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生物醫(yī)藥面臨“微創(chuàng)新”與“偽創(chuàng)新”

2017/9/27 13:50:17 來源:千虹醫(yī)藥網(wǎng)


在日前舉行的第九屆中國醫(yī)藥企業(yè)家科學(xué)家投資家大會上,多位“千人計劃”專家以正反兩方的觀點(diǎn),探討了生物醫(yī)藥行業(yè)的種種現(xiàn)狀,其中就包括被一些人質(zhì)疑的生物藥物“微創(chuàng)新”“偽創(chuàng)新”。

康寧杰瑞生物董事長、國家“千人計劃”專家徐霆提供了“正方”的觀點(diǎn),從單抗體來說,所謂“微創(chuàng)新”甚至“偽創(chuàng)新”的占比確實稍高。榮昌制藥首席科學(xué)家、國家“千人計劃”專家房健民也說出了心聲:“這個話說得難聽,我們聽了都很生氣。但是,它也有一定的道理?!辈贿^,房健民也提到,科學(xué)家們也正在用實際行動消除此類顧慮。


新藥需求與成果產(chǎn)出存時間差

昔日埋頭生物新藥研發(fā)的科學(xué)家們,如今又多了一項工作,解答外界對研發(fā)進(jìn)程和現(xiàn)狀的問題。隨著新藥研發(fā)日漸火熱,企業(yè)、資本紛紛入局,但一方面是日漸活躍的研發(fā),另一方面卻是自主研發(fā)的新藥上市數(shù)量仍未滿足社會期待。

房健民解釋說,任何新藥研發(fā)都需要尊重行業(yè)規(guī)律,新藥研發(fā)動輒以十年計,研究周期長是一定的。相較于美國的抗體藥物研發(fā)成果,中國的確實數(shù)量上相對少,他認(rèn)為,“這里面有十幾年的實現(xiàn)過程。例如,我們國內(nèi)做得很好的藥物,有的已經(jīng)做了15年了,有的做了17年了,還在做。所以這個是自然規(guī)律,我們不能破壞?!?/span>

同時,房健民也坦言,現(xiàn)在這一行業(yè)難免存在一點(diǎn)過熱狀態(tài),有時弄幾個生物類似藥就開張了一個生物技術(shù)公司,這個是有點(diǎn)簡單化了。房健民因此提出,行業(yè)內(nèi)應(yīng)更多的注重創(chuàng)新藥物的研發(fā),實際上現(xiàn)在的這個趨勢也非常明顯?!耙苍S5年前,很多人都關(guān)注生物類似藥,但是現(xiàn)在的話都在關(guān)注創(chuàng)新藥物了?!狈拷∶裾f:“我們的行動正在消除這個顧慮,走向中國自主研發(fā)的創(chuàng)新藥物的道路?!?/span>

“微創(chuàng)新”之辯:關(guān)鍵在臨床需求

隨著醫(yī)藥創(chuàng)新升溫,在前線專注生物新藥研發(fā)的科學(xué)家們,發(fā)現(xiàn)自己的所處的行業(yè)正在面臨著這樣的情況:一方面是生物醫(yī)藥創(chuàng)新如火如荼,是“最好的時代”;另一方面卻是對所謂“扎堆創(chuàng)新”的詬病。從事生物醫(yī)藥研發(fā)的國家“千人計劃”專家們,也在會上對外界時常提出的一些質(zhì)疑也做出了回應(yīng)和解釋,其中就包括一些人質(zhì)疑的“微創(chuàng)新”問題。

多位生物醫(yī)藥科學(xué)家認(rèn)為,“高水平重復(fù)”以及“微創(chuàng)新”的問題是存在的。在特瑞思藥業(yè)總裁、國家“千人計劃”專家吳幼玲看來,目前研發(fā)是以生物類似藥開始起步,但做生物類似藥也是很不容易的,所謂“微創(chuàng)新”從某種程度上來說屬于實際情況。而距離真正做到生物藥的創(chuàng)新,目前仍存在一定的差距。

那么,所謂的“微創(chuàng)新”是否有其價值?泰諾麥博生物董事長、國家“千人計劃”專家廖化新坦言,行業(yè)在做生物藥的開始階段中,重復(fù)了一些東西,把國外甚至專利過期的東西拿回來做,可以說是簡單的重復(fù);不過,在歷史的進(jìn)程當(dāng)中,它會扮演它所處時代的角色,隨著時代的進(jìn)步,這個階段必然會過去。

“我們針對同樣一個靶點(diǎn),但是實現(xiàn)不同的臨床意義和臨床效果,這個就是有意義的?!绷位屡e例說,比如時下熱門的PD-1抗體,在使用的過程當(dāng)中產(chǎn)生了耐藥,耐藥可能有種種原因。對于研發(fā)者來說,研究如何利用另外的抗體,去延續(xù)它的有效治療方法,克服耐藥障礙,這也許就是一個很大的進(jìn)步,這也是其中一種“微創(chuàng)新”。在廖化新看來,此類的創(chuàng)新對于臨床需求仍是有價值的,有時候“微創(chuàng)新”也是一個非常重要的進(jìn)步。




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