伊曲康唑膠囊

糠秕孢子菌毛囊炎,甲內(nèi)型甲真菌病,芽生菌病,北美芽生菌病,皮炎芽生菌,泌尿生殖系真菌病,泌尿生殖系霉菌病,口腔念珠菌病

本品適于治療以下疾?。簨D科：外陰念珠菌病。皮膚科/眼科：花斑癬﹑皮膚真菌病﹑真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。系統(tǒng)性真菌感染：系統(tǒng)性曲霉病及念珠菌病﹑隱球菌?。ò[球菌性腦膜炎）*﹑組織胞漿菌病﹑孢子絲菌病﹑副球孢子菌病﹑芽生菌病和其它各種少見的系統(tǒng)性或熱帶真菌病。注：對于免疫受損的隱球菌病患者及所有中樞神經(jīng)系統(tǒng)隱球菌病患者，只有在一線藥物不適用或無效時，方可使用本品治療。

臨床試驗(yàn)。下表匯總了本品用于皮膚真菌病和甲真菌病的安慰劑對照試驗(yàn)中報告的不良事件，包括使用本品治療的患者報告的發(fā)生率在1%或以上的全部不良事件。本品組和安慰劑組發(fā)生至少一次不良事件的患者分別約占28%和23%。匯總的不良事件與研究者相關(guān)性評價無關(guān)。臨床試驗(yàn)中報告頻率最高的是胃腸道器官的不良事件。表1：本品組發(fā)生率≥1%的不良事件。上市后經(jīng)驗(yàn)。全球上市后伊曲康唑(所有劑型)自發(fā)報告的不良反應(yīng)列于表2。不良反應(yīng)按發(fā)生率分類：很常見(≥1/10)。常見(≥1/100，且<1/10)。少見(≥1/1000，且<1/100)。罕見(≥1/10，000，且<1/1000)。非常罕見(<1/10，000)，包括個別病例。如下自發(fā)報告的不良反應(yīng)數(shù)據(jù)并不能精確評價在臨床實(shí)驗(yàn)和流行病學(xué)研究中得出的發(fā)生率。

1.禁用于已知對本品任一成份過敏者。
2.禁與下列藥物合用：
(1)可引起QT間期延長的CYP3A4代謝底物，例如：阿司咪唑，芐普地爾，西沙必利，多非利特，左，咪唑斯汀，匹莫齊特，奎尼丁，舍吲哚，特非那丁。上述藥物與本品合用時，可能會使這些底物的血漿濃度升高，導(dǎo)致QT間期延長及尖端扭轉(zhuǎn)型室速的罕見發(fā)生。
(2)經(jīng)CYP3A4代謝的HMG-CoA還原酶抑制劑，如洛伐他汀和辛伐他汀。
(3)和口服咪達(dá)唑侖。
(4)麥角生物堿，如雙氫，，，甲。
(5)尼索地平。

1.對心臟方面的影響在使用伊曲康唑注射液的健康志愿者中，觀察到有一過性﹑無癥狀的左心室射血分?jǐn)?shù)降低，此現(xiàn)象在下一次注射前自行消失。伊曲康唑顯示有負(fù)性肌力作用，與充血性心力衰竭的報告有一定的相關(guān)性。日劑量400mg自發(fā)報告的心力衰竭發(fā)生率高于較低劑量者，顯示心力衰竭發(fā)生的風(fēng)險可能會隨本品日劑量的增加而升高。伊曲康唑不應(yīng)用于患有充血性心力衰竭或有充血性心力衰竭病史的患者，除非利明顯大于弊。對個體的利弊評估應(yīng)考慮到的因素有病癥的嚴(yán)重程度﹑給藥方式（例如，日劑量）和充血性心力衰竭的個體危險因素。這些危險因素包括心臟疾病，如缺血性或瓣膜性心臟病；嚴(yán)重的肺部疾病，如慢性阻塞性肺??；腎功能衰竭和其它水腫性疾病。醫(yī)生應(yīng)告知此類患者有關(guān)充血性心力衰竭的體征和癥狀，并謹(jǐn)慎用藥，且在治療中監(jiān)測其充血性心力衰竭的體征和癥狀。如果在治療中出現(xiàn)這些體征和癥狀，則應(yīng)停止伊曲康唑的治療。鈣通道阻滯劑具有負(fù)性肌力作用，從而會加強(qiáng)伊曲康唑的這一作用。伊曲康唑可抑制鈣通道阻滯劑的代謝，當(dāng)合并使用伊曲康唑和鈣通道阻滯劑時發(fā)生需加注意。
2.藥物相互作用本品有發(fā)生藥物相互作用的可能性，這些相互作用可能具有臨床意義。
3.胃酸降低胃酸度降低時會影響本品的吸收。接受酸中和藥物（如氫氧化鋁）治療的病人應(yīng)在服用本品至少2小時后再服用這些藥物。胃酸缺乏的病人，如某些艾滋病患者及服用酸分泌抑制劑（如H2受體拮抗劑，質(zhì)子泵抑制劑）的病人，服用本品時最好與可樂飲料同服。
4.對肝臟的影響在使用本品時，極罕見包括可致命性的急性肝臟衰竭在內(nèi)的嚴(yán)重肝臟毒性的病例。這些患者大多數(shù)以前曾患有肝臟疾病，在使用本品治療系統(tǒng)性疾病的同時還患有一些其它疾病和/或合用了其它具有肝臟毒性的藥品。也有少數(shù)患者沒有明顯的肝病危險因素。其中少許病例出現(xiàn)于開始治療的一個月內(nèi)，個別病例出現(xiàn)于開始治療的一周內(nèi)。接受本品治療的患者可酌情考慮進(jìn)行肝功能監(jiān)測。應(yīng)指導(dǎo)患者及時向醫(yī)生報告包括食欲減退﹑惡心﹑嘔吐﹑疲勞﹑腹痛或尿色加深在內(nèi)的有關(guān)肝炎的體征和癥狀。對于出現(xiàn)這些癥狀的患者，應(yīng)立即停藥，并進(jìn)行肝功能檢查。對于肝酶升高﹑患有活動性肝病或受到過其它藥物肝毒性損傷的患者不應(yīng)使用本品，除非利益超過對肝臟損害的風(fēng)險。對這些病例應(yīng)進(jìn)行肝酶監(jiān)測。
5.肝損害肝損害患者口服伊曲康唑的資料有限，此類患者使用本品時應(yīng)謹(jǐn)慎。
6.腎損害腎損害患者口服伊曲康唑的資料有限，此類患者使用本品時應(yīng)謹(jǐn)慎。
7.免疫功能受損的患者對于一些免疫功能受損的患者（如嗜中性白血球減少癥﹑艾滋病或器官移植患者），本品的口服生物利用度可能降低。
8.患有危及生命的系統(tǒng)性真菌感染的患者根據(jù)本品的藥代動力學(xué)特性，不建議使用本品做為患有危及生命的系統(tǒng)性真菌感染患者的起始治療。
9.艾滋病患者對于患有孢子絲菌病﹑芽生菌病﹑組織胞漿菌病或隱球菌?。X膜及非腦膜部位）等系統(tǒng)性真菌病的艾滋病患者和被認(rèn)為有感染復(fù)發(fā)危險的患者，醫(yī)生應(yīng)評價是否需要進(jìn)行維持治療。
10.神經(jīng)病變當(dāng)發(fā)生可能由本品導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀時應(yīng)終止治療。
11.聽力喪失接受本品治療的患者曾報告有短暫性或永久性聽力喪失。其中一些報告中本品與禁忌合用的藥物-奎尼丁合用。聽力喪失通常在治療停止后消失，但也會在一些患者中持續(xù)。
12.交叉過敏性尚無有關(guān)伊曲康唑和其它唑類抗真菌藥之間交叉過敏的資料，因此對其它唑類過敏的患者在使用伊曲康唑時應(yīng)慎重。
13.未發(fā)現(xiàn)本品對駕駛及使用機(jī)器能力的影響。
14.請置于兒童不易拿到處。

盒裝

否

24個月

國產(chǎn)

孕婦對于孕婦，只有在疾病危機(jī)生命且潛在利益大于對胎兒的潛在危害時，方可使用本品。使用本品的育齡婦女，應(yīng)采取適當(dāng)?shù)谋茉写胧?，直至治療結(jié)束后的下一個月經(jīng)周期。動物研究顯示伊曲康唑有生殖毒性。孕婦使用本品的資料有限。據(jù)上市后用藥經(jīng)驗(yàn)，有先天性畸形的病例報告，包括骨胳，泌尿生殖道，心血管和眼部畸形以及染色體異常和多發(fā)性畸形。這些病例與本品的相關(guān)性尚未建定。據(jù)此妊娠期三個月內(nèi)使用伊曲康唑（多為短期治療外陰念珠菌?。┑牧餍胁W(xué)資料，與未使用任何已知致畸藥物的對照組相比，本品未顯示會增加畸形。哺乳期婦女僅有很少量的伊曲康唑分泌到母乳中。因此哺乳期婦女使用本品時應(yīng)權(quán)衡利弊，除非其潛在的益處大于用藥可能產(chǎn)生對哺乳的危害時方可使用伊曲康唑。有疑慮時，患者應(yīng)停止哺乳。

本品用于兒童的臨床資料有限，只有在利大于弊時，方可用于兒童?；蜃襻t(yī)囑。

由于本品用于老年人的資料有限，因此只有在利大于弊時，方可用于老年患者。或遵醫(yī)囑。

1.影響伊曲康唑吸收的藥物降低胃酸度的藥物會影響伊曲康唑的吸收。
2.影響伊曲康唑代謝的藥物伊曲康唑主要通過CYP3A4代謝。在與CYP3A4強(qiáng)誘導(dǎo)劑利福平、利福布丁和苯妥英進(jìn)行的相互作用試驗(yàn)表明，伊曲康唑和羥基伊曲康唑的生物利用度會降低，其程度足以使明顯降低的程度。因此，不建議本品與這些強(qiáng)誘導(dǎo)劑合用。尚無對其它誘導(dǎo)劑(如卡馬西平、苯巴比妥和異肼)的正式研究資料，但預(yù)期會有相似的作用。CYP3A4強(qiáng)抑制劑可以增加伊曲康唑的生物利用度。例如：利托那韋、茚地那韋、甲基紅霉素和紅霉素。
3.伊曲康唑?qū)ζ渌幬锎x的影響3.1.伊曲康唑會抑制由細(xì)胞色素3A家族代謝的藥物代謝，這樣就可以會導(dǎo)致增加和/或延長它們的作用，包括副作用。當(dāng)需要合并用藥時，應(yīng)參閱相關(guān)說明書，以了解該藥的代謝途徑。停用本品治療后，血漿伊曲康唑濃度逐漸下降，其下降速度取決于用藥量和用藥時間(參見【藥代動力學(xué)】項(xiàng))，當(dāng)考慮伊曲康唑?qū)嫌盟幬锏囊种谱饔脮r，應(yīng)考慮此特點(diǎn)。舉例如下：在使用本品治療期間不應(yīng)使用的藥物：阿司咪唑、芐普地爾、西沙必利、多非利特、左醋美沙朵(左)、咪唑斯汀、匹莫齊特、奎尼丁、舍吲哚、特非那丁。上述藥物與本品合用時，可能導(dǎo)致這些底物的血漿濃度升高，導(dǎo)致QT間期延長及尖端扭轉(zhuǎn)型室速的罕見發(fā)生。經(jīng)CYP3A4代謝的HMG-CoA還原酶抑制劑，如洛伐他汀或辛伐他汀。和口服咪達(dá)唑侖。麥角生物堿，如雙氫、、、甲。尼索地平。伊曲康唑可抑制鈣通道阻滯劑的代謝，當(dāng)合并使用伊曲康唑和鈣通道阻滯劑時發(fā)生充血性心力衰竭的風(fēng)險升高，需要注意。除了可能的與藥物代謝酶CYP3A4有關(guān)的藥代動力學(xué)相互作用之外，鈣通道阻滯劑還具有負(fù)性肌力作用，從而會加強(qiáng)伊曲康唑的這一潛在作用。在使用本品治療期間需監(jiān)測血漿濃度、藥物作用及副作用的藥物，當(dāng)與伊曲康唑合用時，必要時應(yīng)當(dāng)減量。口服抗凝劑?？笻IV蛋白酶抑制劑，如利托那韋、茚地那韋和沙奎那韋。某些抗腫瘤藥物，如長春生物堿、白消安、多烯紫杉醇和三甲曲沙。經(jīng)CYP3A4代謝的鈣通道阻滯劑，如二氫和維拉帕米。某些免疫抑制劑，如：環(huán)孢菌素、他克莫司、雷帕霉素。某些經(jīng)CYP3A4代謝的HMG-CoA還原酶抑制劑，如阿伐他汀。某些糖皮質(zhì)激素，如布地奈德、地塞米松、甲基強(qiáng)的松龍。地高辛(通過抑制P-糖蛋白)。其它：阿芬太尼、阿普唑侖、溴替唑侖、丁螺環(huán)酮、卡馬西平、西洛他唑、雙異丙吡胺、依巴斯汀、依立曲坦、芬太尼、鹵泛群、咪達(dá)唑侖靜脈注射液、瑞波西汀、瑞格列奈、利福布丁。3.2.尚未觀察到伊曲康唑與齊多夫定和氟伐他汀的相互作用。尚未觀察到伊曲康唑?qū)θ泊拼己腿仓Z酮代謝的誘導(dǎo)效應(yīng)。
4.對蛋白結(jié)合的影響體外試驗(yàn)顯示在蛋白結(jié)合方面，伊曲康唑和丙咪嗪、普萘洛爾、安定、西咪替丁、吲哚美辛、磺丁脲和磺胺甲嘧啶之間無相互作用。

一旦發(fā)生，應(yīng)采取支持療法，包括洗胃。本品不能經(jīng)過血液透析清除，無特殊的解。

未進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)且無可供參考數(shù)據(jù)。

餐后立即服用本品，生物利用度最高?？诜酒?00mg后（4.6±1.3）小時血藥濃度達(dá)峰值，其血藥濃度為（0.32±0.16）mg/ml。本品血漿蛋白結(jié)合率為99.8%，全血濃度為血漿濃度的60%，在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的藥物濃度比相應(yīng)的血漿濃度高2～3倍。在富含角蛋白的組織中，尤其是皮膚中的濃度比血漿濃度高4倍，而藥物清除與表皮再生過程有關(guān)。連續(xù)用藥4周后停藥，7日后已測不到藥物的血藥濃度，但皮膚中藥物仍可保持治療濃度達(dá)2～4周。開始治療一周后，在甲角質(zhì)中就可以測到伊曲康唑，3個月療程結(jié)束后，其藥物濃度仍至少存在6個月時間。本品存在于皮脂中，汗液中也少量存在。伊曲康唑同時也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。在組織中治療濃度持續(xù)的時間是：200mg一日一次治療3日，可持續(xù)2天；200mg一日2次治療1日，則可持續(xù)3天。本品主要在肝臟中代謝，產(chǎn)生大量代謝產(chǎn)物。其中之一是羥基化伊曲康唑，體外研究發(fā)現(xiàn)其抗真菌活性與本品相似，生物分析法測得抗真菌藥物水平約為高壓液相色譜分析本品水平的3倍。本品血漿中清除呈雙相性，終末半衰期為（23.8±4.7）小時。經(jīng)糞排泄的原型藥約為所用劑量的3～18%，經(jīng)腎排泄的原型藥則低于所用藥劑量的0.03%，大約35%以代謝物形式在一周內(nèi)隨尿液排泄。

密封，在陰涼、干燥處保存。

《中國藥典》2010年版二部

1.口服。為達(dá)到最佳吸收，應(yīng)餐后立即給藥。應(yīng)將膠囊整個吞服。
2.甲真菌?。?br/> (1)沖擊療法為每日2次，每次0.2g(2粒)，連服1周。指甲感染需2個沖擊療程，趾甲感染為3個沖擊療程。每個療程之間均被不服藥的3周間隔開。明顯的表現(xiàn)為治療停止后新甲長出。
(2)連續(xù)治療。每日0.2g(2粒)，共服3個月。本品從皮膚和甲組織中清除比血漿慢。因此，對皮膚感染來說，停藥后2-4周達(dá)到最理想的臨床和真菌學(xué)，對甲真菌病來說在停藥后6-9個月達(dá)到最理想的臨床和真菌。
3.系統(tǒng)性真菌?。?根據(jù)不同的感染選擇不同的劑量用法)。