌酸磷酸激酶升高﹑肌紅蛋白尿等,橫紋肌溶解可導(dǎo)致腎功能衰竭,但較罕見(jiàn)。本品與免疫抑制劑﹑葉酸衍生物﹑酸﹑吉非羅齊﹑紅霉素等合用可增加肌病發(fā)生的危險(xiǎn)。
5.有報(bào)道發(fā)生過(guò)肝炎﹑胰腺炎及過(guò)敏反應(yīng)如血管神經(jīng)性水腫。

禁忌

1.對(duì)辛伐他汀過(guò)敏的患者禁用。對(duì)其他HMG-CoA還原酶抑制劑過(guò)敏者慎用。
2.有活動(dòng)性肝病或不明原因血氨基轉(zhuǎn)移酶持續(xù)升高的患者禁用。

注意事項(xiàng)

1.用藥期間應(yīng)定期檢查血膽和血肌酸磷酸激酶。應(yīng)用本品時(shí)血氨基轉(zhuǎn)移酶可能增高,有肝病史者服用本品還應(yīng)定期監(jiān)測(cè)肝功能試驗(yàn)。
2.在本品治療過(guò)程中如發(fā)生血氨基轉(zhuǎn)移酶增高達(dá)正常高限的。倍,或血肌酸磷酸激酶顯著增高或有肌炎﹑胰腺炎表現(xiàn)時(shí),應(yīng)停用本品。
3.應(yīng)用本品時(shí)如有低血壓﹑嚴(yán)重急性感染﹑創(chuàng)傷﹑代謝紊亂等情況,須注意可能出現(xiàn)的繼發(fā)于肌溶解后的腎功能衰竭。
4.中度腎功能不全時(shí)本品劑量可不減少,但在嚴(yán)重腎功能不全時(shí)(肌酐清除率

包裝

20mg*10粒/盒

類(lèi)型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類(lèi)

外用藥

有效期

24個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

由于在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中本品可導(dǎo)致胎兒發(fā)育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚,故在孕婦及乳母不推薦使用。

兒童用藥

在兒童中的使用有限,長(zhǎng)期安全性未確立。

老人用藥

老年患者需根據(jù)肝腎功能調(diào)整劑量。

藥物相互作用

1.本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng),使出血的危險(xiǎn)性增加。
2.本品與免疫抑制劑如、紅霉素、吉非羅齊、酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發(fā)生的危險(xiǎn)。
3.考來(lái)替泊、考來(lái)烯胺可使本品的生物利用度降低,故應(yīng)在服用前者4小時(shí)后服用本品。

藥物過(guò)量

有少數(shù)服藥過(guò)量的報(bào)道,病人無(wú)特殊癥狀,所有病人均康復(fù)且無(wú)后遺癥。其中最大服用劑量為450mg。一般采取常規(guī)措施來(lái)處理服藥過(guò)量。

藥物毒理

1.本品本身無(wú)活性,口服吸收后的水解產(chǎn)物在體內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)性地抑制膽臺(tái)成過(guò)程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶使膽固酵的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加。主要作用部位在肝臟,結(jié)果使血膽和低密度脂蛋白膽水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂番白水平。由此對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化和冠心病的防治產(chǎn)生作用。
2.在小鼠,給3-4倍人用劑量可以致癌,但在人類(lèi)大規(guī)模長(zhǎng)期臨床試驗(yàn)中未見(jiàn)腫瘤發(fā)生增加。已有的研究未發(fā)現(xiàn)本品有致突變作用。

藥代動(dòng)力學(xué)

本品口服吸收良好,吸收后肝內(nèi)的濃度高于其他組織,在肝內(nèi)經(jīng)廣泛首關(guān)代謝,水解為代謝產(chǎn)物,以β-羥酸為主的三種代謝產(chǎn)物有活性。本品β-羥酸代謝物的蛋白結(jié)臺(tái)率高選95%,達(dá)峰時(shí)間為1.3~2.4小時(shí),T1/2為3小時(shí)。60%從糞便排出1.3%從尿排出。治療2周可見(jiàn),4—6周選高峰,長(zhǎng)期治療后停藥作用持續(xù)4-6周。

貯藏

遮光,密封保存。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

中國(guó)藥典2010年版二部

用法用量

用法:口服。用量:成人常用量:10-20mg(5mg:2-4粒10mg:1-2粒;20mg:0.5-1粒),每日一次,晚餐時(shí)服用。劑量可按需要調(diào)整,但最大劑量不超過(guò)每日80mg(5mg:16粒;10mg:8粒;20mg:4粒)。

性狀

本品為膠囊劑,內(nèi)容物為白色或類(lèi)白色。